一例犬肺腺癌的病理学诊断

为了确定动物肺癌的组织学类型,以更好的在临床上对肺癌进行诊断,分别通过H.E.染色和免疫组织化学的方法对犬肺癌进行鉴别诊断。组织学检查发现,癌细胞沿肺泡壁生长,呈片状占满肺泡腔,癌细胞呈高柱状,细胞核深染,癌变明显,属于典型的肺腺癌的亚型-细支气管肺泡癌的组织学特征。对CK、Vimentin、NSE、CEA、p63和TTF-1共6种肿瘤标记物的免疫组化染色表明,肿瘤细胞的染色结果是CK(+)、Vimentin(-)、NSE(-)、CEA(+)、TTF-1(+)和p63弱阳性,表明该病变属于恶性癌变,来源于上皮组织,符合肺腺癌的特点。从而可以诊断为肺腺癌的亚型—肺泡癌。     

种鸭鸭疫里默氏茵性关节炎诊断

鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipesti er)感染是鸭、鹅和火鸡等禽类的一种接触传染性疾病.该病最早见于1904年Riemer报道的鹅渗出性败血症,Hendrickson等于1932年首次报道了商品鸭感染[1].郭玉璞等于1982年首先确诊我国商品鸭群中存在本病[2].目前该病广泛分布于我国主要养鸭、地区,几乎所有的商品鸭场都有不同程度的感染,成为危害养鸭业最为严重的传染病之一[3].临床上以商品肉鸭感染最为常见,主要侵害1～8周龄鸭,呈急性或慢性败血性过程,病变特征主要表现为心包炎、肝周炎,脾脏肿大,呈斑驳状,偶尔可引起局部皮肤感染[4].有关成年种鸭自然感染鸭疫里默氏菌的报道少见.本试验对一肉用种鸭群中患关节炎的病例进行了诊断,通过病原分离和鉴定,确定为鸭疫里默氏菌感染,同时对感染鸭的病理组织学变化进行了检查,并对分离菌株进行药敏试验,为鸭疫里默氏菌性关节炎的防治及进一步研究其感染机制提供重要资料.     

监利猪和大监猪五个基因的多态性研究

试验采用PCR-RFLP技术测定了49头监利猪和36头大监猪PRLR(催乳素受体基因)、ESR(雌激素受体基因)、FSHβ(促卵泡激素β亚基基因)、RYRl(兰尼定受体基因,氟烷基因)、FUT1(α-1,2岩藻糖转移酶基因)5个基因位点的多态性,并与国内外其它猪种相应基因频率和基因型频率做了对比分析,旨在探讨监利猪和大监猪(大白×监利)繁殖性能和抗病性能的潜力,为监利猪的保种及开发利用提供理论依据.结果表明,监利猪PRLR、ESR、FSHβ 3个繁殖性状主效基因的优势基因型分别为BB、AB、AA;大监猪PRLR、FSHβ两个基因的优势基因型均为AB,ESR基因只检测到AB和BB基因型且二者频率相等;监利猪和大监猪ESR基因的优势基因为有利于产仔数提高的等位基因B.监利猪和大监猪RYR1、FUT1基因型只有一种BB型,均没有检测到突变,具有国内品种抗应激的特性以及对大肠杆菌敏感的特点.     

新型雏鸭病毒性肝炎简报

1999年5月北京、广西等地3～13日龄北京鸭和樱桃谷鸭发生一种类似于Ⅰ型鸭病毒性肝炎的疾病，死亡率从；20％至80％左右，病鸭表现为突然发病、抽摔并很快死亡，剖检可见肝脏肿胀、表面树枝状充血或有出血点和出血斑，胆囊充盈，肾脏轻度淤血。取病死鸭肝脏做细菌分离培养阴性，然后做病毒。分离，分别从北京和广西的病料中各分离到1株病毒(编号为B株和G株)经     

雏鸭胰脏组织损伤在新型鸭肝炎病毒感染过程中的变化特点

对新型鸭肝炎病毒人工感染9日龄樱桃谷雏鸭的胰脏损伤特点进行了研究。对感染雏鸭在接毒后12、24、48、72、96、168h以及14d时胰脏病理组织学变化的观察结果表明：感染雏鸭的胰脏组织在接毒后24h出现胰腺细胞的局灶性坏死及嗜酸性小体，且在接毒后48h分布广泛而严重；接毒后72～168h期间，胰脏组织中出现炎性细胞浸润并且逐渐增多，而胰腺的局灶性坏死及嗜酸性小体逐渐减少；接毒后14d，仅见到组织炎性细胞的浸润。应用透射电镜对接毒后48h胰脏的超微结构观察结果显示，胰腺细胞发生坏死．同时出现凋亡细胞的形态特征。本试验结果表明，在新型鸭肝炎病毒感染雏鸭时，胰脏的局灶性坏死是典型病理变化之一，胰腺细胞在发生坏死的同时，可能也发生凋亡，二者同时出现在同一胰脏组织内。     

