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用不同批次、不同剂量、不同保存时间的猪细小病毒N株弱毒苗接种豚鼠 ,观察豚鼠对PPVN株弱毒苗的抗体反应。其结果如下 :用 4种不同剂量的PPVN株弱毒苗免疫豚鼠 ,免疫后 14天均产生抗体反应 ,PPVHI价分别为 :0 1ml剂量为 1:16~ 1:6 4;0 2ml为1:8~ 1:32 ;0 5ml为 1:16~ 1:32 ;1 0ml为 1:16~ 1:6 4,而对照豚鼠抗体反应为阴性 ,可见仅需 0 1mlPPVN株弱毒苗便可引起豚鼠产生抗体反应。同时比较了不同批次的PPVN株弱毒苗接种豚鼠产生抗体反应的情况 ;3批PPVN株弱毒苗接种豚鼠后 14天全部出现抗体反… 相似文献
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应用套式RT—PCR检测广西临床病料猪流感病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
套式RT-PCR技术是在常规RT-PCR的基础上设计1对内套引物,对常规RT-PCR的产物再进行一次PCR扩增,该技术比常规RT-PCR技术的检测敏感度更高,更适于检测病原RNA含量极其少的临床病料。通过应用套式RT-PCR方法对来自广西7个市不同猪场的疑似猪流感的临床病料进行猪流感病毒检测,结果发现,被检的7个市均检出猪流感病毒,72份病料中31份为阳性,阳性率为43.06%,可见广西有呼吸道症状的病猪中有较高猪流感病毒感染率,必须重视和加强广西猪流感的监测与防控工作。 相似文献
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采用鸡胚接种和细胞培养的方法,从广西武鸣县某鹅场患病鹅脑、肝、脾中分离获得了2株病毒;经RT-PCR、HA和HI试验等研究,证实其为鹅副黏病毒。经测定,分离毒23-7-F3株的ELD50为10^-7.25/0.1mL。TCID50为10^-6/0.1mL,MDT为38.8h,ICPI为2。将该分离毒10倍稀释,接种鸡胚成纤维细胞,40h后出现细胞病变,证实该分离毒为强毒株。病毒能凝集鸡、番鸭、鸽、猪、山羊、兔、豚鼠、黄鳝及人O型红细胞。56℃10min、60℃10min、pH4溶液处理1h均不能使该病毒灭活,而50mL/L氯仿处理10min、60℃水浴30min能灭活该病毒。人工感染的11日龄雏鸡全部发病和死亡;感染的10日龄雏鹅60%发病,发病鹅全部死亡;感染的30日龄肉鸽发病率达83.3%(5/6),死亡率100%。对1日龄肉鸭无致病性。 相似文献
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会议于1992年8月25日至27日在北京举行,参加会议的国内外代表共76人,澳大利亚、美国、英国、印尼及南非等均派专家、教授参加。中国畜牧兽医学会名誉理事长陈凌风,学部委员北京大学生物系教授翟中和,北京农业大学教授郭玉璞,农业部国际合作司、畜牧兽医司均派领导参加指导。中国农业科学院第一副院长沈桂芳教授致开幕词,哈尔滨兽医研究所陈水章教授主持了会议。会议收到论文64篇,会议期间学术风气 相似文献
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猪瘟亚临床感染的发生与防制 总被引:4,自引:0,他引:4
猪瘟是猪的一种最重要的传染病,常造成严重的经济损失。国际兽疫局(OIE)的国际动物卫生法规中,将该病列入A类16种法定传染病之一。1病原、临床症状和诊断要点1.1病原根据最近的病毒分类,猪瘟病毒(HCV)属于黄病毒科,瘟病毒属成员,病毒粒子直径为34... 相似文献
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应用ELISA检测猪伪狂犬病病毒抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
应用 ELISA 对广西八个地区25个养猪点的380头份猪血清进行了猪伪狂犬病血清学调查.结果,在六个地区检出阳性22头份,阳性率为5.3%。从而证明了广西一些地区有伪狂犬病存在.用血清中和试验(SN)与 ELISA 对抽检的24份血清作了比较。结果,SN 和 ELISA 的阳性数分别为14份(58.3%)和20份(83.3%),ELISA 的敏感性高于 SN,且快速、简便. 相似文献