马尾藻多糖对奥尼罗非鱼生长性能·血液生化指标和免疫调节的影响

［目的］研究马尾藻多糖对奥尼罗非鱼生长性能、血液生化指标和免疫调节的影响。［方法］采用 奥尼罗非鱼作为试验对象,在饲料中分别添加不同水平的马尾藻多糖（添加量分别为0、0.10%、0.15%和0.20% ）,饲养30日后测定奥尼罗非鱼的增重率、特定生长率、饲料系数、血液生化指标和非特异性免疫指标。［结果］浓度为0.10%的马尾藻多糖能极显著提高奥尼罗非鱼的增重率、生长速度和降低饲料系数（P〈0.01）,并能显著提高血液中红细胞数、总蛋白和血糖的含量 （P〈0.05）;浓度为0.15%的马尾藻多糖能极显著提高其总蛋白含量（P〈0.01）和显著提高血液中超氧化物歧化酶、溶菌酶和酸性磷酸酶活力（P〈0.05）;浓度为0.20%的马尾藻多糖能极显著提高其血液中总蛋白含量和酸性磷酸酶活力（P〈0.01）,并显著提高溶菌酶活力（P〈0.05）。［结论］马尾藻多糖能显著提高奥尼罗非鱼的生长性能和非特异性免疫水平,在奥尼罗非鱼饲料中马尾藻多糖的适宜添加量为0.10%-0.15%。     

三黄连合剂对罗非鱼人工感染海豚链球菌病的预防效果

[目的]探讨三黄连合剂对由海豚链球菌感染罗非鱼发病的预防效果,为罗非鱼链球菌病的免疫防治提供参考依据.[方法]分别以含30、60、120 mL/kg三黄连合剂的饵料投喂吉富罗非鱼,连续投喂7d,给药后第8d进行人工感染海豚链球菌,感染后第7d测定脾脏指数,同时于感染后0、12、24 h和7d采集血清样本,检测超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LSZ)、碱性磷酸酶(AKP)、血清补体C3、IgM抗体水平等免疫学指标.[结果]三黄连合剂连续给药7d对吉富罗非鱼血清免疫指标均有一定影响,可显著提高吉富罗非鱼血清SOD活性(P＜0.05,下同).人工感染海豚链球菌后第7d,3个三黄连合剂处理组的罗非鱼脾脏指数较感染不给药组明显升高;在免疫指标方面,高剂量组(120mL/kg)罗非鱼的血清SOD活性、AKP活性、LSZ活性、补体C3活性、IgM抗体水平均显著或极显著(P＜0.01)高于感染不给药组.[结论]三黄连合剂可减轻因海豚链球菌感染而造成的免疫抑制,保护机体免疫系统,提升免疫力,对罗非鱼感染海豚链球菌有良好的预防效果.     

五倍子颗粒止泻与抗炎镇痛作用研究

为评估五倍子颗粒（Galla Chinensis granules,GCG）止泻、抗炎和镇痛的药效作用，通过番泻叶诱导小鼠腹泻模型，二甲苯诱导耳肿胀及角叉菜胶诱导足肿胀急性炎症模型，以及小鼠疼痛模型（热板法和扭体法）的构建，观察GCG对小鼠腹泻、胃肠运动、炎症和痛觉反应的影响，并通过病理组织学及血清炎性细胞因子检测，进一步探究GCG的药效作用。结果表明，与模型组比较，GCG治疗组（50 mg/kg BW、100 mg/kg BW和200 mg/kg BW）对小鼠腹泻具有显著抑制作用（P<0.05），可极显著降低小鼠胃肠蠕动（P<0.01），且对小鼠耳肿胀及足肿胀具有显著抑制作用（P<0.05），极显著抑制醋酸引起的腹部收缩（P<0.01），其中，GCG治疗组（200 mg/kg BW和100 mg/kg BW）分别在给药后0.5 h和1.0 h开始延长小鼠热板试验中热刺激引起的疼痛反应时间（P<0.05），而GCG治疗组（50 mg/kg BW）只在4.0 h延长小鼠疼痛反应时间（P<0.05）。其次，GCG治疗组均可不同程度改善角叉菜胶引起的足病理...     

