排序方式: 共有77条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
微卫星标记OarHH35和BMS2508在4个山羊品种中的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选择与绵羊(Ovisaries)高繁殖力紧密关联的两个微卫星标记OarHH35和BMS2508,分析其在湘东黑山羊、南江黄羊、贵州黑山羊和波尔山羊中的多态性分布情况。结果表明,微卫星标记OarHH35在4个山羊(Caprahircus)品种中的等位基因数分别为11、8、7和10,BMS2508在4个山羊品种中的等位基因数分别为9、5、6和7,OarHH35/BMS2508在湘东黑山羊、南江黄羊、贵州黑山羊和波尔山羊中的多态信息含量值分别为0.8294/0.8047,0.8399/0.6894,0.7985/0.6910和0.8582/0.7688。2个微卫星基因座对湘东黑山羊产羔数的效应分析表明,微卫星标记BMS2508和OarHH35对山羊的产羔数有显著影响(P<0.05)。在OarHH35基因座,135/135bp基因型的最小二乘均值最高(3.67只/胎),123/135bp和125/125bp基因型的最小二乘均值也达到了3.00只/胎,表明等位基因135和125bp对湘东黑山羊产羔数具有显著的正效应。在BMS2508基因座,基因型132/145bp和93/132bp对产羔数效应的最小二乘均值分别为4.00和3.23只/胎,而基因型122/122bp对产羔数效应的最小二乘平均值只有1.00只/胎,因此等位基因145和93bp对湘东黑山羊产羔数有显著正效应,等位基因122bp对湘东黑山羊产羔数无显著效应。 相似文献
52.
我省是血吸虫病严重疫区,疫区存栏耕牛棚余万头,大量牛粪污染湖洲,传播病源。随着防治对策的调整,化疗耕牛、打击病源体,已成为防治工作中的主要环节。因此,快速诊断病牛具有重要意义。为较全面地掌握我省耕牛血吸虫病感染情况,探讨快速简便、敏感特异的免疫学诊断方法,1991年6月,我们采用间接血凝试验,在21个县、市、农场进行耕牛日本血吸虫病调查,结果报告如下:一、材料来源和方法1.血清标本:2103例,来自疫区ZI个县、市、农场。其中基消区石门县、益阳市、宁乡县、望城县332例,17个流行县、市、农场1771例。2.标准试剂… 相似文献
53.
洞庭湖区生猪血吸虫病流行病学及防制技术研究 总被引:3,自引:1,他引:2
过去,家畜日本血吸虫病防治工作和重点往往仅限于耕牛,生猪因其生长周期短而未引起重视[1-2]。到八十年代中后期,随着防治工作的不断深入,人们在实践中逐步认识到猪源性传染的危害[3-9],但缺乏系统的调查研究资料。因此,在制定防制对策时只好借鉴耕牛血吸虫病的流行病学知识,这种缺乏针对性的防制对策,其实际效果往往不够理想。为探索洞庭湖区生猪血吸虫病的流行规律及其危害,并制定有针对性的防制对策,我们于1987~1994年进行了本课题的研究。一、生猪血吸虫病流行病学研究洞庭湖区的生猪血吸虫病流行病学凋查,分三个阶段完成。… 相似文献
54.
55.
56.
发展草食动物与血吸虫病疫情控制相关技术研究 总被引:2,自引:1,他引:1
选湖南省安乡县湖洲畔的黄家台村施贤跑、高围村水利修防会所养黄牛为观察对象,以黄家台村牛群为试验组,实行实时实点放牧,专人看管,随时收集粪便集中处理;高围村牛群为对照组,仍按习惯敞放湖洲,粪便随地排泄,不予处理,经过1994-1998年5年的观察,试验组牛群血吸虫病感染率由41.67%降至3.7%,下降了91.12%,湖洲阳性螺密度由0.0207只/0.11m^2下降到0.0033只/0.11m^2,阳性螺率由3.44%降至0.65%;创纯利10万余元。而对照组的相应指数由52.78%降至34%(1997年),下降了35.58%;0.153只/0.11m^2降至0.007只/0.11m^2,1.57%降至1.7%,至1997年底却以亏损2.8万元而破产。说明湖洲地区实行放牧管理,可控制牛源性污染湖洲,而减少牛血吸虫病感染,而有利于草食动物的发展。 相似文献
57.
湖南省岳阳麻塘血吸虫流行病学调查戴一洪,朱鸿基,石耀军,吴文涓,林矫矫,胡述光,张辉(中国农科院上海家畜寄生虫病研究所)麻塘血吸虫病流行区属湖南省岳阳县,位于东洞庭湖之滨,北抵湖宾园艺场,南以新墙河为界与荣家湾隔河相望,东与麻布岱山脚下的郭镇、康王、... 相似文献
58.
59.
山羊FSHR基因5''''端侧翼序列的克隆与分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为找寻山羊FSH受体基因的SNP突变位点,进行FSH受体基因的多态性分析和探索该受体基因在山羊多胎中的可能作用,利用比较基因组学的方法,根据绵羊FSH受体基因序列设计引物,以湖南湘东黑山羊基因组为模板,PCR扩增了FSH受体基因5' 端侧翼调控区,通过克隆进行了序列测定及分析,并与牛、绵羊该区段序列进行了比较.结果表明,PCR扩增获得的片段为844 bp,与中国西门塔尔牛该段序列相比,同源性为94.08%,在-364 bp处的左翼发生了多碱基插入,湘东黑山羊该序列有5个碱基的插入,另在-625~-619 bp处的7个碱基缺失;与澳洲绵羊的FSHR基因比较,同源性为93.60%,在-367 bp处的左翼,湘东黑山羊该段序列有2个碱基的插入,在-630,-145,-97 bp 处各有1个碱基缺失. 相似文献
60.