首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3964篇
  免费   78篇
  国内免费   131篇
林业   319篇
农学   186篇
基础科学   337篇
  193篇
综合类   1409篇
农作物   123篇
水产渔业   222篇
畜牧兽医   1028篇
园艺   242篇
植物保护   114篇
  2024年   26篇
  2023年   100篇
  2022年   108篇
  2021年   114篇
  2020年   100篇
  2019年   131篇
  2018年   104篇
  2017年   69篇
  2016年   120篇
  2015年   128篇
  2014年   208篇
  2013年   180篇
  2012年   170篇
  2011年   198篇
  2010年   195篇
  2009年   168篇
  2008年   153篇
  2007年   164篇
  2006年   158篇
  2005年   117篇
  2004年   107篇
  2003年   135篇
  2002年   120篇
  2001年   159篇
  2000年   117篇
  1999年   83篇
  1998年   57篇
  1997年   83篇
  1996年   54篇
  1995年   50篇
  1994年   42篇
  1993年   47篇
  1992年   56篇
  1991年   55篇
  1990年   56篇
  1989年   39篇
  1988年   26篇
  1987年   30篇
  1986年   35篇
  1985年   24篇
  1984年   8篇
  1983年   18篇
  1982年   15篇
  1981年   8篇
  1980年   8篇
  1978年   4篇
  1963年   3篇
  1958年   4篇
  1957年   4篇
  1956年   5篇
排序方式: 共有4173条查询结果,搜索用时 46 毫秒
971.
为了提高猪冷冻精液品质和精子抵抗低温打击的能力,本研究以5%、10%、15%、20%和25%等不同浓度的鸵鸟卵黄作为冷冻保护剂,以20%的鸡蛋卵黄和20%的鸽蛋卵黄为对照,将冷冻-解冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率作为评价指标,分析鸵鸟卵黄对猪精子的抗冷冻保护作用。结果表明:稀释液中添加20%鸽蛋卵黄时,精子活率、顶体完整率和质膜完整性分别为52.11%、55.62%和54.94%,显著高于其他组(P〈0.05)。虽然稀释液中添加15%鸵鸟卵黄时,冷冻-解冻后精子活率、顶体完整率和质膜完整率显著高于5%、10%、20%和25%鸵鸟卵黄组,但仍然显著低于稀释液中添加20%鸽蛋卵黄处理组。本研究表明,鸵鸟卵黄在冷冻过程中对猪精子具有一定的保护作用,但相对于鸽子蛋和鸡蛋卵黄效果并不理想。  相似文献   
972.
为对不同茶梅品种在高温干旱型园林绿化中的最佳应用效果提供理论依据,利用田间实地观测法,观察25个茶梅品种在夏季高温干旱时叶表面日灼度情况的变化;并采用光照特性测定的方法,从中选取2个在园林中应用较广、较耐高温、干旱,且树龄一致的茶梅品种,在杭州市拱墅区育苗路高架挂箱内进行高温和干旱处理,同时把种植在杭州植物园中的该2种茶梅品种进行每日浇水作为对照,进行叶绿素荧光参数的测定。把测得的数据进行高温、干旱方差分析,最终对该2个品种抗高温、干旱度强至弱进行排序:‘昭和之荣’>‘东牡丹’。在高温干旱型园林绿化应用中,可参考试验结果对该2个茶梅品种进行合理配置。  相似文献   
973.
[目的]在联合生物加工技术发酵菊芋生料生成乙醇工艺中,降低高浓度菊芋生料醪液的黏度,使菊芋发酵乙醇浓度达到或超过目前玉米乙醇的行业水平。[方法]利用马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus),通过添加辅助酶制剂、改变拌料水温及优化补料方式等方法,降低发酵醪液黏度,提高菊芋生料的浓度,从而提高发酵终点的乙醇浓度并缩短发酵时间。[结果]最佳工艺条件为:45℃水拌料,pH 5.0,添加0.10%酒精复合酶,发酵初始干粉浓度为240 g/L,分别在发酵12和24 h补料,菊芋干粉终浓度可达到300 g/L,发酵时间48 h,乙醇浓度达到91.6 g/L,乙醇对糖的得率为0.464,为理论值的90.6%。[结论]此工艺为菊芋乙醇工业化的生产提供了有利条件。  相似文献   
974.
