利用微卫星PCR技术分析山猪的遗传结构*

 选用世界粮农组织（FAO）和国际动物遗传学会（ISAG）联合推荐的23个微卫星位点对山猪群体的遗传多样性进行检测。通过等位基因频率、有效等位基因数、杂合度、多态信息含量的计算以及瓶颈效应分析,判断山猪群体目前遗传结构和濒危状况。结果表明,23个微卫星座位的多态信息含量在0.452~0.847之间。群体平均多态信息含量和平均杂合度分别为0.686和0.731。瓶颈效应分析表明,山猪群体拥有极显著的杂合度过剩位点数,在无限等位基因模型和逐步突变模型下的平均杂合度为0.559和0.672,推断其有效群体大小近几十年在明显下降,从而说明山猪群体已经处于被灭绝的威胁中。上述研究结果对于山猪的保种和开发利用具有重要的指导意义。     

钛化合物与“防微灵”混合喷施桑树的饲蚕效果研究

从桑叶产量和饲蚕效果两个方面综合考察了蚕桑增产素——钛化合物与家蚕微粒子病防治药物“防微灵”这两种新产品混合施用的效果。结果发现混合施用后，二者之间不表现任何的拮抗作用和不良反应，彼此互不影响对方效用的正常发挥。说明两者的混合施用是完全可行的。     

桑椹糖含量简易测析

桑椹营养物质含量丰富，利用价值高，在食品和医药保健方面开发前景广阔。糖含量是桑椹价值评定的一项重要指标，利用微波处理，快速液体色层分析图谱法，可以准确迅速测析大量样本，具有简便、节时、减少测试成本的优点。     

桑蓟马种群动态,抽样技术及危害指标研究

本文对桑蓟马种群时、空动态及危害指标进行了研究。结果表明:桑蓟马在田间呈聚集分布,虫口密度持续增长,高峰虫量叶随叶位上升而上升,具显著的分层危害特点。在此基础上讨论了该虫的抽样技术,给出了理论抽样公式和防治阈值确定上序贯抽样的应用实例。首次提出了危害指数的概念和计算公式并进行了初步验证。     

褐稻虱个体酶活检测技术及单雌后代个体的酶活比较

本文报道２种检测褐稻虱个体酯酶和过氧化物酶活性的简便方法,即分光光度法和醋酸纤维素膜法,酶活测定结果表明,在单雌传的褐稻虱群体中,各类个体的ＥＳＴ及ＰＯＤ的活性表现是：短期雌虫〉长翅雌虫〉雄虫〉５龄若虫;同类个体间亦有差异。     

狐米草低能重离子诱变株系的抗旱能力比较

在分析室外模拟沿海滩涂环境下生长的狐米草各株系生物量、光合能力和营养成分的基础上,模拟干旱高盐环境处理狐米草各株系,检测干旱胁迫相关的生理指标.结果显示:干旱胁迫后,狐米草各株系的叶绿素含量、抗氧化酶系活性和MDA含量等在各株系间均有一定差别;其中N7、N8和N10株系的叶绿素含量高于干旱胁迫前,且高于对照株系,SOD、POD和CAT等抗氧化酶活性较高,MDA含量较低,显示这3个株系适应干旱逆境胁迫的能力较强;N3、N4和N5等株系抗氧化酶活性、MDA含量较对照株系高,但叶绿素含量较干旱前低,显示其抗干旱胁迫能力相对较弱.综合生物量、光合能力和营养成分的结果分析,适合东部沿海滩涂生长的是N5和N3株系.     

5个鸭品种生长激素基因座位遗传多态性检测

应用PCR-SSCP技术首次分析5个品种鸭生长激素基因座位5'端调控区、外显子与部分内含子和3'端调控区中的多态位点,对具有多态性的位点进行测序,以探讨鸭生长激素基因遗传变异情况,比较不同品种该基因座位遗传多样性差异.结果在5个品种鸭中共检测到5个多态位点,多态位点频率在5个不同品种鸭中存在明显差异.序列比较分析结果表明:鸭生长激素基因座位5'端与3'端调控区和外显子序列具有极高的保守性,在5个鸭品种间不存在任何差异,所测出的序列与已知鸭GH序列相应部分完全一致.检测出的6处突变点(包括4个替换、1个插入和1个缺失)均位于内含子区域.推测鸭生长激素基因表达差异可能受内含子序列影响.     

喷施甲醇对桑树生长及其养蚕成绩的影响

在桑树上喷施不同程度（０．５～５％）甲醇溶液对桑叶的生长和叶绿素合成均有显著的促进作用,其中以５％浓度甲醇溶液的作用效果最强,用这种甲醇处理叶饲蚕,所得蚕茧的全茧量,茧层率与对照比较差异不显著。     

日粮核苷酸对化学性肝损伤过程中肝组织腺苷酸池的影响

研究了日粮核苷酸对CCl_4诱发大鼠肝损伤过程中肝组织核苷酸池的影响。结果表明,CCl_4处理组大鼠体重显著低于对照组,CCl_4-NTs组大鼠体重与对照组无显著差异。在整个试验期内,CCl_4和CCl_4-NTs组大鼠的死亡率分别为20%和7%;3组处理大鼠肝脏的ATP含量多有波动。     

酿酒酵母新型分泌缺陷突变株突变基因的鉴定

对酿酒酵母新型分泌缺陷突变株分泌缺陷特性进行鉴定,结果发现Invertase和Bgl2p的分泌在37℃下受阻,但电镜观察未见胞内分泌小泡积累.用酵母基因组文库挽救突变株,克隆挽救片段上各候选基因与pRS315构建重组质粒并转化突变株以检验它们的挽救效果,发现具有挽救功能的基因是TEL2.从突变株克隆了TEL2的全序列并进行序列测定,检测到了两个突变位点,即:P367→L,S545→F.对该基因突变前后编码的蛋白质产物进行了生物信息学分析,推测出TEL2蛋白可能参与极性外排途径的结构功能域在246～434氨基酸范围内.本试验首次揭示了端粒长度调控基因TEL2在极性外排途径中的重要作用.