酵母细胞壁对仔猪部分免疫指标影响的初步研究

本试验探讨了酵母细胞壁对长×大仔猪部分免疫功能的影响.试验设置了日粮中含有抗生素的A(4个组,每组3个重复,每个重复10头仔猪)和不含抗生素的B(2个组,每组3个重复,每个重复10头仔猪)两个部分.A、B试验的对照组仔猪均不饲喂酵母细胞壁,而试验组仔猪则自出生开始至28日龄断奶前采用灌服法补给不同水平酵母细胞壁,断奶后至42日龄试验结束在保育仔猪料中添加不同水平酵母细胞壁.试验结束后抽样采血检验免疫指标.结果显示:A、B试验体现出一致的趋势.酵母细胞壁能改善仔猪的非特异性免疫能力,提高碱性磷酸酶活性,降低谷草转氨酶和谷丙转氨酶的水平.同时,酵母细胞壁有提高蓝耳病、伪狂犬、猪瘟疫苗抗体效价的趋势.     

芽孢杆菌在仔猪日粮中的应用效果初探

选择35d断奶的长×大仔猪120头,随机分为5个处理,每个处理4个重复,每个重复6头仔猪。处理组每克日粮中分别含有0(对照)、0.6×107、1×107、2×107cfu枯草芽孢杆菌或0.3×107cfu地衣芽孢杆菌,以研究芽孢杆菌在保育仔猪上的应用效果。结果表明:1×107cfu枯草芽孢组有降低饲料系数和促进仔猪生长的趋势,饲料系数较对照组降低了6.7%,平均日增重比对照组提高了3.61%,但差异均未达到显著水平(P>0.05)。地衣芽孢杆菌显示出了一定抑制腹泻的趋势,但在促生长方面却表现出一定负面效应。     

牛病毒性腹泻病毒LN-1株的分离鉴定及基因组序列分析

【目的】查明并掌握辽宁地区牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus, BVDV)的流行特性及生物学特点,为BVDV的防治提供理论基础和技术支持。【方法】采集辽宁省某养牛场疑似发生BVDV感染的病死牛脾脏组织,用牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus, IBRV)、牛呼吸道合胞体病毒(Bovine respiratory syncytial virus, BRSV)、牛副流感病毒3型(Bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3)及BVDV基因特异性引物进行RT-PCR鉴定,将组织液接种MDBK细胞分离病毒。对细胞进行细胞病变效应(CPE)观察后再通过电镜观察、间接免疫荧光试验(IFA)鉴定病毒,PCR扩增病毒全基因组序列并对其进行遗传进化分析。【结果】BVDV特异性引物RT-PCR鉴定结果为阳性,在280 bp处有条带,与预期条带大小相符,其余病原特异性引物未扩增出条带,证明未感染其他病原;分离得到的毒株在MDBK细胞中培养未出现明显细胞病变效应;病毒纯化后,...     

猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

【目的】猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原,其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白,起保护性抗原作用,对其进行抗原表位鉴定十分必要。【方法】本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克隆抗体,通过原核表达系统对ORF2基因进行了截短表达,先行对Cap蛋白抗原表位进行宽幅定位,然后利用合成多肽对Cap抗原表位做精确扫描定位。【结果】5株单抗中有4株针对同一抗原表位,坐落在Cap蛋白N末端核定位信号区,经多肽扫描证实,核心序列为26RPWLVHPRHRY36;另1株单抗(1D2)仅与重组Cap蛋白产生免疫活性反应,对4个分段截短表达的Cap蛋白无免疫活性反应,鉴于该单抗具有中和病毒活性,针对的可能是构象表位。【结论】本研究首次鉴定出位于Cap蛋白核定位信号区的一个抗原表位,为以后Cap蛋白功能及核定位机理的研究奠定基础。     

