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口蹄疫病毒Akesu/58持续感染分离株P1基因的克隆及序列分析 总被引:2,自引:2,他引:2
以持续感染模型动物牦牛的食道/咽部分离物(O/P液)为材料,采用RT-PCR法,扩增和克隆了P1结构蛋白基因的全序列。序列测定和分析结果表明,持续感染分离株的序列与Akesu/58参考毒株的序列相比,其同源性为86.5 %,而与china/99的同源性高达89.4 %。氨基酸差异分析表明,氨基酸相应的密码子中T-C或A-G互变频率较高,这可能是导致氨基酸改变的主要因素。 相似文献
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薛慧文 《甘肃农业大学学报》1998,33(1):9-12
用放射免疫分析方法测定了45峰双峰驼血清样品中类人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc.IgM)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎e抗体(抗-HBe),结果仅检测到1例抗-HBs阳性样品,总阳性率为2.11%,其SX/NcX=12.233。 相似文献