检测鸭出血症病毒间接免疫荧光试验的建立

为寻求一种检测鸭出血症病毒(duck hemorrhagic disease virus,DHDV)快速、敏感、实用的方法，建立了间接免疫荧光试验，并测定了一抗(兔抗鸭出血症病毒阳性血清)、二抗(FITC标记的羊抗兔IgG)的最佳使用浓度及最佳感作时间分别为1：20、60min和l：100、60min。以建立的间接免疫荧光试验检测了DHDV于番鸭胚成纤维细胞中的复制动态，结果表明，接毒后36～60h为DHDV大量复制期；60～120h为DHDV从核膜以出芽方式进入胞浆中成熟的阶段；120～144h为大量DHDV自胞浆中释放至胞外阶段。该方法快速、特异，可用于该病的实验室诊断。     

鸭源丹毒菌的分离与鉴定

禽类丹毒通常为禽群中一些个体发生的急性、暴发性感染.多种脊椎动物可发生这种感染,有些为污染(如鱼).其病原为丹毒丝菌(Erysipelo-thrix)[1].根据对DNA同源性的分析发现丹毒丝菌有不同的基因种,即猪丹毒丝菌和扁桃体丹毒丝菌,有证据表明可能有另一个独特基因种存在[2-3].在禽类中,该病主要对火鸡造成一定的经济损失,其他禽类暴发丹毒不多见.关于鸭的自然感染途径,尚不十分清楚,可能经皮肤外伤或经消化道途径感染,特别采食了丹毒菌污染的水和感染的鱼类而传染.     

人兽共患病专题讲座人兽共患病的现状与防制(十七)——肉毒梭菌毒素中毒病

肉毒梭菌毒素中毒病是由肉毒梭菌毒素进入机体后引起人和多种动物的一种以运动神经麻痹为特征的中毒性疾病.该病在全世界均有分布,动物的发病多数是由于食入含有毒素的高蛋白腐败性饲料所致.     

我国鸭呼肠孤病毒感染相关的疫病

呼肠孤病毒感染的宿主范围逐渐扩大,现已成为危害养鸭业的重要传染病之一.近年来,呼肠孤病毒所能感染的鸭的品种呈增多的趋势,临床病型亦有所改变.根据流行病学、病理变化、病毒分离鉴定及试验感染结果,我国养鸭生产中与鸭呼肠孤病毒感染相关的疫病主要有以下4种,分述如下.     

禽源沙门菌gyrA基因多态性的检测与分析

沙门菌是常见的人畜共患病原菌,不仅能导致鸡白痢、禽伤寒和禽类副伤寒等疾病,而且是人类伤寒、副伤寒、败血症、胃肠炎等疾病的病原菌[1].抗生素的应用,对预防和控制沙门菌病发挥了巨大的作用,但是随之产生了耐药性的问题.     

3株鸭疫里默氏菌血清型鉴定及其生化特性的比较

从临床剖检表现为典型纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎的病死雏番鸭和雏半番鸭中分离到 3株菌— F980 6 2、F980 73、F980 74 .根据培养特性、形态观察、染色特性及血清型鉴定均为血清 型鸭疫里默氏菌 .将以上 3株鸭疫里默氏菌按常规方法进行生化特性的测定 .结果表明同一血清 型的三株不同鸭疫里默氏菌 ,其生化特性不尽相同     

应用鸭胚肝细胞扩增鸭肝炎病毒

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起的小鸭高度致死性、传播迅速的病毒性疾病,主要感染5周龄内的小鸭,以2周龄内雏鸭最易感.该病潜伏期短,死亡快,剖检病变主要表现为肝脏肿胀出血.     

血清3型鸭甲型肝炎病毒弱毒疫苗株培育及免疫原性研究

近年来鸭甲型肝炎病毒血清3型引起的小鸭肝炎在我国广泛流行,严重危害着肉鸭养殖业.本研究采用鸭胚连续传代对血清3型鸭甲型肝炎病毒分离株进行致弱,通过检测不同代次的鸭胚组织毒的毒力、稳定性及免疫原性,结果发现该病毒在鸭胚中连续传代至第53代以后对雏鸭无致病性,在雏鸭体内连续继代不出现毒力返强.雏鸭经颈部皮下接种5×105.9ELD50的第54代病毒后可刺激机体产生坚强的免疫力.1日龄雏鸭免疫后4 d对强毒感染的保护指数为81.4%,免疫后6天的保护指数为100%.3日龄雏鸭免疫后5 d攻毒保护率为100%.1日龄雏鸭免疫后1周,血清中和抗体水平为10-3.29,至第4周达到高峰,之后开始缓慢下降.试验结果表明,3型鸭甲型肝炎病毒株第54代弱毒具有良好的免疫原性、毒力稳定,雏鸭接种后诱导产生的免疫力完全可以保护小鸭渡过鸭肝炎易感期,可作为疫苗候选株