12 种杀虫剂对桉小卷蛾的室内毒力测定

采用浸叶法测定了12种常用杀虫剂对桉小卷蛾3龄幼虫的毒力．结果表明：阿维菌素对桉小卷蛾的毒力最大,其‰为0．040mg·L^-1;氰氟虫腙对桉小卷蛾的毒力最小,‰为469．307mg·L^-1．12种杀虫剂对桉小卷蛾的毒力表现为阿维菌素〉氯虫·噻虫啉〉毒死蜱〉乙基多杀菌素〉顺式氯氰菊酯〉氯虫苯甲酰胺〉茚虫威〉吡虫啉〉氟虫双酰胺〉杀虫双〉虫螨腈〉氰氟虫腙．以氰氟虫腙为标准药剂,桉小卷蛾对阿维菌素的敏感性最高,相对毒力指数为11732．675;氯虫·噻虫啉、毒死蜱、乙基多杀菌素、顺式氯氰菊酯、氯虫苯甲酰胺、茚虫威次之,相对毒力指数分别为1130．860、717．595、619．956、607．124、373．355、272．220;其余4种杀虫剂的相对毒力指数均小于100,其中,桉小卷蛾对虫螨腈最不敏感,相对毒力指数仅为1．160．     

基于云南高原特色农业发展下的新型农民培育研究

发展高原特色农业是云南省委、省政府在新时期推进现代农业的重要举措,是破解云南"三农"问题的客观需要。新型农民是高原特色农业发展的核心,培育新型农民是发展高原特色农业的重要保证和迫切要求。通过对云南高原特色农业的基本认识,透过云南高原特色农业发展与新型农民培育之间的关系及要求表明培育新型农民的实质,分析现阶段新型农民培育所存在的问题。综合考虑云南省的实际情况,试图以发展高原特色农业为载体,在发展高原特色农业中培育新型农民,从而达到解决"三农"问题,建设云南各族人民美好家园的最终目标。     

分泌IHNV-B病毒单克隆抗体杂交瘤细胞的建立↑（*）

分泌ＩＨＮＶ—Ｂ病毒单克隆抗体杂交瘤细胞的建立赵志壮（中国水产科学研究院黑龙江水产研究所，哈尔滨１５００７０）刘长明（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，１５０００１）关键词虹鳟，ＩＨＮＶ—Ｂ，单克隆抗体，杂交瘤细胞ＥＳＴＡＢＬＩＳＨＭＥＮＴＯＦＴＨＥＨ...     

猪流行性腹泻灭活疫苗的研究

用猪流行性腹泻(PED)沪毒株研制氢氧化铝灭活疫苗.接种途径为后海穴位。以0.1ml/头主动免疫接种3日龄仔猪,保护率为77.28%;以0.5ml/头主动免疫接种3～22日龄仔猪,保护率为85%;以3ml/头被动免疫接种妊娠母猪,其所产3日龄仔猪的保护率为97.06%。接种疫苗后14天开始产生免疫力。免疫期可达6个月.疫苗在室温(19～26℃)保存226天仍保持较好的免疫原性.     

猪流行性腹泻灭活疫苗区域性试验

应用猪流行性腹泻灭活苗在9个省、市、区40多个猪场进行了区城性试验、共预防接种10.3万余头猪,与实验室试验结果是一致的,取得了较好的效果。在疫苗的试用中,要先进行定性诊断,并注意混合感染及适时的使用疫苗。     

猪圆环病毒2型遗传标记毒株的构建及生物学特性鉴定

以临床分离的猪圆环病毒2型（PCV2）为材料，利用PCR法扩增病毒基因组，将2个基因组顺式连接插入到质粒载体中构建感染性分子克隆。通过引物设计替换碱基，在病毒基因组内插入Sal Ⅰ限制性内切酶位点作为遗传标记，经重组质粒转染细胞获得带有遗传标记的新毒株。采用免疫过氧化物酶单层细胞试验、免疫电镜、核酸序列分析表明，在病毒感染细胞中检出病毒特异抗原，其抗原性、病毒形态学及基因序列与亲本毒株一致。鉴于新病毒基因组内插入一个SalⅠ酶切住点，用PCR与限制性片段长度多态性分析法可与野生型病毒相鉴别。新毒株经细胞连续传60代，体外培养增殖性能稳定，毒价可达10^6.6CID50/mL。取病毒培养物经静脉和滴鼻途径接种35日龄抗体阴性仔猪4头，接种后表现出体温升高、进行性消瘦、被毛粗糙及体表淋巴结肿胀症状，迫杀后多种脏器中均能检测到病毒抗原与核酸。研究表明，利用感染性分子克隆手段构建带有遗传标记的PCV2新毒株，为进一步开展该病毒的致病性、疫苗免疫、分子诊断等研究奠定了基础。