枇杷品种火炬设施栽培关键技术

通过设施栽培可以有效解决火炬枇杷头批果冻害问题,提高枇杷产量、果实品质、提高果品商品率和提早上市。结合笔者实践,着重介绍了火炬枇杷设施栽培表现,从基础建园、土肥水管理、整修修剪、病虫害防治、各阶段温湿度管理、花果管理和采收等方面,系统总结了火炬枇杷品种设施栽培关键技术,以期为上海市枇杷优质高效栽培提供技术参考。     

黄萎病菌侵染下陆地棉Dirigent-like蛋白基因表达差异分析

目的发掘陆地棉Dirigent-like蛋白基因家族,明确不同黄萎病抗性品种间该基因家族成员的多态性及表达差异。方法利用Illumina Hiseq 2000测序平台,通过RNA-Seq测序技术,获得黄萎病菌侵染陆地棉抗病品种和感病品种的Dirigent-like蛋白基因家族成员Unigene序列;采用生物信息学软件对其进行核苷酸序列及编码蛋白的多重比对和系统进化分析;针对该家族成员设计特异的quantitative real-time PCR引物,在Applied Biosystems 7500 Real Time PCR System上使用SYBR green PCR试剂盒标记反应产物,棉花Gh ACTIN为内标,采用2-ΔΔCt法分析抗病品种冀79、感病品种TM-1中该基因家族成员在0 h及受侵染1、8、24、48、72和96 h后的表达差异。结果获得12个陆地棉Dirigent-like蛋白基因家族成员;该家族成员分属3个进化群,基因间存在4个保守结构域。其同源基因在D5基因组染色体上,主要集中于第2、3、6、7、9、10、13染色体。陆地棉受黄萎病侵染后,Dirigent-like蛋白基因抗病、感病品种间差异表达,抗病品种冀79受黄萎病菌侵染1 h时上调2倍以上的有Gh DIR4、Gh DIR6、Gh DIR7、Gh DIR9、Gh DIR10和Gh DIR11,其中,Gh DIR9上调6.5倍;侵染8 h时Gh DIR1、Gh DIR4、Gh DIR7和Gh DIR11上调,有2个上调2倍以上;侵染24 h时仅Gh DIR4上调2倍以上;侵染48 h时Gh DIR1、Gh DIR4、Gh DIR7和Gh DIR11上调达到2倍以上;侵染72 h时仅Gh DIR9上调2倍以上,达到6.4倍;侵染96 h时仅Gh DIR4上调2倍以上。感病品种TM-1受侵染1 h时仅Gh DIR7上调2倍以上;受侵染8 h时Gh DIR7上调325倍,Gh DIR10上调2倍以上;侵染24和48 h时Gh DIR4、Gh DIR5、Gh DIR6、Gh DIR7、Gh DIR9、Gh DIR10急剧上调,Gh DIR7、Gh DIR9、Gh DIR10上调10倍以上;受侵染72 h时Gh DIR4和Gh DIR7还保持较高的表达量;侵染96 h时Gh DIR5、Gh DIR6、Gh DIR7、Gh DIR9、Gh DIR10和Gh DIR11保持较高的表达量。由此看出,受黄萎病侵染时抗病种质冀79 Dirigent-like蛋白基因家族成员上调表达要早于感病品种,但是,该基因家族成员在感病品种受侵染8 h后上调倍数远远高于抗病品种,而且到96 h时其表达量还较高;抗病品种上调的Dirigent-like蛋白家族成员Gh DIR4、Gh DIR7、Gh DIR9和Gh DIR11值得关注;Gh DIR6、Gh DIR7、Gh DIR9和Gh DIR10在感病品种TM-1中上调显著。此外,抗病、感病品种间Gh DIR1、Gh DIR3、Gh DIR5、Gh DIR8、Gh DIR10和Gh DIR12存在核苷酸多态性。结论 Dirigent-like蛋白与黄萎病菌侵入后棉花植株的抗性反应相关。     

自动土壤水分观测仪故障诊断分析

详细介绍了自动土壤水分观测仪的模块结构及其工作原理。针对浙江省28个土壤水分站从2015到2017年数据及故障情况进行了归纳分析,将所有的故障情况进行分类分析,分析了田间标定出现的故障,并提出了故障解析。通过大量数据分析总结出土壤水分观测仪故障的判断方法及日常维护应注意事项,并且提出了通过数据判断传感器故障准确定位。     

怎样排除吊扇电磁声

吊扇经过多年的使用后,由于轴承和轴套之间的松动,就会引起定子的偏摆而产生电磁声,严重者还会引起定子转子相互摩擦而损坏电机.现介绍一简单排除方法.     

