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41.
20 0 1年 1 1月下旬 ,我们组织省内蔬菜生产管理营销部门专业人员专程赴上海、杭州等发达地区 ,先后对上海农产品中心 (浦东 )、十六铺、水产品以及杭州笕桥、艮水、三里亭蔬菜批发市场进行了考察 ,现将有关情况报告如下 :1 蔬菜市场情况的主要特点改革开放以来 ,随着蔬菜购销体制的大变革 ,全国蔬菜生产得到了迅猛发展 ,市场已由卖方市场转向买方市场 ,从我们调查的情况看 ,这些地区主要有以下特点 :1 1 发达城市的蔬菜消费市场已成为全国各地竞争的焦点 如上海城市化进程日新月异 ,全市人口达 1 30 0余万人 ,其中流动人口达到 4 0 0~…  相似文献   
42.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起的以种猪繁殖障碍、仔猪脑脊髓炎、腹泻,成年猪隐性感染、以呼吸道症状和生长发育受阻等为特征的传染病。该病各季均可发生,猪是PRV的自然宿主,感染猪群是该病的主要传染源,处于感染潜伏期的猪是潜在的感染源。病毒可从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排出,有的带毒猪可持续排毒1年。  相似文献   
43.
为了解江西部分地区猪痘病毒(SWPV)的感染及流行情况,从江西省7个地区(市)共36个规模化猪场采集55份疑似猪痘病猪的皮肤痘痂组织,应用PCR方法对其进行猪痘病毒核酸检测,并随机挑选19个PCR产物进行序列测定和P35基因序列分析。结果表明,55份样品中,有44份样品检测为SWPV阳性,阳性率高达80%;所测的19条序列与SWPV参考毒株(登录号:AF410153.1)P35基因核苷酸同源性为96.3%~98.4%,推导的氨基酸同源性为87.5%~88.5%;各序列之间的核苷酸同源性为97.7%~100%,推导的氨基酸序列同源性为98.2%~100%。结果表明江西省部分地区的猪群中存在猪痘病毒感染。  相似文献   
44.
猪圆环病毒病继发感染链球菌病,常给猪场造成严重的损失。本文介绍了一例保育仔猪圆环病毒2型感染继发链球菌病的诊治情况。根据发病情况调查、临床症状观察、病理学剖检和实验室检测结果进行确诊,采取疫苗接种、敏感药物治疗和保健以及饲养管理条件改善等防治措施,使疫情得到有效控制。  相似文献   
45.
在本地区常见的混凝土等级范围内,使用统一测强曲线的回弹法和超声回弹综合法两者测强结果进行对比,超声回弹综合法比回弹法更为准确。  相似文献   
46.
本研究主要是从江西省新余市某梅花鹿养殖场送检来的一只病死梅花鹿崽中分离细菌,进行培养特性观察、生化鉴定、动物试验和体外药敏试验,从而为临床诊断治疗提供理论指导。试验结果表明,从病死梅花鹿的心脏、肝脏、肺脏各分离到一株革兰氏阴性,短杆状细菌;通过培养特性观察和生化鉴定确定该病由大肠杆菌引起;通过试验动物攻毒试验得出3株菌都是强毒力致病菌,为本病例的病原菌;对于3株菌在体外进行药物敏感性试验,得出3株菌对药物的耐药性都非常强,而且敏感性都或多或少存在差异,对于3株菌都较敏感的药物为痢特灵、卡那霉素、庆大霉素;不敏感的药物有先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、阿莫西林、左氧沙星。  相似文献   
47.
本试验从鲫鱼肠道中分离到1株芽孢杆菌,经生物学特性测定及16S rRNA测序分析,鉴定该分离菌株为高产蛋白酶的解淀粉芽孢杆菌(命名为JX001).对该分离菌进行嗜水气单胞菌体外抑菌试验,结果发现有明显的抑菌圈和抑菌带,说明该分离菌对嗜水气单胞菌具有较强的抑制作用,在养殖水中加入分离菌JX001可防止嗜水气单胞菌的暴发;同时分离菌JX001在生长代谢过程中产生大量的蛋白酶,可有效地促进蛋白质水解,用于蛋白质饲料的降解.  相似文献   
48.
为了研究某规模化猪场子宫内膜炎病原菌的类型及筛选可用于临床的敏感药物,试验对该猪场的4头母猪子宫脓液进行病原的分离、鉴定和药敏试验。结果表明:从4份脓液中共分离到4株细菌,经培养特性、生化鉴定和动物试验鉴定为溶血性不动杆菌1株、铜绿假单胞菌1株、产碱杆菌2株,且均有较强的致病性;15种药物中,溶血性不动杆菌仅对先锋霉素、头孢氨噻和痢特灵高度敏感,铜绿假单胞菌和产碱杆菌对左氧氟沙星、氟哌酸和恩诺沙星高度敏感,对其他药物的敏感度各不相同。  相似文献   
49.
玉山黑猪已被列入国家级保护的地方猪品种,其中心产区位于江西省玉山县的古城、岩瑞、下镇、四股桥、六都、群力等乡镇,并广泛分布于广丰、上饶、铅山、横丰、弋阳等市、县。2013年8月,江西新余市某自繁自养规模化玉山黑猪场,4月龄左右的架子猪零星出现体温升高,典型的转圈、倒地,四肢划水等神经症状,偶见急性死亡的情况,经流行病学调查,临床症状,病理剖检及实验室检测,诊断为猪圆环病毒继发链球菌病。  相似文献   
50.
建立猪痘病毒(swinepox virus,SWPV)的PCR检测方法,为SWPV的流行病学调查和临床诊断提供可靠技术支撑。参考GenBank登录的SWPV(AF410153.1)基因组序列,设计合成1对引物,扩增目的片段为975 bp。以SWPV江西分离株SWPV-JX01为模板,对反应条件进行优化,建立了SWPV的PCR诊断方法。特异性、敏感性和重复性试验表明,该方法对临床上常见的其它猪病毒检测结果均为阴性;对模板的最低检测量为2.7 pg;具有良好的重复性。用此方法检测50份疑似猪痘的临床样品,其中阳性率为80.2%。该方法敏感度高,重复性和特异性良好,可用于猪痘病毒的分子流行病学调查和临床病例的诊断。  相似文献   
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