排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
33.
34.
35.
36.
用新支流三联苗(批号200701)免疫AA+父母代肉种鸡,子代雏鸡1日龄母源抗体的变化情况与其种鸡血清抗体的消长情况相似,呈强正相关。1日龄雏鸡母源抗体平均滴度越高,其15~17日龄后下降越迅速,至28日龄时已接近为0。结果表明,种鸡免疫后1~3个月,其子代在14日龄内的母源抗体可对ND的攻击获得全保护,传染性支气管炎母源抗体≥6log2。种鸡免疫后4~4.5个月,其子代对ND、IB的攻击在7日龄内能全保护。证明三联疫苗免疫种鸡后1~3个月可保护子代抵抗病毒攻击至14日龄;免疫后4~4.5个月,其子代可保护至7日龄;而免疫后5~6个月可保护子代至1日龄。 相似文献
37.
鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药机制,采用改进的平板培养法建立鸡大肠杆菌生物被膜体外模型,用液体二倍稀释法分别测定了鸡源大肠杆菌生物被膜菌、浮游菌和脱膜菌对克拉霉素、环丙沙星、磷霉素等13种抗菌药的敏感性,并检测了细菌生物被膜中超广谱β-内酰胺酶的产生情况。结果表明:浮游菌和脱膜菌对同种药物的敏感性几乎相同,而生物被膜菌对同种药物的耐药性比后两者显著增强,并且2株不产超广谱β-内酰胺酶的浮游菌在形成生物被膜后产生了超广谱β-内酰胺酶。由此说明,生物被膜菌的耐药性主要是由于生物被膜这种特殊结构造成的,同时,由于生物被膜的存在,促使了超广谱β-内酰胺酶的产生。生物被膜的形成和超广谱β-内酰胺酶的产生是鸡大肠杆菌生物被膜耐药的两个主要原因。 相似文献
38.
鸡大肠杆菌和奇异变形杆菌的分离、鉴定及药敏分析 总被引:5,自引:0,他引:5
采用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)鉴定了一例临床分离鸡致病菌,并进行了超广谱β-内酰胺酶(ES-BLs)的检测和用肉汤微量稀释法测定12种药物和4种复方药物对分离菌的抗菌活性。结果显示,分离的4株菌中鉴定为大肠埃希氏菌3株、奇异变形杆菌1株,在分离的4株菌中均产ESBLs。药敏试验结果表明4株菌对氨苄西林、头孢噻肟、头孢噻呋、头孢曲松除一株中介外其它均耐药,对阿米卡星均敏感,尤其1株奇异变形杆菌和1株大肠杆菌耐药严重,对12种药物中有10种耐药,显示出严重的多重耐药性。β-内酰胺类药物与酶抑制剂联用能使药物对细菌的最低抑菌浓度(M ICs)降低4~64倍,因此复方β-内酰胺类药物仍是防治鸡致病菌感染的有效措施之一。 相似文献
39.
头孢喹诺混悬注射液对猪链球菌病的疗效试验 总被引:1,自引:0,他引:1
头孢喹诺(Cefqu inom e)是德国赫司特动物保健品公司开发与研制的第一个动物专用第四代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收快、血药浓度高,且不易产生耐药性等特点。为评价其临床对仔猪链球菌病的疗效,特做以下试验。1材料与方法1.1药品与试剂头孢喹诺混悬注射液,规格25m g/mL,洛阳惠中兽药有限公司研制;注射用硫酸链霉素,规格1.0 g(100万μg),批号050301;注射用青霉素钾,规格1.0 g(160万IU),批号060203,均由华北制药集团动物保健品有限责任公司生产。改良马丁培养基,北京奥博星生物技术有限责任公司生产;普通鲜血琼脂平板… 相似文献
40.
ESBLs在产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中的流行 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解河南地区超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因(TEM,SHV,OXA和CTX-M)在产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌的流行,分别设计特异性引物对2005~2008年在河南地区病鸡的病料中分离保存的158株16S rRNA甲基化酶阳性鸡源大肠杆菌进行聚合酶链式反应扩增.检测结果显示,在158株产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中,TEM,SHV,OXA和CTX-M检出率分别为94.3%,2.5%,62%和47.5%.在5组CTX-肘组型中,CTX-M-2组型53株,CTX-M-9组型42株,CTX-M-2 & CTX-M-9组型20株.提示ESBI在河南地区产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中普遍存在,且以TEM,OXA和CTX-M为主.ESBLs和氨基糖苷类高水平耐药16S rRNA甲基化酶基因同时出现在临床分离株中,加重了兽医临床治疗中抗菌药物选择的困难. 相似文献