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显性核不育亚麻种质资源聚类分析及核心种质库的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为核不育亚麻资源的有效利用提供依据,构建了核不育亚麻核心种质库。以78份核不育亚麻资源材料为研究材料,通过10个农艺性状的形态学观察、RAPD标记和聚类分析,采用随机抽样和最大遗传距离法结合的策略,构建了由22个材料组成的核心种质库。通过各性状的均值、方差、变幅及变幅保持率等进行评价。结果表明,根据10个农艺性状聚类分析结果,将78份不育亚麻种质资源,可分为8个类群,其欧氏距离在0.394 0~10.709 1之间,均值为4.050 0。而根据RAPD遗传多样性分析结果,将其可分为3个类群,其遗传相异系数在0.013~0.897之间,均值为0.361。构建的核不育亚麻核心种质库基本上能够代表原有种质资源的遗传多样性。 相似文献
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目的:筛选一套灵敏度高、特异性强的引物探针,用于建立检测HBV病毒载量的荧光定量PCR方法.方法:通过PCR方法扩增HBV基因组片段,与T载体连接,制备工作标准品,并运用设计的荧光定量PCR对HBV DNA国家标准品进行检测.结果:以pMD18-T-HBc作为标准品,HBcF和HBcR为上下游引物,HBcP为探针所建立的荧光定量PCR检测HBV病毒载量方法的线性范围为109copies/mL到103copies/mL,批内重复性变异系数为0.20%一1.44%,批间重复性变异系数为3.08%~5.63%,检测国家阴阳性标准品的特异性灵敏度为100%,国家线性标准品的检测值与理论值的线性相关系数R为0.998.结论:成功筛选出一套荧光定量PCR检测HBV DNA的引物探针,并已建立了一种特异性灵敏性均非常高的荧光定量PCR检测HBV DNA的方法. 相似文献
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为探讨斯氏副柔线虫免疫相关SHR基因作为疫苗候选抗原及早期诊断抗原的可能性,提取斯氏副柔线虫的总RNA,用RT-PCR技术扩增SHR基因,并将PCR产物克隆到pMD19-T载体,构建原核表达载体pET-30a(+)-SHR,利用在线软件对该基因编码蛋白序列进行生物信息学分析。结果表明:克隆获得SHR基因全长1 083 bp,编码360个氨基酸,理论等电点为6.09,无信号肽和跨膜区;磷酸化预测含有29个磷酸化位点;结构分析发现,α-螺旋构成二级结构的主要成分,亲水性氨基酸比例超过60%;抗原表位预测表明,SHR蛋白是一种抗原性较高的亲水性蛋白。推测SHR有望用作斯氏副柔线虫的免疫诊断抗原和疫苗候选抗原。 相似文献
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近来.《草原》的老作者、著名诗人巴特尔实施了一项宏伟的写作计划。为呼和浩特的藏书家们树碑立传。已经写出的藏书家有王占荣、王树田,其余的将陆续写出。为此《草原》辟出专版、设立专栏,从2007年第1期开始.每期推出一位藏书家。通过对于藏书家们的介绍。我们可以看到藏书家们艰辛而又快乐的藏书历程。邻略刭藏书家们广博深厚的藏书成果。同时,此举对于调动广大民众读书、爱书的积极性、传播文化、建设民族文化大区都会有积极作用。巴特尔先生是一位写作成就卓著的作家,现在把大量的时间用在关于藏书家们的写作上,这样的举动。令人肃 相似文献
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放牧条件下受体牛同期发情技术研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本研究在内蒙古乌拉盖地区 ,对草原放牧型蒙古杂种牛进行了不同方法处理同期发情试验 ,其结果显示 :CIDR +PG组的同期发情率 ,显著高于加拿大产Estrumate和国产氯前列烯醇组 (P <0 .0 5) ;CIDR+PG组 73.3%的发情牛集中在 4 8小时之内 ,1 0 0 %的发情牛集中在 4 8~ 96小时之间 ,而其它两种方法处理 ,PG注射后第 4~ 5天仍有 5.9%和 7.5%的母牛发情 ;进口和国产PG同期发情率无显著差异(P >0 .0 5) ;三种处理方法的黄体合格率无显著差异 (P >0 .0 5) ,但从受体移植利用率来看 ,CIDR +PG组显著高于其它两组 (P <0 .0 5) ;育成和经产牛之间比较 ,前者同期发情率显著高于后者 (P <0 .0 5)。 相似文献