水貂夏季管理技术要点

1防暑降温为防烈日直射,可用草帘、席子等为貂舍遮阳,并打开貂笼小室上盖(要有纱网盖),使之通风凉爽。要保证水貂清洁饮水和洗澡用水;在喷洒驱暑水时应以凉     

新城疫病毒SDWF2003株F基因的克隆与分子特征分析

将新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）SDWF2003株经10日龄SPF鸡胚增殖后,提取病毒基因组RNA,并以此为模板,RT-PCR扩增获得与F基因预期大小一致的DNA片段,亚克隆到pMD18-T载体并酶切鉴定正确后进行测序。软件分析显示：基因全长1662bp,编码553个氨基酸,裂解住点为^112R-R-Q-K-R-F^117,是典型强毒株氨基酸序列结构;此分离毒株属于基因Ⅶ型,该型F蛋白第101位、第121位特征性氨基酸残基分别是K（赖氨酸）和V（缬氨酸）,而本研究分离病毒F蛋白第101位、第121位分别是Q（谷氨酰胺）和V（缬氨酸）;同源性比较,与LaSota、F48E9、Ch99核苷酸同源性分别为84．4％、87．1％、98．9％,氨基酸同源性分别为88．3％、91．7％、98．4％。     

一例猪传染性胸膜肺炎病的诊治

自2006年2月初以来,山东省某养猪基地陆续发生以病猪体温升高、倦怠、厌食、消瘦为主要临床症状的疾病。用青、链霉素及抗病毒多种药物治疗无效,特来我系动物疾病诊断中心求诊。经实验室检验分离到猪胸膜放线杆菌,及时用敏感药物进行治疗,使疫病得到控制。现将流行病学、剖检变化、细菌的分离鉴定及防治措施报告如下。     

副猪嗜血杆菌Shandong2007株的分离与鉴定

对1例临床症状、病理剖检变化疑似副猪嗜血杆菌病的仔猪病料进行实验室诊断,进行了细菌形态观察、培养特性和生化特性等鉴定,根据副猪嗜血杆菌的16 S rRNA基因设计特异性引物进行PCR扩增,将822 bp片段连入T-载体后测序,再通过GenBank进行比对分析.生化试验结果为接触酶阳性,氧化酶和H2S阴性;生长需要NAD,发酵果糖、半乳糖和蔗糖等,不分解D-甘露醇和D-山梨醇.药敏试验显示,对氨苄青霉素、丁胺卡那霉素等药物敏感.PCR鉴定结果与国外副猪嗜血杆菌菌株16 S rRNA序列的同源性为99%以上,初步鉴定该分离菌株为副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps).     

禽蛋的贮藏与加工

鲜蛋经过加工,可以制成各种蛋制品和美味佳肴。例如,用鸭蛋或鸡蛋可以加工成鲜美可口的松花蛋、咸蛋等,也可以用鲜蛋加工成冰蛋、蛋粉等制品,作为食品加工的重要原料。一鲜蛋的贮藏禽蛋属于生鲜类食品,其生产量具有一定的季节差异,而且在不良的环境条件下,很容易腐败变质。因此     

蜂胶：蜂胶疫苗的应用

蜂胶，是蜜蜂群体的一种副产物，是一种有较强粘性的固体状、棕黑色、有芳香气味的物质，是蜜蜂从树木的新生枝芽处采集胶状物，经过其上颚腺、蜡腺分泌物反复加工而成的胶状物质。蜜蜂将它贮存于蜂箱里的缝隙处，或涂抹到蜂箱的出入口处，是为了繁殖后代生存的需要。主要用来抵御病害、清洁巢房和预防寒气侵袭。蜂胶是一种纯天然的广谱抗菌素。它含有树脂、蜂蜡、芳香抽、花粉及黄酮类的物质。     

应用卵黄抗体应注意的问题

1.高免卵黄抗体的运输和保存应低温冷藏,尤以4℃-8℃保存最为合适。温度过高,容易变质失效;温度过低,玻璃瓶易破裂,导致不必要的经济损失。 2.高免卵黄抗体解冻后,待温度升至室温或用     

当前鸭主要传染病的流行状况及防制措施

本世纪九十年代初，鸭的主要传染病仅仅以禽霍乱和大肠杆菌病为主，但近几年随着养殖规模的扩大和集约化程度的不断提高，鸭病的种类也越来越多，其危害也越来越严重，直接关系到养殖的成败。鸭病流行的情况，总的来说，旧病不仅未消灭而且又有重新抬头的趋势，并且流行范围广、传染性强、致死率高的新的传染病不断出现，养鸭业可谓举步维艰。现将这几年流行严重的10种疾病作一简单介绍，以供各位同行参考，但愿能对养鸭业界的同仁有所帮助。     

副猪嗜血杆菌病诊断方法研究进展

<正>副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,Hps)引起的猪以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎和脑膜炎为特征的传染病。近几年来,世界各地均有发生副猪嗜血杆菌病的报道,并且发病率呈上升的趋势,已经成为一个全球性的重要猪病[1]。随着我国规模化养猪业的不断发展,该病发作呈加速流行趋势并成为多病原呼吸道疾病综合症中的重要一员,危害日渐严重,对养猪业造成了巨大的经济损失。快速、     

2019年滨州地区及周边规模化场牛支原体血清流行病学调查

[目的]为了了解山东省滨州地区及周边规模化牛场支原体流行的基本情况,[方法]对该区域14个规模化奶牛场和肉牛场进行了血清采集,采用牛支原体IgG抗体ELISA检测方法进行牛支原体血清抗体检测,并使用SPSS 20进行卡方统计学检验。[结果]山东省规模化牛场的牛支原体IgG抗体总阳性率为77.86%,奶牛场的阳性率为74.29%,肉牛场的阳性率为81.43%,奶牛场牛支原体IgG阳性率与肉牛场的统计学差异不显著（P>0.05）;奶牛场不同场区,肉牛场不同场区之间,牛支原体的IgG阳性率差异显著（P<0.05）。[结论]山东省滨州地区及周边规模化牛场存在不同程度的牛支原体感染,牛支原体感染可能成为危害国内规模化奶牛场奶牛健康的主要疫病之一。