犬病用药误区

抗血清常用于犬病毒性疾病的治疗对细菌性疾病的治疗意义不大。但见病就注射抗血清的情况在临床中却时有发生，这主要是对犬病发病原因缺乏了，解所致。即使确诊为病毒性疾病，还应了解病犬的病史和用药情况及防疫情况。临床上常有注射疫苗诱发血清病的发生，引发病犬过敏，不及加重病犬的病情，反而会增加治疗成本。因此，在临床中，对病犬的血液分析相当重要，不要盲目使用抗血清。     

我国专家首次发现影响母猪产仔数量的基因点

武汉市农科院畜牧兽医科研所张淑君博士通过研究多个品种母猪的基因位点与母猪产仔数量、仔猪生长情况之间的关系，在世界上首次发现2个与产仔数量相关的分子标记，即ESRB和SWR1101。目前，课题组已制定出对这两个分子标记进行快速、简便、准确检测的方法。 该方法只需对基因点进行检测，就可以分辨出哪头母猪天生是“英雄母亲”，哪头母猪很难高产稳产。 母猪的产仔数量直接决定着养猪效益的好坏。常规后天育种方法，受环境影响大，要想提高母猪产仔数量很困难。而母猪雌激素受体基因位点和DNA序列中的某些分子标记与产仔数量直接相关…     

微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建

为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体，以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板，参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列，设计了1对引物，采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因；将Bm86基因克隆入载体，并进行序列分析，结果证明，克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97．4％，而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K，构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。     

积极推广新农药品种提高病虫草害的防治水平

积极推广新农药品种提高病虫草害的防治水平湖北省植保总站（４３００７０）高肃贵甘红波刘奇农业病虫草害的化学防治技术是以农药为载体的，良药、良法是其密不可分的两个方面。８０年代以来，我省大面积推广杀虫双、Ｂｔ乳剂、三唑磷、叶蝉散、混灭威、速灭威、扑虱灵、...     

鸡嘴荔低产果园改造的关键技术

鸡嘴荔(Litchi chinensis Sonn．cv．iizuili)是广西名优特产中熟荔枝品种。原产广西合浦县公馆镇香山村。合浦县现有荔枝栽培面积0．4万hm^2，其中鸡嘴荔栽培面积达0．2万hm^2仅星岛湖万亩优质水果基地就达到了0．02万hm^2。但果园立地条件较差，多为丘陵山地果园，土层薄，沙质重，土壤有机质含量低。该地区雨季暴雨频繁，土壤冲刷和肥水流失极为     

显齿蛇葡萄新品种——绿凤

 从中国鄂西地区生长的显齿蛇葡萄植株中选育出优良无性系‘绿凤’, 其叶含总黄酮12.9 % ,总氨基酸16.7 % , 总糖6.92 % , 维生素E 60.1 mg/ kg , 用其叶加工饮品具有保健作用。     

雏鸭病毒性肝炎流行病学调查和防治初探

为搞清鸭病毒性肝炎在我市及周围市县的流行情况，给我省鸭病毒性肝炎的防制工作提供科学依据。笔者于2003年对我市兽医诊断室门诊部收到的38例雏鸭病毒性肝炎送检病例进行流行病学调查和防治研究，报告如下：     

堆型艾美球虫表面抗原基因cSZ1在大肠埃希氏菌中的表达

根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物，用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( )，构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1，并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导，获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达产物量可达菌体总蛋白的9．3％，融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后，用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析，结果为阴性，提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。     

用"七鲜汤"治疗牛血痢的体会

1990年至今，笔者用中草药“七鲜汤”临床治疗218例牛血痢，获得非常满意的疗效，治愈率达98％以上。现将该病的诊断治疗方法报告如下：     

毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物，用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后，克隆至质粒表达载体pET-32a( )，成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3)，并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10．8％，其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后，用E．necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析，结果为阳性。