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71.
72.
2种鸡免疫抑制性疾病LAMP检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本文借助环介导等温扩增技术(LAMP),建立了两种常见鸡免疫抑制病的(鸡传染性贫血病、J亚群白血病)的快速检测方法。采用简易法提取DNA模板,设计特异性LAMP引物,成功扩增出梯形条带,并且对反应体系进行优化,以及特异性试验和灵敏度试验。结果表明LAMP的灵敏度可达10个拷贝,比PCR灵敏度高10倍;且具有特异性,对其他相关鸡病病原检测结果均为阴性。用建立的LAMP方法对临床样品进行检测,同时与PCR方法比较,结果表明LAMP结果基本与PCR相符,但检测的阳性率要比PCR高。操作简便,无需昂贵设备,适用于临床快速诊断。 相似文献
73.
正羊传染性角膜结膜炎,俗称红眼病,是由多种微生物引起的羊的一种接触性传染病,其特征为眼结膜和角膜发生明显的炎症変化,大量流泪,最后角膜混浊或呈现白色。近日河北省部分羊场有临床发病情况,河北省现代农业产业技术体系羊产业创新团队疫病岗位进行了诊断与治疗,结合以往掌握的资料,现 相似文献
74.
河北省部分地区羊肺炎霉形体的分离和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
自保定、廊坊、邢台、邯郸等市的6个有呼吸道病的羊场采集病料24份,分离纯化获得13株分离物,经理化特性和血清学鉴定,证实分离物与绵羊肺炎霉形体(Mycoplasma ovipneu-moniae,MO)标准株Y98为同一血清型。人工复制试验结果表明,分离物具有致病性。 相似文献
75.
猪蓝耳病,又称猪繁育障碍综合症(PRRS),1996年春天在北京市一度流行,给养猪业造成巨大损失。此病于1987年最早发现于美国,以后在德国等西方国家迅速传播,我国并无PRRS的报道。由于我省和北京市的特殊地理位置及经济联系,故于1997年1月及时对保定市和衡水市的某些种猪场进行了血清学抽样 相似文献
76.
从河北省保定地区发病鸡群中分离到2株有血凝性的分离物,其血凝作用可被NDV阳性血清所抑制,而不能被AIV(H9亚型)、EDS 76所抑制,表明2株分离物均为新城疫病毒。对2株NDV的毒力指数(MDT、IC-PI、IVPI)测定结果显示:MDT分别为40.8 h和53.7 h,ICPI分别为1.96和1.86,IVPI分别为2.89和2.72,表明2株NDV均为新城疫强毒株。采用分离的HBW株制成油乳剂灭活疫苗,分别以HBW株和LaSota株的灭活苗免疫试验鸡,进行疫苗免疫效果比较和交叉免疫保护试验。结果显示:(1)分离株灭活苗免疫组鸡各个时期所产生的HI抗体效价和Lasota灭活苗免疫组鸡的抗体效价相差不明显,2组的升降规律也基本一致。(2)分离株灭活苗免疫组鸡(HI抗体效价为6log2以上时)对相同剂量F48E9标准毒株和2个分离株的攻击可给予100%的保护,Lasota灭活苗免疫组鸡(HI抗体效价为6log2以上时)对相同剂量F48E9标准毒株和2个分离株的攻击不能给予100%的保护。说明NDV不同基因型毒株间的毒力和抗原性有一定的差异。 相似文献
77.
78.
河北猪繁殖与呼吸综合征病毒地方株HB-4(hs)株ORF5-7基因变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了给河北地区预防和控制猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)提供理论数据,根据GenBank公布的PRRSV CH-1a株和JXA1株的核苷酸序列,设计并合成三对特异性引物。应用RT-PCR方法分别扩增PRRSV HB-4(hs)株的ORF5,ORF6,ORF7基因片段。分别将片段克隆入pGmT载体后进行测序,并与多株GenBank中发表的PRRSV毒株ORF5—7基因的核苷酸序列进行比较和变异分析。结果表明,PRRSV HB-4(hs)株属于美洲型,其与近两年流行的毒株群相似性高达98.8%~99.5%;与早些年流行毒株群相似性较低,为91.9%~92.6%。系统进化树表明:HB-4(hs)株及近两年流衍的毒株可能均由早期分离的河北HB-1(sh)株进化而来。 相似文献
79.
测定了环丙沙星、单诺沙星、氧氟沙星、红霉素、泰乐菌素、枝原净、四环素、多西环素等8种抗菌药物对绵羊肺炎霉形体Y98株的体外最小抑菌浓度(MIC)以及四环素、多西环素分别与红霉素、泰乐菌素和枝原净的联合药敏作用。结果表明,环丙沙星、单诺沙星、氧氟沙星、红霉素、泰乐菌素、枝原净、四环素、多西环素对MOY98的MIC分别为0.026、0.042、0.073、0.583、0.167、0.042、0.292、0.208μg/mL。四环素与红霉素的联合药敏指数是1,为相加作用;其他联合药敏指数是0.5,为协同作用。 相似文献
80.
绵羊肺炎支原体蛋白质组双向电泳图谱的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
为了建立针对绵羊肺炎支原体蛋白质组学研究的双向电泳图谱及其相关技术体系.采用反复冻融兼Urea-CHAPS-DTT-SB3-10裂解法和超声兼Urea-CHAPS-DTT-SB3-10裂解法提取绵羊肺炎支原体菌体蛋白,取200μg菌体蛋白利用固相pH梯度等电聚焦双向电泳,对硝酸银染色后获得的双向电泳图谱进行图像分析.结果表明反复冻融兼Utea-CHAPS-DTT-SB3-10裂解提取法获得198±2个蛋白斑点,超声兼Urea-CAPS-DTT-SB3-10裂解提取法获得241±2个蛋白斑点.说明超声兼Urea-CHAPS-DTT-SB3-10裂解提取法提高了双向电泳的分辨率,进而可增强生物质谱鉴定蛋白质的准确度. 相似文献