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121.
根据豆梨(Pyrus calleryana Dence)接种黑斑病菌后的转录组测序结果,筛选出一个上调表达的NAC转录因子基因。从豆梨中获得了该基因的全长片段,并将其命名为PcNAC1。该基因的开放阅读框为792 bp,编码263个氨基酸。将PcNAC1蛋白序列与其他物种蛋白序列进行对比,并构建系统进化树后发现,其与小麦TaNAC4及拟南芥ATAF1具有较高同源性。通过实时荧光定量分析PcNAC1在豆梨不同组中的表达发现,PcNAC1在茎、叶和根中表达量较高,在花和果中表达量较低。构建了亚细胞定位载体,瞬时侵染本氏烟,通过激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在细胞内的分布情况,发现该基因行使功能的主要区域定位在细胞核。进一步在本氏烟中瞬时表达PcNAC1,接种烟草疫霉病菌后发现PcNAC1可以通过调控植物激素通路防卫反应基因的表达来增强植物的抗病性。 相似文献
122.
喷布GA4+7和套袋对苹果果形和果锈的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
花期喷布8~10mg/L的GA4+7明显改善了新红星苹果的果实形状,果形指数(L/D)≥093的商品果比例从对照(喷清水)的23%提高到58%,相对价格提高了31%;GA4+7处理对成花和座果没有影响。金帅苹果花后2~3周进行套袋处理,使果锈明显减少,无锈果从对照(不套袋)的15%提高到43%,相应的商品价格提高了24%。认为喷布GA4+7和套袋是目前生产优质高档苹果的有效措施。 相似文献
123.
124.
125.
‘黄冠’梨正常试管苗与玻璃化苗生理生化及超微结构的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正常和玻璃化‘黄冠’梨试管苗为试材进行组培快繁、生理生化及组织结构比较研究。结果表明:玻璃化苗较正常苗增殖能力显著降低,增殖出的试管苗仍为玻璃化苗,并且玻璃化程度加重;干物质积累较正常苗低31.3%,淀粉含量低29.57%,而可溶性糖含量高13.92%;叶绿素a、叶绿素b及叶绿素总含量分别降低40.16%、43.24%和39.52%;ZR、IAA、GA含量,GA/IAA和ZR/IAA均高于正常苗,而ZR/GA显著低于正常苗;叶绿体数量减少、体积变小、类囊体叠跺不整齐,细胞核畸形或缺失。碳水化合物含量较低、激素代谢紊乱、光合结构破坏及细胞核物质减少是梨玻璃化苗的重要特征,可能是后代增殖能力显著降低的主要因素。 相似文献
126.
127.
128.
129.
杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白PbCBL10基因的克隆和表达特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】为了探明杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白(Calcineurin B-like protein,CBL)基因的序列特征和表达特点,【方法】以杜梨幼苗为试材,运用同源克隆和半定量RT-PCR对PbCBL10基因进行克隆和表达分析。【结果】结果表明,PbCBL10基因编码区cDNA长度为801 bp,编码的多肽由266个氨基酸组成。该多肽预测的等电点为4.56,估计的相对分子质量为30.45 ku。其对应基因组DNA序列长1 983 bp,包括9个外显子和8个内含子。通过PSORT进行亚细胞定位分析发现PbCBL10蛋白位于质膜上的几率最大。PbCBL10基因编码的多肽具有4个钙离子结合域EF手形结构和1个钙调磷酸酶A亚基结合位点。PbCBL10与番茄SlCBL10(NP_001239045)和拟南芥AtCBL10(NP_195026)蛋白间的同源性较高,分别为82%和77%,并与AtCBL10亲缘关系最近。PbCBL10基因在杜梨幼苗根、茎和叶片中均为诱导型表达,50~200 mmol.L-1CaCl2、20μmol.L-1ABA、100 mmol.L-1NaCl、10%(w/v)PEG6000或180 mmol.L-1甘露醇处理后其表达量明显上调。【结论】PbCBL10基因具备植物CBL基因家族的固有特征,能够响应胞内钙浓度变化,对ABA、盐碱、干旱和渗透胁迫均存在转录响应。 相似文献
130.