辣蓼的质量控制及其黄酮正丁醇部位的提取分离

<正>辣蓼(polgonum hydropiper)为我国传统中药，常应用在生猪养殖中，用于抗菌和保健^[1]。黄酮类成分包括黄酮、异黄酮和黄酮苷等，是蓼属植物的主要代谢产物^[2]。有研究表明，多数中药材和天然植物药，通过黄酮类化合物发挥其维持生理机能和修复病理状态的作用^[3]。虽然辣蓼在我国各地都有生长，但是由于其生长地不同和生长时间不同，因而不同批次的辣蓼成分之间存在着巨大差异。     

蓝舌病病毒 NS4 基因原核表达载体的构建与表达

蓝舌病病毒（Bluetounge virus，BTV）非结构蛋白4（Non-structural protein 4，NS4）拮抗干扰素的产生，在BTV逃避宿主天然免疫的过程中发挥重要作用。利用PCR扩增得到 NS4 基因，与空载体pET-32a双酶切后连接，构建pET-32a- NS4原核表达载体；将pET-32a- NS4转化至E.coli BL21感受态细胞，以IPTG诱导表达；利用SDS-PAGE确定IPTG的最佳诱导浓度、时间与重组蛋白的表达形式；利用Western blot分析重组蛋白的表达情况。结果表明，成功构建pET-32a- NS4原核表达载体；IPTG最佳诱导浓度为 0.8 mmol/L，时间为6 h，蛋白主要以包涵体形式表达；Western blot在27 ku处可见目的条带，与预期相符。本研究成功构建pET-32a- NS4原核表达载体，实现NS4蛋白的大量、高效表达，为进一步探究NS4蛋白在BTV拮抗宿主天然免疫中的作用机制提供材料。     

辣蓼黄酮提取物对南美白对虾免疫功能及其免疫相关因子mRNA表达水平的影响

试验旨在探索辣蓼黄酮提取物对南美白对虾免疫功能的调节及其作用机制。将1 000尾南美白对虾随机平均分为空白对照组，黄芪对照组，辣蓼黄酮提取物高（8.0 g/kg饲料）、中（4.0 g/kg饲料）、低（2.0 g/kg饲料）剂量试验组，连续给药35 d，于第17、35天测定对虾体长、体重，肝胰腺指数、血细胞分类计数、免疫相关酶活性和含量及肝胰腺组织中免疫相关因子的mRNA表达水平。结果表明，用药后第17天，低剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率与空白对照组相比差异不显著（P>0.05）。第35天时，低中高剂量组的iNOS均极显著高于空白对照组（P<0.01）；中剂量试验组南美白对虾血液中ACP和TP活性与空白对照组比较差异极显著（P<0.01），中剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率均极显著高于空白对照组（P<0.01）；低、中、高剂量组血液中颗粒细胞比例极显著高于空白对照组（P<0.01）；血液中TP、SOD、T-AOC、iNOS、ACP、AKP等免疫相关酶活性和含量以及肝胰腺组织中ProPO、PE、LGBP等免疫相关因子的mRNA表达水平均呈不同程度...     

辣蓼黄酮乙酸乙酯部分抑制炎症因子产生及p38丝裂原活化蛋白激酶和细胞外调节蛋白激酶1/2蛋白磷酸化调节猪圆环病毒2型诱导的炎症反应

本研究旨在探索辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(FEA)抵御猪圆环病毒2型(PCV2)感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞)诱导的炎症反应的分子机理。试验共设置7个组，分别为空白对照组、PCV2感染组、脂多糖阳性对照组、芦丁阳性对照组和FEA药物组(25、50和100μg/mL),每组4个重复。检测不同浓度FEA作用3D4/2细胞后的细胞活性；接种PCV2后，检测白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)含量及环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)活性；定量PCR检测COX-2、IL-6、IL-10、原癌基因(c-myc和c-fos)、氨基酸端激酶(c-jun)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的mRNA相对表达水平；Western-Blotting检测p38 MAPK、ERK1/2的蛋白相对表达水平。结果表明，25、50和100μg/mL的FEA对3D4/2细胞活力无显著影响(P>0.05)。与PCV2感染组相比，25、50和100μg/mL FEA药物组的IL-6、IL-10和I...