贵州威宁县濒危药用植物金铁锁资源的调查研究

为了探明贵州金铁锁野生资源储量,我们对其核心分布区——威宁县,首先进行了深入的调查研究。方法:查阅相关资料,确定分布点,设置调查线路,以每个金铁锁居群为一个样地,按照"梅花形"取样法,设置2 m×2 m的样方进行植株数量调查,同时对居群生境、海拔、经度、纬度、伴生种、开花植株数量等信息进行记录。结果:据调查结果,县域内野生金铁锁数量已不足3 000株,且人为采挖相当严重,濒危态势相当严峻。结论:我们应当建立一种平衡的保护机制,对濒危药用植物资源进行可持续的开发和利用。     

吉林省典型土壤磷素形态及有效性

采用Tiessen-Moir磷素分级法,测定吉林省黑土、白浆土、黑钙土、暗棕壤4种农田土壤类型磷素组分形态及有效性,分析不同磷素形态之间及各磷素组分与有效磷的相关性,了解土壤磷素的生物有效性和动态变化,为提高磷素高效利用提供参考.结果 表明,黑土、白浆土、黑钙土、暗棕壤无机磷占总磷的比例分别为56.73％、55.33％...     

中华坦克猫的品种起源、现状和展望

<正>1中华坦克猫的品种起源中华坦克猫发源于广东省佛山市，是目前中国唯一被俄罗斯纯种猫国际联盟（International Cat U-nion,ICU）承认的纯种猫品种。中华坦克猫的繁育历史可以追溯到十余年前，在2008年，第一代的矮脚猫在广东佛山问世，从事宠物猫繁育的一对夫妻集中了拿破仑猫、英国短毛猫与中国家猫的优点，培育出了第一代矮脚猫品种。     

日粮蛋白质水平对生长期云南半细毛羊能量代谢的影响

为研究日粮蛋白质水平对生长期云南半细毛羊能量代谢的影响，选择25只10月龄、体重为（38.52±1.57）kg的云南半细毛羊（羯羊），随机分为5组，每组5个重复，分别饲喂蛋白质水平为8.38%、10.42%、12.49%、14.99%、19.29%的日粮，预试期14 d，正试期30 d，在正试期第11～15天进行消化代谢试验。结果表明：随着日粮蛋白质水平的提高，干物质采食量逐渐增加，耗料增重比呈先降低后增加的二次曲线变化（P<0.05）,14.99%蛋白质水平组耗料增重比最低，且平均日增重高于8.38%蛋白质水平组（P<0.05）;19.29%蛋白质水平组摄入总能高于8.38%蛋白质水平组（P<0.05）；随着日粮蛋白质水平的提高，粪能呈先降低后增加的趋势（P>0.05），尿能呈线性增加（P<0.05）,14.99%蛋白质水平组粪能最低，且尿能、甲烷能均低于8.38%蛋白质水平组（P<0.05）；总能消化率、总能代谢率随日粮蛋白质水平的升高呈先升高后降低二次曲线效应（P<0.05），消化能代谢率则呈线性降低（P<0.05）,14.99%蛋...     

新疆阿拉尔垦区棉花播期地温状况和低温发芽研究初报

通过调查总结了新疆阿拉尔垦区棉花播期的气温和膜下5 cm、裸地5 cm和10 cm地温的变化规律，分析了播种后膜下5 cm、裸地5 cm土层24 h内的温度变化规律，提出可将1 d划分为4个不同的温度时间段，并分析了各时间段的温差，据此确立了室内低温发芽试验温度设定的计算方法。用当地2个主栽棉花品种开展室内低温发芽试验，结果表明塔河2号和新陆中85号都耐低温，但新陆中85号的耐低温能力强于塔河2号。2个品种储存1年的种子的耐低温能力都强于当年繁殖的种子。建议对推广品种开展种子低温发芽试验，为确定合理的播期提供依据。     

水稻次生代谢物质介导红腹缢管蚜与白背飞虱的种间互作关系

【目的】探究白背飞虱Sogatella furcifera与红腹缢管蚜Rhopalosiphum rufiabdominalis种间互作机制，以及2种昆虫互作过程中水稻次生代谢物质的作用。【方法】将白背飞虱和红腹缢管蚜按不同比例混合饲养，待白背飞虱长至成虫后分组配对，分析白背飞虱总产卵量及日均产卵量；测定各处理的水稻草酸、黄酮及总酚含量，利用GC/MS仪器分析各处理水稻幼苗次生代谢物质成分的差异。【结果】“15头蚜虫+5头白背飞虱”处理的白背飞虱总产卵量仅为131.67粒，与“20头白背飞虱”处理(214.60粒)差异显著，日均产卵量也呈现相同的规律；“15头蚜虫+5头白背飞虱”处理的水稻黄酮和总酚含量分别为1.98和63.71 mg/L，均显著高于其他处理。GC/MS分析表明，“15头蚜虫+5头白背飞虱”处理的水稻中丙丁酚相对含量高达75.78%，而其余处理的水稻中不存在此种酚类物质。【结论】红腹缢管蚜可能是通过刺激水稻提高黄酮及总酚含量，进而抑制白背飞虱的生殖能力，其中丙丁酚可能在白背飞虱和红腹缢管蚜种间互作中起着关键作用。     

绵羊肺炎支原体多表位融合基因MO-meAg1的构建、表达及重组蛋白免疫原性分析

为获得具有良好免疫原性的绵羊肺炎支原体(MO)重组蛋白,利用ABCpred等软件预测分析MO EF-P、PDHA、P97相似蛋白和EF-Ts蛋白的优势线性抗原表位,构建多表位融合基因MO-meAg1,合成后将其亚克隆至表达载体pET-32a(+),构建原核表达载体pET-32a(+)-MO-meAg1。将pET-32a(+)-MOmeAg1转化至感受态细胞E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达后检测重组蛋白反应原性和免疫原性。SDSPAGE结果显示,MO-meAg1重组蛋白分子质量约34.5ku;Western blot分析结果显示,该重组蛋白可被MO阳性血清特异性识别,具有良好的反应原性。小鼠免疫试验结果表明,重组蛋白MO-meAg1具有较强的免疫原性,诱导机体产生的抗血清其间接血凝效价可达1∶128以上。获得的多表位融合蛋白MO-meAg1为绵羊支原体肺炎的免疫学诊断及新型疫苗研究奠定基础。