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11.
旨在研究1株连续传代的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) SDZP P126 GP2基因的变异情况,以及GP2对病毒增殖的影响。构建GP2基因全长真核载体pEGFP-N1-GP2,利用生物学软件对GP2基因进行核苷酸和氨基酸的同源性分析,并将重组质粒pEGFP-N1-GP2转染到Marc-145细胞上,接毒后检测对病毒增殖的影响。通过GP2基因核苷酸和氨基酸的同源性分析,发现9个碱基的突变,这9个碱基的突变导致了5个氨基酸的突变。其中氨基酸序列中的第10位由亮氨酸突变为苯丙氨酸,这一突变在多株致弱毒株中存在,在Marc-145细胞转染重组质粒pEGFP-N1-GP2对病毒的增殖无显著影响。初步推断SDZP P126 GP2基因的突变对病毒在Marc-145细胞上增殖没有影响。  相似文献   
12.
1临床症状病羊咳嗽、流鼻液,病初体温升高到40℃~41℃,不久即下痢,体温下降至正常或略高于正常。粪便初呈半液状,粪色由黄变灰,以后粪便呈液状,并含有气泡,个别病羊的粪便中混有血液和黏液。病羔羊腹痛、拱背、委顿、虚弱、卧地。不吃奶的病羔羊一般在24~36h死亡。2剖检变化死羔严重脱水,胃充满气体,小肠、大肠内容物呈黄色半液状,黏膜充血,肠系膜淋巴结呈不同程度的水肿、出血。其它脏器无明显病理变化。3试验室检查3.1材料及实验动物病料:病死的布尔山羊羔羊。培养基:麦康凯培养基。诊断血清:标准大肠杆菌O群抗血清(中国兽药监察所提供…  相似文献   
13.
山东烟台郊区某种兔场近期发生一起饲料霉变事故,更换饲料后,大群幼兔和成兔出现拉稀、死亡,造成严重损失。根据临床症状、剖检变化、实验室病原分离鉴定、毒素检测、药敏试验、动物回归试验后,确诊为霉菌毒素诱发的致病性大肠杆菌性腹泻病。1临床症状及防疫情况1.1流行病学几天前,发现饲料有霉变后,立即更换饲料,更换后,大群幼兔、成兔出现拉稀、死亡。1.2临床症状拉稀,流涎,死后臀部粘有大量粪便,干粪球上有乳白色或黄色黏液。1.3防疫状况按正常程序防疫,曾防疫过兔瘟巴氏杆菌二联苗,发生疾病后注射过兔瘟疫苗。2剖检病变气管淤血,肝肿大,…  相似文献   
14.
以BOX片段(细菌基因组重复序列)为基础的原核生物DNA指纹图谱技术,具有操作简单快捷,可重复性强,容易获得较为丰富的扩增条带等特点。作者综述了BOX-PCR指纹图谱分析技术的特点和一般步骤,并对该技术在细菌菌株遗传多样性研究领域的应用现状和前景进行了阐述。  相似文献   
15.
兔瘟又名兔病毒性出血症,是由兔出血症病毒引起的一种急性、热性、败血性和毁灭性的传染病,是兔业养殖的头号杀手。近年来,随着养兔业的不断发展,兔瘟的发病情况也随之出现了多元化现象,呈现出早龄化、非典型性与散发性等特点。笔者通过对多年临床经验的总结,从该病的流行病学特点、临床症状、病理剖检变化、实验室诊断及免疫防控等方面进行阐述,以期能够对该病进行更好的防控有所指导和帮助。  相似文献   
16.
2005年9月,山东省滨州市某养猪场的3月龄仔猪发生了一种以耳、鼻及腹部皮肤发焦、体温升高和腹泻为主要临床特征的疾病。曾用氟苯尼考、头孢拉啶、利巴维林、磺胺嘧啶进行治疗,未见好转。结合临床症状、病理剖检和实验室诊断,确诊为仔猪副伤寒继发非典型性猪瘟,经采取紧急接种和药物治疗,控制了疫情。现将诊治过程报道如下:1临床症状及病理变化发病仔猪体温升高至40.5~41℃,精神沉郁,食欲减退。大部分仔猪腹泻,粪便呈水样或粥样。病猪全身皮肤呈黑紫色。病程后期消瘦,卧地不起。肝脏有出血斑;脾表面出血,周边见花蕾样出血;肾黄染呈青铜色,左…  相似文献   
17.
牛血清是医药生物技术产品中重要的原辅材料之一,做好牛血清的质量控制是提高生物制品质量的重要环节。本研究通过应用PK15、BHK21和ST三种兽用生物制品研制中常用的细胞作为载体,选用国内同等价位5个不同厂家生产的新生牛血清作为比较对象,采用细胞倍增时间测定法、细胞克隆形成率测定法、细胞三次连续传代培养法、MTT比色法和微量终点稀释法五种血清质量鉴定的方法进行比较,检测新生牛血清的促细胞生长活性,最终确定了MTT比色法作为便捷高效快速筛选新生牛血清的检测方法。  相似文献   
18.
2002年11月,山东省滨州市某集约化种鸡场200日龄的种鸡发生一起以呼吸困难、产蛋下降为主要特征的传染病。对抗生素耐药性很强,疫情顽固很难根治,特来我所畜禽诊断“110”求诊。经流行病学、临床症状、剖检变化、试验室检查、动物回归试验等,确诊为非典型新城疫与沙门氏菌、大肠杆菌混合感染。  相似文献   
19.
雏鹅新型病毒性肠炎的诊断及防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
20.
本试验从浙江和河南部分地区的送检的疑似患多发浆膜炎与关节炎猪的病料中分离到2株疑似副猪嗜血杆菌,进行了细菌形态观察、培养特性和生化特性鉴定,根据已报道的副猪嗜血杆菌16SrRNA序列特异性引物进行PCR扩增,得到预期的822bp的基因片断,最终证实为副猪嗜血杆菌。  相似文献   
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