果实花色苷的生物合成及调控

花色苷是果实的重要色素之一,花色苷的合成与积累受内外环境的调控。综述了近几年来果实花色苷生物合成的研究进展,重点介绍了外界因子对花色苷合成的影响,综述了提高果实花色苷含量的技术措施及今后需探讨和解决的一些问题。     

五味子不同栽培架势光合日变化的研究

采用CIRAS-2型便携式光合-荧光测定系统(PP-Systems,英国)测定五味子棚架与篱架阳生叶片、阴生叶片的气体交换参数,以期研究棚架与篱架2种栽培模式下五味子叶片的光合能力。结果表明:2种栽培模式下五味子均有"午休"现象,净光合速率最大值均出现在上午9:00,棚架五味子阳生叶片与阴生叶片比篱架五味子对应的叶片净光合速率高,一天中棚架五味子日光合产物累计量比篱架五味子高62.28 mmol/m2;五味子"午休"现象是气孔限制与非气孔限制共同作用的结果;五味子光合速率Pn与环境因子PAR、Tr、Tc呈正相关关系,与Ci呈负相关关系。     

水分胁迫对田间栽培刺五加光合作用的影响

探讨遮阳栽培条件下水分胁迫对刺五加光合作用的影响。以春季田间自然缺水引起胁迫及灌溉后胁迫消除的同株4年生刺五加为试材进行光响应研究。春旱缺水使刺五加植株光合作用变弱直至暂时丧失,遮阳有减少水分蒸发的作用,及时灌溉可以解决早春干旱给刺五加带来的不利影响。     

软枣猕猴桃雄性新品种‘绿王’

‘绿王’是从吉林省左家镇野生软枣猕猴桃群体中收集的优良资源,经无性繁殖系统选育出的软枣猕猴桃雄性新品种。树势中庸,花期持续约9 d,每朵花的花药数44.6个,每花药的花粉量16 750粒,发芽率94.3%以上,授粉特性好,抗病能力较强。     

不同贮藏温度和保鲜剂处理五味子鲜果SOD活性变化的研究

以五味子鲜果为试材,采用HDPE自封袋包装,研究在不同温度和保鲜剂处理条件下果实超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化。结果表明：常温（16~20℃）条件下贮藏7 d时,不同保鲜剂处理的五味子鲜果的SOD活性均明显低于贮藏处理前的初始值,但高锰酸钾＋珍珠岩、0.1%山梨酸浸泡3 min、500μL/L1-MCP熏蒸鲜果24 h三个处理组的SOD活性分别高于同期对照（未用保鲜剂处理）38.39%、28.00%和38.20%。低温（2~4℃）贮藏下,高锰酸钾＋珍珠岩＋氧化钙处理组的SOD活性高峰期出现较早,贮藏31d时,高锰酸钾＋珍珠岩处理组和高锰酸钾＋珍珠岩＋氧化钙处理组的SOD活性低于对照组;贮藏45 d时,0.1%山梨酸和500μL/L的1-MCP熏蒸处理组的SOD活性高于对照组,增强了鲜果SOD活性,有利于五味子鲜果的贮藏保鲜。     

TTC染色指数配合Logistic方程鉴定山葡萄种质抗寒性

为了能简便、准确地鉴定山葡萄种质抗寒性,该研究以40份山葡萄种质1 a生休眠期枝条为试材,利用连有图像分析软件的扫描仪对各低温处理下枝段染色图像进行可视化评估,配合Logistic方程建立回归方程,确定其低温半致死温度。结果表明,枝段染色指数随温度降低而下降,染色指数变化规律符合Logistic方程;40份山葡萄种质低温半致死温度在-39.41～-29.75℃范围内,拟合度在0.956 4～0.999 3范围内,种质抗寒性差异明显;各种质低温半致死温度与其平均隶属度及田间萌芽率均呈极显著负相关,相关系数分别为-0.883 03和-0.876 70。研究结果证明TTC染色图像可视化评估配合Logistic方程鉴定山葡萄种质抗寒性可行,同时为山葡萄种质抗寒性评价及抗寒亲本选择提供了简单、可靠的鉴定方法。     

细胞分裂素对山葡萄雄株性别转换的效应

 对山葡萄雄株在花前20 d 用62BA、KT230S 沾花序处理, 进行性别转换试验, KT230S 100 mg/kg 的效果稳定可靠, 花序坐果率达96. 7 % , 雄株系间果实性状存在较大差异。性别转换雄株的种子具有较高的发芽率, 最高可达24. 34 %。     

韩家园贮木场原木输送机基础冻害的处理

韩家园贮木场冻害严重,已严重影响木材生产,其冻拨相对高差竟达10cm之多。在现场实地考察的基础上,对冻害原因进行了科学分析,提出更换回填土及排水的治理措施,保证了10万m~3木材生产任务的顺利完成,取得较大的经济效益。     

刨花板用快速固化酚醛树脂胶的研究

本研究采用不同于传统合成工艺的方法研制成低毒，高分子量的刨花板用快速固化酚醛树脂胶，试验结果表明，该胶的固人速度较普通酚醛树脂胶提高了４０％左右，用此胶压制成的刨花板，其胶合性能达到了德国ＤＩＮ ６８７６３Ｖ１００耐水刨花板标准，且热压时间较普通酚醛树脂刨花板可缩短２５％左右。     

猫传染性腹膜炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为快速、灵敏、准确检测猫传染性腹膜炎病毒（feline infectious peritonitis virus,FIPV）,以FIPV N基因为靶序列设计合成特异性引物及TaqMan探针,建立了一种FIPV实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行了试验。结果表明：该方法灵敏度高,最低检测限为3.4 copies/μL;特异性强,与狂犬病毒、猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫细小病毒、犬流感病毒、犬瘟热病毒等均无交叉反应;重复性好,批内变异系数为0.99%~4.13%,批间变异系数为1.29%~4.64%。以上结果说明,本试验建立的实时荧光定量RT-PCR检测方法特异、敏感、重复性好,适用于FIPV的快速检测。