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以人工感染弓形虫的猪阳性血清及感染前的阴性血清为样品,比较3个国产(A、B、C)和2个国外(D、E)ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。用这5种ELISA试剂盒,检测人工感染弓形虫的猪阳性血清42份及感染前的阴性血清45份,并参考PCR扩增结果,比较这5种ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。5种试剂盒中,1种国产试剂盒的检测结果与PCR结果完全一致,其余4种试剂盒的检测结果都与PCR检测结果差别较大。结果表明,国产试剂盒A的检测效果最佳,国外试剂盒与部分国内试剂盒的检测结果相当,临床选用试剂盒时,可选择检测效果最佳的试剂盒A,不必盲目选择国外试剂盒。 相似文献
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应用PCR技术对黑龙江省主栽辣椒品种(哈椒1号、先锋2号、威风3号、湘研1号、茄门、普莱特、日本樱椒)进行了抗/感疫病的鉴定.对辣椒叶片组织DNA进行PCR扩增,电泳结果表明:哈椒1号、湘研1号、普莱特、日本樱椒在550 bp处均出现一条亮带,说明以上四个品种均为抗病品种;而先锋2号、威风3号、茄门在550 bp处均未出现条带,说明该三个品种均属于感病品种. 相似文献
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为研究弓形虫棒状体蛋白17(ROP17)基因的遗传变异,本研究以弓形虫RH株、PRU株和TgC7株为研究对象,首次PCR扩增了其ROP17基因部分序列,将PCR产物纯化后克隆到pMD18-T并测序。将测定的序列与网上下载的弓形虫VEG株、GT1株和ME49株相应序列进行比对,然后用Mega 5.0程序的NJ法和Puzzle 5.2程序的ML法构建系统发育树。结果表明,3株弓形虫分离株的ROP17基因部分序列长度均为1375 bp,A+T含量在49.53%~50.04%之间,3个虫株相应序列的变异碱基数皆小于20个,其变异率为2.3%,氨基酸序列变异率在0~6.11%之间。系统发育结果显示, ROP17基因部分序列能区分弓形虫基因Ⅰ型和Ⅱ型的虫株。本研究结果为进一步研究弓形虫ROP17基因的变异及研制弓形虫ROP17基因的亚单位疫苗提供了理论依据。 相似文献
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猪应激综合征(Porcine Stress Syndrome,PSS)由一对氟烷基因(Hahn、Haln)控制。试验采取组织DNA和血液DNA的提取,并对氟烷基因的PCR反应条件进行优化,为三江白猪的氟烷基因从分子角度上进行检测提供科学的理论依据。 相似文献
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植酸酶的应用一直是饲料工业的热点。现在植酸酶作为绿色的饲料添加剂已进入规模应用阶段。事实证明,植酸酶在养殖中的应用已经取得了良好的效果,植酸酶的应用不仅能提高植酸磷的消化率,减轻养殖业带来的污染,保护环境,还可以改善蛋白质、氨基酸和能量的利用效果,提高畜禽生产性能。1植酸酶及其在饲料中的作用植酸酶(六磷酸肌醇磷酸脂水解酶,phytase,myo-inositol-hexaphospate phosphohydrolase)是一种能够降解植物性饲料中的植酸及其盐类的磷酸脂酶。植酸酶能水解破坏植酸对矿物质元素络合的能力,使络合的矿物质元素大量地被释放出来,从而… 相似文献
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利用人工合成大蒜索和大蒜干粉以适合比例分别为0.1%和0.2%添加于1日龄的肉仔鸡日粮中,观察其试验效果,结果显示:从试验全期看肉仔鸡的体重对照组明显优于两个实验组;全期来看试验组的平均日增重都明显低于对照组并且差异不显著(P〉0.05);从全期的平均料重比来看,两个实验组都明显高于对照组并且表现为差异显著(P〈0.05);粗蛋白和粗灰分及钙的利用率试验一组高于试验二组和对照组,并且与试验二组和对照组相比较表现为差异显著(P〈0.05);粗脂肪和能量的利用率试验二组好于试验一组和对照组但差异不显著(P〉0.05);粗纤维的利用率试验二组高于其它组别但差异不显著(P〉0.05);磷的利用率对照组高于试验组并且与试验组相比表现为差异显著(P〈0.05)。 相似文献
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肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS)和汉坦病毒肺综合征(Hantavirus Pulmonary Syndrom,HPS)是由布尼亚病毒科汉坦病毒属中的病原体引起的一种病情重、病死率高的自然疫源性急性传染病。目前发现汉坦病毒有20多种血清型,在我国主要流行汉滩病毒(Hantaan virus,HT- NV)和汉城病毒(Seoul virus,SEOV)2种型别病毒。 相似文献
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猪伪狂犬病病毒疫苗株Bartha-K61在犬科动物体内的安全性评价及免疫实验 总被引:1,自引:0,他引:1
为了对猪伪狂犬病病毒(PRV)疫苗株Bartha-K61在犬科动物体内的安全性和免疫原性作出评价,通过3种免疫途径(肌肉注射、滴鼻免疫和口服免疫)对犬进行免疫(2 mL,6×10 8PFU/mL),并在免疫结束后通过组织病理切片、免疫组化、临床表现、产仔性能、排泄物中病毒存留情况进行了检测.结果发现,在PRV易感器官内未发现病毒抗原,且疫苗接种犬体温正常,精神状态良好,产仔正常,无任何不良症状,排泄物中亦无病毒粒子残留;同时,通过对免疫后犬只的细胞免疫水平、体液免疫水平和中和试验的检测发现,3种免疫途径均可有效地刺激机体产生免疫应答,且中和抗体水平达到较高水平.从而证明,PRV Bartha-K61在犬科动物体内安全有效,为以PRV为栽体表达犬科动物疫病的抗原基因重组活栽体疫苗的研制提供了科学依据. 相似文献