毛山楂播种育苗技术

毛山楂是一种有前途的园林绿化树种,为了研究播种育苗技术,文章进行了3种处理种子育苗试验,结果表明,秋播种子育苗虽然产量较高,但苗木质量以早采种沙藏法处理的种子育苗较好,变温处理沙藏法处理的种子育苗最好。     

橡胶籽苗芽接苗生产试验

在橡胶籽苗芽接过程中进行了一些基础试验,对该技术进行了初步的验证工作,同时也添加了部分新的试验内容。试验结果表明:气候、芽条茎粗等因素影响籽苗芽接苗的成活;橡胶籽苗袋苗比裸根苗的成活率高,但操作比较麻烦,待进一步改进后,将显著提高橡胶籽苗芽接苗生产水平。     

优质籼稻恢复系泉恢131的选育及利用

泉恢131是福建省泉州市农科所以恢复系多系1号为母本,稳定的籼粳交中间材料Y31-121为父本杂交育成的优质偏籼型恢复系。具有株型适中,分蘖力强,米质优,配合力强,抗性良好等特点,所配组合Ⅱ优131表现优良,于2005年通过福建省农作物品种审定委员会审定。     

舍饲子午岭黑山羊饲料中添加中草药饲喂效果探析

在子午岭黑山羊精料混合料中添加苍术、陈皮、大青叶、白头翁、黄芪、马齿苋、车前草、甘草、五味子组成的中草药添加剂,其添加比例分别是3.0%、2.0%和1.0%,羊只分别比对照组增重21.1%、24.1%及21.1%,均差异显著（P〈0.05）,其中添加2.0%的效果最佳。     

莱芜市生姜施肥存在的问题及对策

分析了莱芜市生姜生产现状及存在问题,根据需肥特性和无公害化要求,提出了莱芜生姜全程控病高产营养套餐施肥技术。     

龙游县古树名木资源调查及评价

以乡镇为单位,逐村、逐单位、逐片(古树群)、逐株对各项因子进行实地调查测量。结合2002年及2009年古树名木普查数据,从古树的数量、种类、分布、保护价值等方面进行统计分析,基本掌握全县1 046株100年以上古树的生存与保护情况,并针对其现状进行评价,指出保护管理中存在的问题,提出保护管理建议,为科学建档、保护管理工作提供详实依据。     

不同施氮量对云烟97产质量的影响

将不同施氮量(8kg/667m2、8.5kg/667m2、9kg/667m2、9.5kg/667m2)对云烟97农艺性状、经济性状和内在化学成分的影响进行差异比较。结果表明:各处理生育进程及大田生育期一致;农艺性状以纯氮9kg/667m2和纯氮9.5kg/667m2表现优于其他处理;在经济性状上,以纯氮9.5kg/667m2的产量最高,为166.14kg/667m2,纯氮9kg/667m2次之,纯氮9kg/667m2的产值、均价和上等烟比例最高,分别为2767.54元/667m2、16.84元/kg和55.63%,总体来看,经济指标以纯氮9kg/667m2优于其他处理。烟叶内在化学成分以纯氮9.5kg/667m2协调性较好。     

架芸豆早春地膜覆盖栽培技术要点

一、品种选择 早春地膜覆盖需要选择耐寒性较好的品种。比如中芸一号、中芸二号、97-5等高产耐寒品种。     

马铃薯全膜覆盖双垄集雨栽培技术

马铃薯全膜覆盖双垄集雨栽培技术是一项抗旱技术,该技术的推广运用为青海省东部干旱山区马铃薯增产增收起到关键性作用。本文从地块选择、整地施肥、覆膜技术、良种选用、播种及种植密度和田间管理等方面进行了叙述。     

安徽桑黄花型萎缩病植原体16S rDNA序列分析及分子检测

 Mulberry yellow dwarf(MYD)disease is an quarantine disease and the causal agent is a phytoplasma.Two pairs of published universal primer, P1/P7 and Rm16F2/Rm16R1, based on the 16S-23S rDNA sequence of phytoplasma and total DNA extracted from infected mulberry tissues were employed for PCR and nested-PCR detection.The results revealed that a phytoplasma-specific 1 830 bp fragment with a G+C content of 46.01% was sequenced(GenBank accession No.GQ249410).The sequence shared 99.7% and 99.8% identity with aster yellows, the representatiive phytoplasma in 16SrI group, and mulberry dwarf phytoplasma classified into subgroup B in 16SrI group and named as the MYD phytoplasma strain Anhui(MYD-Anh).A phylogenetic tree based on 16S rDNA sequences was constructed and showed that MYD-Anh was clustered into 16SrI group.Identity of 16S rDNA sequence between MYD-Anh and mulberry yellow dwarf phytoplasma strain Zhenjiang(MD-zj) was nearly 100%, and they might belong to the same strain.Nested-PCR was used to detect the pathogenic phytoplasma from the differential tissues of mulberry infected with MYD-Anh.The results showed that a phytoplasma-specific 1.4 kb fragment was amplified with total DNA extracted from bark and vein.Nested-PCR was more sensitive than PCR for detecting MYD phytoplasma.