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猪氟烷基因利用的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
分别选择杜洛克×抗应激系,皮特兰×抗应激系和皮特兰×应激群仔猪24头,18头和118头进行肥育试验,90kg时分别屠宰18头,12头和10头,探讨氟烷基因的利用策略和电击昏对肉质的影响,结果表明:以抗应激系为母本,高瘦肉率的应激品种皮特兰为父本生产的商品猪胴体品质优于杜洛克×抗应激系,而肉质优于皮特兰×应激群。 相似文献
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用聚合酶链反应技术鉴别猪的氟烷基因型 总被引:7,自引:0,他引:7
选择33头猪(14头基因型已知,19头未知)提取血液DNA,进行聚合酸链反应扩增得到含有突变位点的659bp的CRC基因特异片段,经过HhaI酶切和电泳检测,可以鉴别氟烷基因型。14头猪通过氟烷测验与氟烷测交鉴别的基因型与PCR-酶切鉴别氟烷基因型结果完全吻合。 相似文献
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新冠病毒肺炎疫情期间,教育部发布"停课不停学"号召,全国高校纷纷响应并陆续出台相关政策,利用网络教育资源开展在线教学。为了解相关学科专业在线教学的落实情况,及时总结成功经验、分析存在问题,教育部高等学校动物生产类专业教学指导委员会调查了全国47个动物生产类相关专业新冠肺炎疫情发生以来的在线教学开展情况和具体做法,并进行分析研究,以期进一步深化现代信息技术与教育教学深度融合的教学改革,促进优质课程资源建设体系化、系统化,为动物生产专业课程资源"建以致用""以用促改"提供有效参考。 相似文献
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瘦肉型猪抗应激品系基础群的组建 总被引:1,自引:1,他引:0
在湖北白猪Ⅳ系七世代核心群的基础上,采用氟烷测验、测交和PCR—RFLP分析技术,建立了由5头公猪和50头母猪组成的基础群。 相似文献
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杜洛克猪新品系应激敏感性检测初报蒋思文,吴梅芳,邓昌彦,汪绍南(华中农业大学牧医系武汉430070)王振骅,童光照(黄陂外贸良种场)猪的应说敏感性,是指猪在受到非特异性(如氟烷)刺激时,能引起肌肉强直,高热,有时甚至死之的一*种猪应激综合症(PSS)... 相似文献
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新清平猪及杂交后代胴体品质和肉质的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
清平猪为我国优良地方猪种,以其妊娠期短而著称。新清平猪以清平猪为母本、导入50%杜洛克血统,经横交固定继代选育,性能测定和综合选择等措施,经群体闭锁多世代选育而成,其胴体瘦肉率达52.6%,背膘厚为33 9 mm,眼肌面积为33 9 cm~2。以新清平猪为母本,用大白或长白为父本杂交的二元杂交猪平均屠宰率73.0%,胴体瘦肉率58 6%,背膘厚27 4 mm,系水力94 2%,肌内脂肪含量3.4%;大×长×清、长×大×清三元杂交猪平均屠宰率74.1%,胴体瘦肉率63.5%,背膘厚21.6 mm,系水力94 7%,肌内脂肪含量2.0%。新清平猪胴体品质和肉质具有较高的杂交利用价值。 相似文献
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选择MC4R和NR6A1基因分别对大白猪与清平猪杂交群体F2后代中黑色个体的胴体和生长进行关联性分析,以期为生产实践中对清平猪杂交品系的选育提供理论依据。结果表明,MC4R的优势基因为G等位基因,不同基因型明显影响背膘厚,AA型个体的平均日增重与AG型个体差异显著(P0.05),与GG型个体差异极显著(P0.01),其有利基因型为GG型;NR6A1的优势基因为A等位基因,不同基因型对背膘厚的影响差异明显,其对胴体和生长性状的有利基因分别为A和G等位基因。 相似文献
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母猪的二个基因位点的多态性及其与产仔数连锁关系研究 总被引:15,自引:1,他引:15
试验采用PCR -RFLPs方法分析了长大、二花脸和大白猪的ESR、PRLR位点的多态性 ,并分析了多态性与母猪产仔性能和仔猪生长性能的相关性。结果表明 :ESR和PRLR 2个位点在 2个品种和长大母猪中存在多态性 ;PRLR位点的不同基因型对产仔数影响呈现出AA >AB >BB的趋势 ;ESR位点对产仔数影响的趋势为BB >AB >AA。 2个位点对母猪乳头数、仔猪生长性能均不产生显著的影响 相似文献
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为了寻找更多的和性状关联的猪候选基因或分子标记,用DNA差异显示技术扫描140头大白×梅山F2猪的DNA,发现了2个与猪的性状具有显著关联的分子标记,并对这2个分子标记进行测序和鉴定.标记1与最后肋骨处估测背膘厚(P<0.01)、倒数三四肋骨处估测背膘厚(P<0.01)、估测瘦肉率(P<0.01)、骨重(P<0.05)、骨率(P<0.05)、肥肉重(P<0.05)、肥肉率(P<0.05)、瘦肥比率(P<0.05)、肩部最厚处背膘厚(P<0.05)、6~7胸椎间背膘厚(P<0.01)等性状关联.标记2与背最长肌pH值(P<0.05)、失水率(P<0.05),系水力(P<0.05),背最长肌肉色评分(P<0.05),背最长肌含水量(P<0.05)、肋骨数(P<0.05)骨率(P<0.05)、胸腰椎结合处背膘厚(P<0.05)、胃净重(P<0.01)等性状关联.经与GenBank进行Blast比较,这2个标记与已知的猪基因或基因组序列没有明显的同源性,提交到GenBank,登陆号分别为CN605659和AY626262.研究所用的方法为揭示新的猪候选基因或分子标记提供了一条新的途径. 相似文献