以伪狂犬病病毒(Bartha-K61)为载体正向表达狂犬病病毒(8202株)糖蛋白重组疫苗的构建

构建以伪狂犬病病毒Bartha-K61株为载体的正向表达狂犬病病毒(8202株)糖蛋白的重组活载体疫苗.将eGFP-rgp的表达框克隆入p8-AA载体的Mlu Ⅰ/Nde Ⅰ酶切位点处,经酶切鉴定为正向连接,阳性重组子命名为p8AA-eGFP/rgp.在质脂体介导下将该质粒与Bartha-K61共转染PK-15细胞,获得rPRV/eGFP/rgp重组病毒.对纯化后的重组病毒进行RT-PCR、Western-blot和间接免疫荧光鉴定.结果表明,重组病毒的滴度(TCID_(50))为10~(8.125)/mL;外源基因在细胞内得到了有效的表达,并具有良好的免疫反应性和遗传稳定性;通过构建表达狂犬病病毒糖蛋白正向重组Bartha-K61的活载体疫苗的研制,为狂犬病疫苗的研制与开发奠定基础.     

浅谈奶牛热应激的产生、临床表现及防治

奶牛热应激综合症是指奶牛受到超过本身体温调节能力的过高温度刺激时,作用于垂体-肾上腺皮质系统,所引起机体的非特异性防御反应和特异性障碍在内的全身性适应症。奶牛热应激会严重影响奶牛的生产和健康。2013年夏季我国大部分地区持续高温,奶牛的热应激反应时常发生,给奶牛生产造成严重的危害,如何尽量避免奶牛热应激综合症的发生,降低持续高温对奶牛生产的影响,保证奶牛健康生产,保证经济效益。     

添加剂对提高蜂群低温越冬存活率作用机制的研究

从1976年以来,我们利用化学添加剂提高蜂群室内、室外越冬存活率及其增强蜂群抗寒性的研究,收到了一定效果,但是,对化学添加剂提高蜂群室内、外越冬存活率及其抗寒性的机制研究,一直限于条件未能进行。1984～1985年度,我们从蜂群的群体水平这一宏观角度——越冬蜂群的蜂团中心温度的变化规律,探讨化学添加剂的作用机制,得到了一定的启示,其测定结果如下。 一、材料和方法 本项测试研究是在黑龙江省八五六农场种蜂场进行的,受试蜂群品种为东北黑蜂。受测     

熊的饲养管理

人工饲养的熊,其生活环境和食物都较野生状态发生了变化。为扩大生产规模,取得最多质好的胆汁,必须实行科学饲养管理。由于我国人工养熊历史较短,加之备地区的情况不同,熊的饲养管理没有统一的标准,各养熊场都根据自己的经验进行饲养。笔者根据自己在1988—1990年间养熊的经验将熊的饲养管理要点阐述如下,以供参考。     

甜菜碱与蛋氨酸螯合铬对肥育猪脂肪代谢的影响

试验参考国内外的研究报道,将甜菜碱(BT)和蛋氨酸螯合铬(Cr)作为试验材料,以三江白猪商品猪为对象,通过测定生理生化指标探讨二者对肥育猪脂肪代谢的影响及其互作效应,为两种饲料添加剂在实际养猪生产中的应用提供理论和实践依据.     

重组伪狂犬病病毒rPRV／eGFP／rgp活疫苗免疫幼犬的最小免疫剂量及攻毒保护试验

目前,研究发现已有多种外源基因在伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)中表达,这些外源基因主要是一些猪的传染病病原的抗原基因(猪瘟病毒的E1、E2和猪细小病毒)和筛选标记基因(β-半乳糖苷酶和绿色荧光蛋白等),而对于异种动物致病性抗原[如狂犬病病毒(RV)等]基因的研究尚未见报道.     

三江白猪Hal基因型及其血液生化指标的测定

随机选取216头三江白猪，提取基因组DNA进行聚合酶链式反应，获得了氟烷基因（Hal）特异片段．测得其显性等位基因Hal、的基因频率为92．13％，隐性等位基因Hal^n的基因频率为7．87％。然后对不同氟烷基因型三江白猪的14项血液生化指标进行了测定，结果表明：Hal、Hal、基因型三江白猪的葡萄糖含量、丙氨酸氨基转移酶活性与Hal^N Hal^n、Hal^n Hal^n基因型的相应指标之间差异显著（P〈0．05）．Hal^N Hal^n与Hal^n Hal^n两指标之间差异不显著（P〉0．05）。3种基因型之间乳酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶、胆碱酯酶、碱性磷酸酶活性以及总胆固醇、总胆红素、总蛋白、白蛋白、钙、磷、甘油三酯、肌酐含量差异显著（P〈0．05）。     

过瘤胃蛋氨酸对绒山羊血液激素的影响

选用12只1.5岁安装有永久性瘤胃瘘管的辽宁绒山羊,分四组处理,研究饲喂过瘤胃蛋氨酸(RPMet)对绒山羊血液激素水平的影响.结果表明:(1)过瘤胃蛋氨酸可以显著提高绒山羊血清GH(生长激素)含量(P＜0.05);可以提高血清IGF-I(胰岛素样生长因子I)的含量(P＞0.05);可以降低血清PRL(催乳素)含量(P＞...     

狂犬病病毒8202株糖蛋白膜外区真核表达载体的构建及其在DK细胞中的表达

为了研究狂犬病病毒(rabies virus,RV)糖蛋白(rgp)膜外区在以糖蛋白为免疫原的免疫应答中的作用,提取RV的RNA,通过RT-PCR扩增RV糖蛋白膜外区1375 bp的序列,将其克隆入pMD18-T载体中,经测序比对正确后,通过酶切将其亚克隆入pVAX1表达载体的多克隆酶切位点处,将酶切鉴定正确的阳性重组子命名为pVAX-rgp,构建表达狂犬病病毒糖蛋白膜外区的真核表达载体,在质脂体介导下转染DK细胞观察其表达情况。研究结果表明,经免疫荧光和Western blotting鉴定,有特异性荧光和60 ku条带产生,证明pVAX-rgp载体中的rgp可在DK细胞中表达。本研究通过成功构建狂犬病病毒8202株糖蛋白膜外区的真核表达载体,为下一步有关功能基因组的研究和基因疫苗的研制奠定了基础。     

白细胞介素-16的研究进展

白细胞介素-16是一种前炎症因子,由CD8^＋T淋巴细胞分泌,属分泌型蛋白,过去称之为淋巴细胞趋化因子(lymphocyte chemoattractant factor,LCF),1995正式命名为白细胞介素-16(IL-16)。自从被克隆获得之后,其结构和功能得到广泛的研究,其生物学功能研究也取得了一定的进展。IL-16是多种免疫细胞的趋化因子,参与机体的炎症反应,还与过敏反应、自身免疫系统疾病等其他疾病有关。最近关于IL-16生物活性与临床疾病关系的研究成果比较多,文章对其结构、生物学功能、与疾病的关系及应用加以综述。