商品肉鸭鸭瘟病毒的分离与鉴定

采用鸭胚成纤维细胞培养从山东和北京两地暴发的鸭瘟临床病例中分离到两株鸭肠炎病毒（DEV），分别命名为SD和BJ。以单抗介导的间接免疫荧光（IFA）检测方法，对两个分离株感染细胞滴片进行间接IFA检测，可见感染细胞内有明显的蓝绿色荧光。试验感染7日龄北京鸭可引起鸭瘟的典型临床症状．死亡率为100％（3／3），取试验感染死亡鸭肝脏、法氏囊和脑组织等制备石蜡包埋切片，利用单抗进行免疫组化检验，除脑组织外均检测到病毒抗原。根据在GenBank上已发表的DEV两段序列设计两对引物，采用聚合酶链式反应（PCR）对野毒sD株人工感染鸭肝脏和BJ珠自然发病鸭肝脏病科提取核酸为模板进行扩增，得到预期大小为765bp和1954bp的目的片段，对长片段进行测序，与发表序列进行比较，毒株间的碱基序列同源性达到99．73％。     

感染乙脑病毒小鼠脑组织的转录组变化分析

为探究乙型脑炎病毒对小鼠脑组织损伤相关基因的变化,本试验采用P3株乙脑病毒感染6周龄BALB/c鼠,取对照小鼠和病毒感染后发病小鼠的脑组织,筛选差异表达基因,并用GO和KEGG数据库进行分析.组织病理学观察见神经元变性坏死,血管周炎性细胞增多及胶质细胞增生;免疫组织化学染色显示大脑皮层神经元细胞内JEV抗原阳性信号显著...     

2例犬肝胆管细胞癌的病理学诊断

肝胆管细胞癌是来源于肝胆管上皮细胞的恶性肿瘤,在多物种中都有发生。笔者运用组织病理学和免疫组织化学的方法,对2例犬肝肿瘤进行了诊断。结果显示：肝肿瘤眼观均为圆球形白色肿块,组织病理学检查肿瘤组织由呈腺管状排列的瘤细胞构成,有的腺管中央有坏死脱落的细胞,有的有黏液样物质,腺管间以薄的纤维结缔组织分隔,瘤组织有大片的坏死。瘤细胞多呈卵圆形,细胞核大、卵圆形,核分裂象多见,瘤细胞的CK19阳性表达,而CK18和AFP呈阴性表达。根据组织病理学和免疫组织化学检查结果判断,2例犬肝肿瘤为肝胆管细胞癌,本研究为犬肝肿瘤诊断积累了病理学资料。     

Nrf2通路对日本脑炎病毒感染小鼠神经瘤细胞引起氧化应激反应的影响

旨在研究Nrf2/HO-1通路在日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)感染引起神经细胞损伤中的作用机制,本试验建立Nrf2激动剂叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone, TBHQ)处理JEV感染的小鼠神经瘤母N2a细胞的体外感染模型。N2a细胞四种处理分别为空白DMEM对照组(Control)、JEV感染组(JEV)、TBHQ处理组(TBHQ)、JEV感染+TBHQ处理组(JEV+TBHQ)。不同处理后观察细胞病变,检测ROS水平及MDA、SOD、CAT含量变化,利用qPCR和WB技术检测Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白的表达,并通过免疫荧光法检测各组细胞Nrf2蛋白表达情况,以及炎性因子及病毒含量。结果显示,JEV感染N2a细胞后随着时间延长ROS水平逐渐升高,且在36 h ROS水平最高。JEV感染后36 h Nrf2、HO-1的mRNA均升高,炎性因子水平升高。JEV感染N2a细胞后细胞皱缩,胞膜破裂,ROS、MDA水平升高,SOD、CAT水平降低;用40μmol·L^-1 TBHQ处理6 h后...     

PRRSV感染仔猪腹股沟淋巴结组织病理学观察及转录组分析

为探究猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)感染仔猪导致的腹股沟淋巴结的组织病理学变化及致病机制,对PRRSV感染仔猪腹股沟淋巴结进行组织病理学观察及转录组分析。结果显示,PRRSV感染仔猪腹股沟淋巴结肿胀出血,镜检观察可见淋巴组织结构模糊,淋巴细胞减少,出血;淋巴小结数量减少,界限不清,生发中心大量淋巴细胞坏死。基于Illumina测序平台,运用RNA-seq技术进行建库测序和生物信息分析,发现TLR8、CCL5、CCL8、IFNG、IRF5、TNFSF13B等炎性因子差异性表达,Toll样受体通路、NF-κB信号通路、TNF信号通路等通路被激活,提示这些细胞因子及信号通路参与PRRSV感染引起的淋巴结炎的病理变化过程。