浅议加强组织领导在森林防火工作中的重要性

文章首先阐述了森林防火的重要性,主要从六个方面介绍了组织领导在森林防火的过程中的重要作用。     

“施可丰”稳定性长效肥在玉米上的试验示范

文章对施可丰稳定性长效肥在玉米上的肥效进行了试验研究,以期为下一年度该肥料的大面积推广示范提供理论依据。     

中草药及其制剂防治禽疾病的效果观察

中药用于兽医临床由来已久,并取得了很好的疗效。前人根据理论结合实践,总结出了很多经验,留下了不少著作,如：《司牧安骥集》、《元享疗马集》（附牛驼经）、《养耕集》、《抱犊集》、《医牛宝书》、《活兽慈丹》、《牛医金鉴》、《猪经大全》等。笔者结合自己的临床,积累出一些点滴经验,现介绍如下,供同道参考。     

江西地区仔猪肠道A型产气荚膜梭菌的分离及其β_2毒素的研究

为研究A型产气荚膜梭菌(CpA)的β_2毒素对仔猪坏死性肠炎(NEC)的影响,本试验采用改良FTG培养基从江西地区健康与腹泻哺乳仔猪新鲜粪便中初分离Cp,再对所分离Cp菌株进行生化和16S r DNA分子鉴定,统计江西省7个地区健康和腹泻仔猪肠道Cp分离率;通过多重PCR技术对CpA菌株及CpA β_2~+毒素基因携带率进行测定;将CpA(β_2~+/β_2~-)分离株进行小鼠毒性试验。结果显示:255份哺乳仔猪粪便样品中,腹泻样品Cp分离率为89.6%(138/154),健康样品Cp分离率为90.1%(91/101),其中CpA占分离菌株的89.5%(205/229);CpA菌株的β_2毒素携带率为99.5%(204/205),表明江西地区仔猪肠道CpA携带率及CpA(β_2~+)比例均较高;所分离的CpA菌株通常携带2个以上质粒,且β_2毒素基因位于CpA菌其中的质粒中;来源于腹泻仔猪的CpA(β_2~+)、CpA(β_2~-)和健康仔猪的CpA(β_2~+)培养上清分别以腹腔接种小鼠,均可引起小鼠不同程度死亡。从小鼠毒性试验结果表明CpA与菌株来源健康或腹泻仔猪、是否携带β_2毒素没有直接关系,其毒性作用可能主要与宿主肠道环境有关。本实验为研究CpA(β_2~+)在NEC中的影响提供初步实验依据。     

猪圆环病毒2型ORF2基因的原核表达

猪圆环病毒是引起猪多系统衰竭综合征的重要病原,全病毒培养十分困难,避开培养病毒,得到大量的检测抗原,对诊断本病有着重要的意义。本研究对疑似猪圆环病毒2型感染猪脾脏提取病毒DNA,进行套式PCR扩增获得了猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,并将扩增片段定向插入质粒载体pPRO-HTb,转化BL21大肠杆菌后,构建了表达猪圆环病毒2型ORF2蛋白的重组原核表达系统。经IPTG诱导,对表达产物经SDS-PAGE和Western-blot分析,表明ORF2基因在大肠杆菌中得到了表达,表达产物以包涵体形式存在于菌体中,通过提取包涵体,获得了初步纯化的ORF2蛋白,为进一步利用PCV2ORF2蛋白抗原进行PCV血清学检测提供了基础。     

产蛋下降综合症H_（91）病毒基因组DNA的酶切分析

从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒（ＥＤＳ＿（－７６））Ｈ＿（９１）株接种鹅胚收获的尿囊液，用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了ＥＤＳ病毒。电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。从纯化的病毒悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现一条分子量为３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。用６种限制性内切酶对其基因组ＤＮＡ进行了酶切分析，各种酶消化分别产生４，４，９，９，１１和３条片段。将此结果与ＥＤＳ标准株ＡＶ＿（－１２７）株基因组ＤＮＡ由相同的内切酶消化的结果进行比较发现，由ＨｉｎｄⅢ和ＳｍａⅠ消化２个病毒基因组ＤＮＡ产生的片段数及大小有些差异。