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21.
木质素生物合成中羟基化酶的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了3种调控木质素代谢的羟基化酶的遗传特性及其基因调控的研究进展,重点综述了香豆酸-3-羟基化酶(C3H)的最新研究进展,讨论了存在的问题并提出了相关策略。  相似文献   
22.
木质素合成酶基因F5H的克隆及其鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过RT-PCR从正在分化的2年生欧美杨107号茎的次生木质部提取mRNA,扩增出一基因片段,与pGM-T载体连接,重组质粒经EcoRI酶切、特异性引物扩增、测序鉴定。结果表明,该基因片段长度为867bp,与EMBL核酸序列库中VanDoorsselaere等发表的白杨杂种F5H的cDNA序列(PAJ10324)相比,同源性高达99.19%,可以断定所扩增的DNA片段即为F5H基因片段。  相似文献   
23.
海洋产几丁质酶菌株的筛选及发酵条件优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过透明圈法初筛、DNS复筛,从大连近海海域的海泥中分离出一株高产几丁质酶的菌株,经初步鉴定为扩展短杆菌(Brevibacterium linens).采用不同碳源、氮源、温度、pH值等对培养条件进行了优化及正交试验.结果表明:该菌产酶最适条件是在28℃、pH7.0、蛋白胨1g/L、胶体几丁质10g/L、NaCl 20g/L条件下,几丁质酶活力可达0.508 U/mL,比优化前其产酶活力提高了9倍.  相似文献   
24.
我国制浆造纸木材纤维原料的现状及发展对策   总被引:5,自引:0,他引:5  
我国制浆造纸植物纤维原料的基本特点是原料不足,草类原料多,木材原料少.木材供应的严重不足迫使我国造纸业长期以草浆作为主要的造纸原料,造成了目前我国造纸业的落后和被动局面.文中分析了我国制浆造纸木材纤维原料不足的现状,总结了需要迫切解决的一些问题,根据我国林业资源的情况,结合国际造纸工业的经验和发展趋势以及造纸业的经济规律要求,提出了解决我国制浆造纸木材纤维原料不足的主要途径,对未来我国林业和纸业共同繁荣的发展对策进行了初步探讨.  相似文献   
25.
欧美杨107木质素生物合成酶CCR基因的克隆及其鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
木质素作为草类饲料消化性的限制因子,直接影响饲料的利用率,而CCR是木质素生物合成关键酶之一。从正在分化的2a生欧美杨107次生木质部RT-PCR扩增出的基因片段,与pMD20-T载体连接,重组质粒经限制性内切酶酶切、特异引物PCR扩增和测序鉴定。结果表明该扩增片段长为961bp,含一个编码301氨基酸的完整开放阅读框,其核苷酸序列与Leple等发表的白杨杂种Populus trichocarpa CCR的cDNA序列(AJ224986)同源性达到98.2%,并且反向插入到pMD20-T载体,因此构建了CCR的反义大肠杆菌表达载体,为后续的基因操作打下基础。该基因序列已提交国际核苷酸序列库,登录号为AM921698。  相似文献   
26.
智倩  王彪  薛永常 《安徽农业科学》2013,41(4):1453-1455
文中对脂肪酶菌种来源、催化类型及特性、脂肪酶的分子生物学及其在工业上的应用几方面进行了简要概述,并对其未来发展进行了展望。  相似文献   
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