转猪轮状病毒VP6基因烟草植物的获得

根据GenBank中轮状病毒VP6序列设计1对引物，从pGEM—T—VP6质粒中扩增VP6PCR产物。将VP6克隆到PBI121质粒中，转化根癌农杆菌LBA4404，挑取阳性菌落的质粒进行酶切鉴定。用叶盘法转化烟草，获得再生苗，用RT—PCR、PCR和PCR—southern杂交方法进行鉴定，结果表明，VP6基因已成功地转入烟草中。     

新麦草幼胚愈伤组织诱导

以山丹新麦草和新麦草新品系的幼胚为外植体,MS为基本培养基,研究不同胚龄、不同激素配比及低温预处理对愈伤组织诱导的影响.结果表明,两种材料最佳胚龄均为14d左右,幼胚大小约为1mm;激素最适配比均为2,4-D 2 mg/L 6-BA 0.2 mg/L;低温预处理最佳时间为1d.     

赤芝中灵芝酸类生物活性成分含量的测定方法

为了研究不同地区栽培赤芝及野生赤芝中灵芝酸类成分含量的差异，建立了赤芝中灵芝酸类活性成分含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法。该方法采用YWG-C18色谱柱（250mm×4.6mmID,10μm），甲醇-水-乙酸（49.5∶49.5∶1）为流动相，流速1.0mL/min，柱温为室温，检测波长250nm。结果，灵芝酸A（Ⅰ），灵芝酸C（Ⅱ），灵芝酸D（Ⅲ），灵芝酸E（Ⅳ）4种成分的线性范围分别为0.098～3.138、0.091～2.913、0.089～2.850、0.089～2.850μg，方法灵敏、准确，重复性好，回收率分别为93.93%、96.83%、93.01%、90.40%。栽培赤芝和野生赤芝子实体中4种灵芝酸成分的总含量分别为0.799～3.555、1.619～2.360mg/g。栽培赤芝中灵芝酸含量不低于野生赤芝中灵芝酸含量。     

不同放牧压力下冰草种群可塑性变化的初步研究

研究放牧对草原的影响以及植物对草地退化的响应机制对合理利用草地资源、保持草地生态系统的健康、平稳发展具有重要作用。从11个表型性状上探讨了不同退化梯度下冰草种群的变化，结果表明：冰草在营养枝和生殖枝长度、数目、穗部形态及种子千粒莺等11个表型性状上存在着丰富的变化，不同的表型性状的变化幅度和变化的来源各不相同，其中变化幅度最大的是穗重（0．41），随放牧压力增加，穗重变小；变化幅度最小的是每穗小花数（0．11）。11个表型性状反应出的变化中平均大约有32．5％变化来自种群间，其余大部分变化（67．5％）来自种群内部。     

1株犬副流感病毒的分离鉴定及生物学特性研究

试验旨在分离鉴定犬副流感病毒(canine parainfluenza virus,CPIV),并对其生物学特性进行研究。用Vero细胞接种感染CPIV阳性犬肺脏组织,盲传4代,收集72 h病毒液进行RT-PCR鉴定、电镜观察、血凝试验、热敏性试验、紫外照射试验及病毒一步生长曲线的测定,同时扩增N基因进行序列分析,并构建系统进化树。结果显示,试验成功从出现咳嗽、流鼻涕等呼吸系统疾病症状的病犬肺脏中分离出1株CPIV,命名为CPIV-BJ01;RT-PCR扩增结果发现,在534 bp处有特异性目的条带。病毒电镜观察发现,其超微结构呈圆形、有囊膜、直径在80～200 nm之间;血凝试验显示,病毒在4和37℃均能凝集1%猪红细胞,与报道的CPIV血凝特性一致;病毒对热敏感,长时间高温下病毒毒价会随之下降;紫外照射可使病毒在短时间内对细胞的感染性急剧下降。病毒一步生长曲线测定结果显示,在12～48 h病毒高速增殖,细胞培养液中病毒滴度急剧上升,之后趋于稳定。CPIV N基因序列与19株有代表性的副流感病毒N基因相比,其核苷酸序列同源性为97.1%～99.8%。遗传进化分析表明,CPIV-BJ01与PIV5 1168-1(登录号:KC237064.1)和PIV5 ZJQ 221(登录号:KX100034.1)位于同一分支上,亲缘关系较近。     

鹅巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染的诊治

由大肠杆菌感染引起鹅发病的情况很多，大多病程较长，死亡率较低，但大肠杆菌和巴氏杆菌混合感染后情况则发生变化。2004年2月底，江苏某鹅场有4300多只鹅发生了以精神沉郁、拉稀、呈急性发病死亡为特征的病例，根据临床症状、解剖观察病变、采集病料进行实验室诊断，确诊为鹅巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染，现将诊治情况报道如下。     

鸭球虫病的防治

鸭球虫病是养鸭场比较常见的一种寄生虫病，各种日龄的鸭均有易感性，尤以雏鸭发病严重，死亡率较高，给养鸭业带来较大的危害。根据多次的诊治经验对该病作以下介绍。     

3株牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定及其基因分型

为确定牛呼吸道传染病的病原以及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)在临床健康牛群中是否存在持续性感染,本研究采集了内蒙古自治区和黑龙江省两个牛场牛鼻拭子46份及肺脏样品8份,采用MDBK细胞进行病毒分离培养,经BVDV特异性引物RT-PCR检测有3份样品为阳性。利用间接免疫荧光检测3株阳性样品,可以观察到特异性荧光,表明分离得到3株BVDV,分别命名为480、A0583和Lung-6。进一步研究显示480、A0583和Lung-6均为非致细胞病变型。对3株分离病毒的5'端非编码区和Npro基因进化树分析显示3株病毒均属于BVDV1型,其中480株属于BVDV1c亚型,A0583株和Lung-6株同属于BVDV1m亚型。本研究首次在国内同一个牛场分离到BVDV1m(A0583)和BVDV1c(480)两个基因亚型。本研究为我国BVDV-1型不同基因亚型的抗原关系分析及BVDV疫苗的研制奠定了基础。     

黄脂与黄疸肉的鉴别处理

在宰后检疫中经常会遇到胴体黄染的问题,业内人士认为有两种情况,一种是黄脂,另一种是黄疸,它们的致病原因和食用价值是截然不同的.为此,准确鉴别和正确处理这两种肉变对检疫人员来说是至关重要的,在具体的肉检工作中,由于受条件限制,实验室鉴别根本不可能,都是以肉眼和临床实践经验作出判断.     

日光温室蔬菜高产高效配套栽培技术

为提高日光温室蔬菜复种指数、产量和经济效益,我们通过近10年的试验、示范和生产实践,总结出一套适合日光温室蔬菜生产的高产高效配套栽培技术模式,现介绍如下。