畜禽免疫失败原因分析

动物机体是一个繁杂而又统一的整体,高等动物的免疫功能是由免疫系统来实现的,特异性免疫的建立主要是形成细胞免疫和体液免疫,是巨噬细胞、淋巴细胞与抗原作用的结果。当一种抗原初次进入健康机体后,经一定的潜伏期,血清中才有抗体的出现,潜伏期的长短与抗原的性质、进入途径等有密切关系。抗体的产生,首先合成IgM,在血液中经数周至数月即可消失;随后IgG出现,     

各种食品动物肉种鉴别

<正>2013年1月,瑞典、英国和法国部分牛肉制品中发现了马肉,德国也宣布发现疑似此类"挂牛头卖马肉"情况。此外,爱尔兰、荷兰、罗马尼亚等多个欧洲国家卷入丑闻中,引发消费者反感。2013年2月13日,欧盟委员会官员说,欧盟正拟订方案,要求所有成员国对加工牛肉开展脱氧核糖核酸(DNA)抽检,以消除"马肉风波"忧虑,恢复消费者信心。当今商品经济和市场经济的迅猛发展,一些不法商贩     

畜禽免疫失败原因分析

动物机体是一个繁杂而又统一的整体,高等动物的免疫功能是由免疫系统来实现的,特异性免疫的建立主要是形成细胞免疫和体液免疫,是巨噬细胞、淋巴细胞与抗原作用的结果。当一种抗原初次进入健康机体后,经一定的潜伏期,血清中才有抗体的出现,潜伏期的长短与抗原的性质、进入途径等有密     

副猪嗜血杆菌病的诊治探讨

2010年北京市平谷区某养猪场发生疾病,临床症状表现为发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡,死亡时体表发紫;剖检主要表现明显的胸膜炎,腹腔有大量黄色腹水,肠系膜上有大量纤维素渗出,肝脏整个被包住,肺的间质水肿;肝、脾涂片检查为细小的革兰氏阴性杆菌。实验室综合诊断为由副猪嗜血杆菌引起副猪嗜血杆菌病。该病主要通过呼吸系统传播,常侵害猪的呼吸系统尤其是肺脏。针对60头发病猪选择氟本尼考治疗,治愈48头,死亡12头,治愈率80%。     

16SrDNA实时荧光定量PCR检测DPV强毒感染鸭气管及消化道大肠杆菌动力学

参照Genebank大肠埃希氏菌属(E.coli)16SrDNA保守基因序列设计并合成定量PCR引物及针对大肠杆菌属的Taqman探针,以E.coli标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制作标准曲线,建立检测E.coli的定量PCR方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,能够定量和特异检测E.coli而对肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌呈阴性。检测E.coli的灵敏度可达3个/mL。利用该法对DPV强毒感染鸭急性病例的气管和消化道E.coli检测,结果表明:气管E.coli数量普遍低于对照。食道波动巨大,普遍高于对照;十二指肠、空肠变化不明显;回肠波动巨大,总体高于对照;盲肠显著低于对照;直肠与对照差异不显著。DPV感染致死鸭的气管E.coli数量显著低于对照;食道和十二指肠极显著高于对照;空肠、回肠和盲肠均略高于对照;直肠略低于对照。     

番鸭细小病毒的研究进展

番鸭细小病毒（MPV）引起的雏鸭发病称为雏番鸭细小病毒病,主要侵害1～3周龄的雏番鸭,俗称“三周病”：其发病率为26％～62％,病死率为22％～43％,病愈鸭大部分成为僵鸭,给养鸭业带来一定损失。该病具有高度传染性,多以腹泻、喘气和进行性消瘦及脚发软为主要症状。     

大肠杆菌属16S rDNA实时荧光定量PCR方法的建立及应用

根据GenBank大肠杆菌属16S rDNA基因序列设计并合成PCR引物及针对大肠杆菌属的特异Taqman探针,以大肠杆菌标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制定标准曲线,建立大肠杆菌属实时荧光定量PCR检测方法。该法Mg2＋最佳工作浓度5 mmol/L,探针最佳工作浓度0.12μmol/L,标准曲线相关系数为0.998,能够定量和特异性检测大肠杆菌而与肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌和芽孢杆菌呈阴性反应,检测大肠杆菌16S rDNA基因的灵敏度达40.8 copies/μL。应用建立的方法对20、26、324、1、47、56日龄樱桃谷鸭的气管、食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠进行检测结果表明（以每个细菌含1个16S rDNA基因拷贝数计）,大肠杆菌属细菌总量,气管内为7.06×10^7～3.01×10^8个;食道内为1.73×10^8～3.23×10^8个;十二指肠内为2.29×10^8～2.39×10^9个;空肠内为1.28×10^8～1.69×10^9个;回肠内为1.86×10^8～1.90×10^10个;盲肠内为6.01×10^8～1.38×10^9个;直肠内为1.07×10^8～4.67×10^10个。樱桃谷鸭从食道到直肠的大肠杆菌属细菌的数量呈现上升趋势,盲肠和直肠分布量较多。     

鸡干扰素研究进展

正干扰素(Interferon,IFN)是1957年,英国病毒生物学家Alick Isaacs和瑞士研究人员Jean Lindenmann在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰     

樱桃谷鸭呼吸道3种重要细菌定植规律的研究

应用实时荧光定量PCR检测方法,对樱桃谷鸭呼吸道内大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行定植规律研究。检测结果表明,鸭在未孵化出壳时呼吸道内检测出大肠杆菌属菌群的存在,孵化后12h检测出葡萄球菌属菌群的存在,孵化后4h检测出乳酸杆菌属菌群的存在;0～40日龄,大肠杆菌属菌群检测含量范围(logcop/g)在0.00～11.48,葡萄球菌属菌群检测含量范围(logcop/g)在0.00～12.64,乳酸杆菌属菌群检测含量范围(logcop/g)在0.00～11.16。     

实时荧光定量PCR技术及应用

实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上发展起来的核酸定量技术,于1996年由美国Applied Biosystems公司推出.当前,实时荧光定量PCR技术应用范围很广,例如,能从粪便材料中分离出的细菌DNA来精确定量检测肠道菌,使我们能详细地分析肠道中优势菌与荧光原位杂交(FISH)及培养方法检测不到的非优势菌,为理解肠道菌群与机体状况关系提供重要线索.该技术从原理上分为荧光染料检测模式和荧光探针检测模式两方面.