李静  袁虎威  李伟 《林业科学》2012,48(6):40-46
牛枝子为胡枝子属中最具耐旱特性的灌木树种,是研究基于单核苷酸多态性(SNP)水平的植物个体间耐旱差异机制的重要材料。以5个种源的天然牛枝子为材料,利用染色体步移技术克隆牛枝子抗旱候选基因LpDREB的全长序列,对LpDREB基因的结构和系统进化进行分析,研究LpDREB基因的组织及诱导表达规律,分析LpDREB基因的SNP分布和类型。研究结果表明:克隆的牛枝子LpDREB基因cDNA片段全长为1611bp,具有957bp的开放阅读框,编码318个氨基酸,包含DREB基因所特有的DREBP/AP2保守区域。LpDREB基因同大豆GmDREB3基因的进化关系最近,但2个基因除保守区域外的其他区域相似性不高。牛枝子LpDREB基因受干旱胁迫诱导表达,在组织器官中的根部表达量最大,其次为叶片,茎中的表达量最少。在天然牛枝子群体中共检测到23个SNP位点,其中启动子及5’端非编码区4个,编码区17个,3’端非编码区2个;23个SNP中,12个属于转换,11个属于颠换;编码区内的17个SNPs位点中,9个属于同义突变,8个为非同义突变,同义突变与非同义突变的比值为1.1。研究结果为基于SNP水平的牛枝子抗旱候选基因的关联分析奠定基础。  相似文献   
975.
以华北五角枫为试材,研究在1 000mg/L浓度下的ABT2、NAA、IBA对试材生根率的影响,并设清水对照。结果表明,3种激素处理的生根率依次为NAAIBAABT2。于7月1日剪取当年生枝条作为插穗,保留2片叶,上切口平切下切口斜切,用不同激素速蘸20s后扦插于洁净的河沙中,用NAA处理的插穗达到最佳生根效果。  相似文献   
976.
饲用抗菌促生长剂大蒜素的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
大蒜素对多种球菌、杆菌、霉菌、阿米巴原虫和蛲虫等有抑制和杀灭作用,可抑制痢疾杆菌、伤寒杆菌、霍乱弧菌的生长繁殖:对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有明显的抑制和杀灭作用,是一种很好的饲料添加剂和抑菌剂.  相似文献   
977.
根系形态以及生理特征与作物养分水分高效利用密切相关。利用根系发育突变体是研究根系结构与功能的主要手段之一。近10多年来,一些玉米根系发育的突变体被鉴定出来,其中包括影响节根发育的rtcs突变体,影响侧根发育的lrt1、slr1、slr2和rum1突变体,还有影响根毛发育的rth1、rth2和rth3突变体,其中部分突变体所对应的基因已经克隆。这些进展有利于人们更深入地认识玉米根系生物学特征在养分水分高效中的作用。  相似文献   
978.
Oryzalin离体诱导小果型西瓜四倍体及倍性鉴定研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以3个二倍体小果型西瓜优良自交系048、032、047-1为试验材料,研究培养方式、Oryzalin浓度、处理时间对离体诱导西瓜四倍体的诱变效果,并对变异植株进行形态学比较、气孔测定及染色体鉴定。研究结果表明,采用液体培养的四倍体诱导率比固体培养高。在含50 mg/L Oryzalin的液体培养基中振荡处理2 d,四倍体诱导率最高达33.3%。变异植株通过染色体计数法鉴定得出染色体数为44,确定为四倍体植株。再生植株表现为叶片肥厚,叶色深绿,茎节缩短,株型紧凑矮小,茎蔓挺直,叶形指数变小;叶片气孔密度明显减小,保卫细胞体积增大,叶绿体数目增多;花瓣颜色深黄,且增宽、增厚。此结果说明Oryzalin对不同基因型的四倍体诱变效果存在一定差异。  相似文献   
979.
棉酚降解菌株的分离及对棉饼的脱毒效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
采集保定某地棉籽榨油厂内土样,以棉酚为唯一碳源筛选到具有高效降解棉酚作用的芽孢杆菌菌株M-4.经过一系列生理生化试验,菌体形态、菌落特征的观察以及16S rDNA的序列分析对其进行鉴定,鉴定M-4菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),与相应标准菌株NBRC 13719的16S rDNA序列相似度达100.00%.另外,对M-4菌株以棉籽饼粉为发酵底物进行固态发酵的发酵参数进行优化,结果表明:M-4菌株在以棉籽饼粉为基础料、添加1.0%蔗糖为碳源、培养基料水比1 g∶ 1.0mL、接种量10%、发酵时间60h的条件下进行固体发酵,棉籽饼粉的脱毒效果最好,棉酚降解率高达97.67%以上,脱毒后的棉酚残存量少于10mg/kg,同时蛋白质含量增加了4百分点.  相似文献   
980.
从液体菌种制备及栽培生长方面对壳寡糖在平菇生产中的作用影响进行研究。结果表明,0.001 mg/mL(g)壳寡糖明显促进了平菇液体菌种的萌发及菌丝的生长,同时显著提高了栽培中平菇菌丝纤维素酶的活力,促进了平菇的栽培生长;而0.1 mg/mL(g)壳寡糖则对平菇液体菌种萌发、纤维素酶活力及菌丝生长表现出明显的抑制作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号