粪肠球菌微胶囊的制备及稳定性研究

近年来,随着人们对益生菌保健作用的逐渐认识,对其活菌制剂的研究也日渐增多。活菌制剂是能够调节动物肠道菌群的生态平衡,对宿主起到有益作用的活的微生物制剂,由于它不仅具有与抗生素饲料添加剂相似的有益作用,而且还有具有无毒、无副作用、无残留、无抗药性、无污染等优点,已逐步发展成为最具有应用前景的抗生素替代品。粪肠球菌(E.faecalis)又叫粪链球菌,普遍存在于自然界,一般栖居在动物的肠腔,也是     

液态发酵大豆抗氧化活性肽条件的优化

筛选和优化液态发酵法生产大豆抗氧化活性肽的条件.以总抗氧化活性的强弱为指标,通过对发酵温度、种龄、pH值、接种量、料液比、发酵时间等条件作单因素、析因试验确定主要影响因素,并采用最速上升试验和中心组合二次旋转回归响应面法优化pH值、接种量.优化获得液态发酵大豆抗氧化活性肽的最佳工艺参数为发酵温度37℃,种龄36 h、pH值为7.39,接种量为5.19%,料液比4%,发酵时间36 h.在此条件下发酵产物总抗氧化活性795.75 U·g-1(豆粕),试验值与预测值基本相符.     

饲料中霉菌毒素对动物机体的危害及去毒方法探讨

饲料霉变并由此造成的霉菌毒素污染问题是一个全球性问题,对畜牧业生产和人类健康构成了巨大危害。尽管人们采取了各种防霉措施。但饲料作物在田问、收割、贮存、加工等诸多环节均可受到不同程度的霉菌毒素污染。据联合国粮农组织估计,全世界每年大约有5％～7％的粮食、饲料等作物产品受到霉菌污染,全国平均每年损失的粮食占总产量的20％．其中一半以卜是由于饲料霍变所致。     

免疫多糖(酵母细胞壁)对中华绒螯蟹抗病力的增强效果

在中华绒螯蟹（Eriocheri inensis）的饲料中分别添加每千克蟹体重0mg、400．0mg、600．0mg、800．0mg、1000．0mg和1200．0mg的免疫多糖（酵母细胞壁）,连续投喂中华绒螯蟹28d后,通过测定供试中华绒螯蟹的体重、及经投喂或注射患病中华绒螯蟹组织（浆）等攻毒方法后的死亡率,探讨了口服免疫多糖（酵母细胞壁）对中华绒螯蟹生长速度和抗病力的影响。结果表明,在中华绒螯蟹的饲料中添加每千克蟹体重400．0mg至1200．0mg的免疫多糖（酵母细胞壁）,对中华绒螯蟹的生长速度和身体颜色等没有显著影响;能有效地增强供试中华绒螯蟹的抗病力,与对照组相比,经口服攻毒后投喂不同剂量免疫多糖（酵母细胞壁）试验组的中华绒螯蟹有效率为52．4％～66．77％,而经注射攻毒后各试验组中华绒螯蟹的有效率为39．2％～49．9％,口服攻毒后的有效率稍高可能与病原体的感染方式有关。     

宁海县加工业的发展与竹林采伐

1 宁海县竹材加工业的发展 　　1.1 竹胶板类加工 　　宁海县仅七超板业有限公司,在全县设立了初级加工点8家,每家日平均加工竹材2.5万～4.0万kg,每家年用竹量30万～40万株,8家合计年消耗竹材250万～300万株.……     

酵母硒对蛋鸡生产性能及蛋中硒含量的影响

为了确定酵母硒和亚硒酸钠对蛋鸡生产性能及鸡蛋中硒沉积量的影响,试验选择27周龄健康、体质量相近和产蛋性能基本一致的600只罗曼白壳蛋鸡,随机分为2个处理组,每处理3个重复,每重复100只鸡.对照组饲喂基础日粮+0.089 g亚硒酸钠;试验组饲喂基础日粮+120 g/t酵母硒(酵母硒中硒含量2000 mg/kg).试验期为8周.结果表明:相比对照组,添加酵母硒在试验后期可以提高蛋鸡后期平均日产蛋量、平均蛋质量并降低软破蛋率.酵母硒显著提高鸡蛋中硒的含量.     

林区龙胆草优质高产综合栽培技术

龙胆草是龙胆科多年生草本植物,桦南县林区野生分布多为龙胆（粗糙龙胆草）（Gentiana scabraBunge）。以根和根茎入药,有清热燥湿、泻肝胆实火、除下焦湿热及健胃的功能。主治湿热黄疸、急性传染性肝炎、胆囊炎、高血压、头昏耳鸣、小儿高热抽搐、惊痫狂躁、目亦肿痛、咽痛、肋痛口苦、心腹胀满、消化不良、带状疱疹、湿疹瘙痒、阴部湿痒、带下、阴囊肿痛、疮疖、痈肿等症。粗糙龙胆草是我国著名的药材,也是我省产的最地道的药材品种,药用历史悠久,畅销国内外,     

早熟优质中型西瓜"浙大蜜瓜"高效栽培技术

随着农业产业结构调整的不断深入和农村劳动力向城市的大量转移,农村留守人员在解决基本粮食生产的同时,逐步改变原有种植模式,把种植重点转移到经济作物上,以增加经济收人,改善生活水平.     

茅贡牌优质稻大粒香提纯复壮及应用

茅贡牌高端优质稻米大粒香自2003年以来连续5年获中国稻博会十大金奖大米,但因连续种植而种性退化,通过集团选和穗选并以2年四季的提纯复壮获得"大粒09"、"Z-1"、"MZ-4"、"W-6"、"MW-3"较好的5个新品系,为茅贡米业稳定品牌打下了坚实的基础。     

牛病毒性腹泻病毒Real-timePCR方法的建立及其应用

本研究在牛病毒性腹泻病毒5'UTR基因的保守区设计并合成了1对引物,建立了可以定量检测牛病毒性腹泻病毒核酸的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法建立的标准曲线相关系数R2为0.999,扩增效率为95.9%,熔解曲线为单一峰值,可检测到初始模板中4.1×101copies/μL的牛病毒性腹泻病毒核酸,是常规RT-PCR方法敏感性的100倍。该检测方法与猪瘟病毒、传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒3型病毒等其它牛源病毒均不发生交叉反应;批内与批间重复性试验变异系数均小于2.2%。本试验建立的荧光定量PCR检测方法可用于牛病毒性腹泻病毒的临床诊断。同时,应用本方法对临床病例的各组织器官进行了病毒RNA定量检测结果表明,胸腺等淋巴组织的病毒含量最高,证实病毒主要侵害淋巴器官,此研究可为临床病例的病毒分离提供借鉴。