禽致病性大肠杆菌外膜蛋白研究现状与进展

对近年来国内外关于大肠杆菌外膜蛋白的生理功能、致病作用、免疫原性以及疫苗开发等方面的研究现状及发展进行了综述.     

2019年滨州地区及周边规模化场牛支原体血清流行病学调查

[目的]为了了解山东省滨州地区及周边规模化牛场支原体流行的基本情况,[方法]对该区域14个规模化奶牛场和肉牛场进行了血清采集,采用牛支原体IgG抗体ELISA检测方法进行牛支原体血清抗体检测,并使用SPSS 20进行卡方统计学检验。[结果]山东省规模化牛场的牛支原体IgG抗体总阳性率为77.86%,奶牛场的阳性率为74.29%,肉牛场的阳性率为81.43%,奶牛场牛支原体IgG阳性率与肉牛场的统计学差异不显著（P>0.05）;奶牛场不同场区,肉牛场不同场区之间,牛支原体的IgG阳性率差异显著（P<0.05）。[结论]山东省滨州地区及周边规模化牛场存在不同程度的牛支原体感染,牛支原体感染可能成为危害国内规模化奶牛场奶牛健康的主要疫病之一。     

猪伪狂犬病病毒HN2012株的分离鉴定及gE基因遗传进化分析

2012年以来,由新型猪伪狂犬病病毒引起的猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,在河南省发病猪场分离到1株PRV,命名为HN2012。该病毒在BHK-21细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将HN2012以10~5 TCID50的剂量感染成年家兔,接种兔在36h内全部死亡,均出现典型的PR症状。序列比对结果表明,HN2012与其他毒株同源性为94.82%~99.83%。进化树分析结果显示,PRV gE进化方向分为国内分离毒株和国外分离毒株两支,中国分支明显划分为2012年前分离毒株亚群和2012年后分离毒株亚群。这些结果对于我国PR的预防和疫苗株的选择具有重要的参考价值。     

兔病毒性出血症的诊治

兔病毒性出血症(Rabbit hemor-rhagic disease,RHD)又称兔瘟,是由兔病毒性出血症病毒引起的一种急性、烈性传染病,易感兔发病率、死亡率高达40%-90%。该病自1984年首次在我国江苏省发现以来[1],国内外均有相关的报道,该病的发生和蔓延给世界养兔业造成了巨大的损失。     

鲁北地区商品肉鸭AIV和NDV抗体效价的检测与分析

为了解鲁北地区商品肉鸭中禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的母源抗体、免疫抗体消长规律,分析在养殖过程中潜在的疫病风险,选择了三个规模化鸭场,分别采集了不同日龄鸭的血液样品,通过血凝试验和血凝抑制试验检测了AIV H5亚型(Re-6,Re-8)、H9亚型、H7亚型和NDV的抗体情况。结果表明:三个鸭场的AIV H5亚型和NDV抗体效价均处于较高水平,说明AIV H5免疫后的抗体能够产生有效保护,AIV H9亚型母源抗体在肉鸭12日龄左右消失,存在被感染的隐患;仅有两份血清样品检测到AIV H7亚型抗体效价,其余都为0;NDV在鸭群中存在不同程度的隐性感染。建议做好对AIV和NDV的抗体监测工作,并为防控相关疾病做好技术与产品储备。     

一株鸡呼肠孤病毒的分离鉴定

为了对从山东滨州某养鸡场疑似鸡呼肠孤病毒感染的发病鸡群进行病毒鉴定,采取了病毒分离、RT-PCR鉴定、直接免疫荧光鉴定及动物回归试验。结果表明:所分离到的病毒为鸡呼肠孤病毒。     

鸡传染性支气管炎病毒血清学和分子生物学检测技术研究进展

鸡传染性支气管炎(IB)是鸡的一种急性高度接触性、呼吸道传染病,严重危害养禽业的健康发展。为有效控制本病流行,科研人员不断开发建立快速、准确的检测方法,尤其在血清学和分子生物学方面。本文围绕这2个方面综述了IB的实验室检测技术相关研究进展及优缺点,提出在实际检测中,要根据检测目的,结合实际情况,选择适宜方法,以保证检测结果准确。     

一例蛋鸡传染性喉气管炎的诊治与体会

2017年1~3月,山东省某蛋鸡场爆发一种以咳嗽、甩血痰、气管和喉头黏膜肿大、产蛋率下降为主要特征的疫病,临床初步诊断为疑似鸡传染性喉气管炎病毒感染,取喉头和气管组织进行PCR检测和病毒分离鉴定,最终确诊为鸡传染性喉气管炎,通过采取系列治疗措施,疫病得到了控制。     

鸭链球菌病的诊断与防治

链球菌种类很多，有的是鸭肠道正常菌群的组成部分，在鸭舍及其周围环境中也普遍存在。因此，一般认为链球菌感染多为继发性感染或非致病菌，未能引起养殖者和兽医工作者的关注和重视。但近年来，该病的发生呈明显上升趋势，在近几年临床工作中多有遇见。在此，将该病的流行病学、临床症状、病理剖检、实验室检查等总结如下，以期对该病的合理防控提供有益的帮助。     

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

[目的]为建立猪细小病毒的快速诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上猪细小病毒基因组序列和原核表达质粒pET30a(+)多克隆位点序列设计1对引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1基因全序列,对阳性重组质粒进行测序和同源性比较。构建原核表达重组质粒pET 30a/NS1,并在大肠杆菌中进行诱导表达。[结果]通过PCR扩增获得2 208 bp目的片段。所克隆NS1基因与已报道的PPV相应基因的核苷酸同源性为97.3%~99.4%,表明NS1基因具有高度保守性,但在偏3′端连续缺失12个碱基。所克隆的PPVNS1基因在原核细胞中成功表达,其表达产物主要以包涵体形式存在。[结论]SDS-PAGE检测结果表明PPVNS1蛋白的分子量为86 kD。