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31.
复序橐吾组培再生体系研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
用复序橐吾(Ligularia jaluensis Kom.)种子获得无菌苗,取其叶片为外植体,以MS培养基为基础,通过添加不同浓度和种类的细胞分裂素及生长素,目的是筛选出叶片组织培养的最适培养基。结果表明:种子较好的灭菌时间为75%酒精30 s+1‰升汞4min;初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L,由此获得的愈伤组织致密、颜色绿,具有很好的诱导效果,其诱导率达到90%;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,其增殖倍数高达3.9,并且苗生长状况良好;生根最适培养基为:1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率达100%。  相似文献   
32.
从杓兰种质资源分布、生殖生物学、菌根生物学、药用与化学成分及栽培管理等方面综述了该属植物的研究现状,发现了杓兰属植物研究与利用存在的问题及不足,对未来发展方向进行了展望和建议.  相似文献   
33.
为促进长春彩叶树种有效利用,选取寒地城市长春市8种常用的彩叶树种(紫叶稠李、紫叶水蜡、金叶风箱果、金叶山梅花、金叶榆、紫叶李、金丝龙爪柳和金山绣线菊)为试验材料,以乡土树种水蜡作对照,初春取茎尖作超薄切片电镜透射观察,测定其相关生理指标,并进行综合评价,确定冻害级别和受冻情况。第二年天气回暖时对其材料采集地的实际生长情况进行观察调查进行综合分析。结果表明:8种彩叶树种冻害情况为紫叶水蜡紫叶李紫叶稠李金叶风箱果金山绣线菊金叶榆金丝龙爪柳金叶山梅花。  相似文献   
34.
为探究"假青扦"的分类,对同属的4个树种(红皮云杉、青海云杉、青扦、白扦)及"假青扦"的叶片解剖结构进行了比较研究。结果表明:"假青扦"在11项叶片解剖结构特征指标中,除叶截面宽、气孔数、角质膜厚度外,与白扦有8项指标无明显差异,数量最多;与红皮云杉仅有3项指标无明显差异,数量最少;另外发现"假青扦"与白扦均有外生型和内生型2种树脂道,而其他3种供试树种只有外生型树脂道。据此认定"假青扦"与白扦亲缘关系最近,推测是白扦变型。  相似文献   
35.
对四叶菜中蛋白质、粗脂肪、氨基酸和无机元素等进行了测定。结果表明,四叶菜中含有16种氨基酸,其中7种为人体必需氨基酸,占总氨基酸含量的37.71×10^-2;含有16种无机元素,其中铁、镁、锌等9种具有重要营养价值和生理及临床意义的必需微量元素,四叶菜具有较好的营养保健作用。  相似文献   
36.
遮荫对大花萱草光合特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对大花萱草进行不同遮荫处理,利用CI-340便携式光合仪测定了其叶片的光合特性.结果表明:大花萱草L1、L2、L3的光饱和点分别为400、800、500 umol·m-2·s-1,光补偿点分别为16.06、48.75、20.12 umol·m-2·s-1,表观量子效率分别为0.0218、0.0144、0.0166;大花萱草的光合日进程为"双峰型",最大峰值出现在10:00左右.3种大花萱草有较强的耐荫能力,且L1好于L3,L3好于L2,在园林中作为地被植物均可布置于较庇荫环境.  相似文献   
37.
以朝鲜淫羊藿为研究对象,阐述了朝鲜淫羊藿种子繁育技术、播种时间与方法、病虫害防治、采收时间等关键栽培技术,以期实现朝鲜淫羊藿规模化育苗、栽培与管理,满足人们对优质朝鲜淫羊藿种苗栽培技术的需求,以提供大量优质的朝鲜淫羊藿植物材料用于药用开发与商品化生产。  相似文献   
38.
以长白山特有种单花橐吾种子为材料,采用常规压片法进行核型研究。结果表明:单花橐吾染色体数为2n=2x=58,核型为2A,核不对称系数为58.90%,核型公式为2n=2x=58=44m+14sm,从染色体相对长度组成来看,2n=58=32M_2+26M_1,依据核型进化趋势是由A→B→C的理论,单花橐吾属于较为原始的类型。  相似文献   
39.
本文针对当前园林绿化存在杨柳飞絮、移植树木成活率低、彩叶树种生长缓慢、街路绿化树树势较弱等问题,提出高接换头、培育雄性无性系、嫁接、客土、切根修剪、注入营养液等解决方法。  相似文献   
40.
菊花SSR-PCR反应体系的建立和优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
李亚慧  黄丛林  董然 《北方园艺》2012,(13):127-131
为快速确定菊花SSR反应体系,利用正交实验设计L16(45)对菊花基因组SSR-PCR反应体系的5个因素(模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和Taq酶)在4个水平上进行正交设计,筛选出适合菊花的最佳SSR-PCR反应体系,进一步利用单因素完全随机试验筛选各反应因素的最佳水平。结果表明:建立菊花基因组DNA SSR-PCR反应体系为25μL:60ng模板DNA、2.0mmol/L Mg2+、0.1mmol/L dNTP、0.3μmol/L引物、1UTaq酶。并对菊花引物进行梯度退火试验,其最佳退火温度在53.1℃;扩增程序是:95℃预变性5min;32个循环的94℃变性50s、53.1℃退火50s、72℃延伸50s;72℃延伸8min,4℃保存。该体系的建立为今后菊花SSR分析奠定了基础。  相似文献   
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