纳米科技及其在药学领域的应用前景

纳米科学技术是20世纪80年代末诞生并正在蓬勃发展的一种高新科技,它的内容是在纳米尺寸范围内认识和改造自然,通过直接操纵和安排原子、分子而创造新物质.它的出现标志着人类改造自然的能力延伸到原子、分子水平,标志着人类科学技术已进入到了一个新的时代--纳米科技时代[1].     

多糖生物学研究概况

多糖生物学是20世纪80年代末兴起的一门生命科学的前沿学科.多糖结合蛋白质和脂类,在有机体中参与多种生命活动,发挥多种作用.简述了多糖在生物学中的地位,综述了多糖在医药学方面的应用及多糖的化学结构、构效关系、免疫调节作用、抗氧化、清除自由基作用方面的研究概况.     

鬼臼多糖的分离纯化及药理学活性

目的：分离纯化鬼臼多糖（PEP）,测定PEP的单糖组成,观察PEP对小鼠脾脏、胸腺指数、溶菌酶含量及脾脏淋巴细胞增殖的影响.方法：用热水抽提及醇沉法纯化鬼臼多糖,采用纸层析法和红外光谱对PEP的组成进行研究,用比浊法测溶菌酶含量,用MTT法研究PEP对脾脏淋巴细胞增殖的影响.结果：PEP的得率为60%,PEP含有葡萄糖、果糖、甘露糖、和阿拉伯糖,红外光谱扫描表现出一般多糖类物质的特征吸收峰.PEP能够提高脾脏指数,但对胸腺指数和血清中的溶菌酶含量的影响不明显.MTT结果显示,PEP能够显著刺激小鼠脾脏淋巴细胞增殖,且与ConA有协同作用.     

黄芪多糖对小鼠免疫细胞NO-cGMP信号系统的效应

试验观察了黄芪多糖对小鼠脾淋巴细胞内第二信使分子cAMP、cGMP及分泌NO的影响。结果发现,黄芪多糖以4种浓度(50、100、200及400μg/mL)均可使脾淋巴细胞NO产生增加,其中以200μg/mL作用最明显(P<0.01);黄芪多糖可抑制cAMP产生,促进cGMP生成,从而降低cAMP/cGMP比例。提示,黄芪多糖能显著影响脾淋巴细胞信息传递,其免疫作用可能是通过调节细胞内信号转导实现的。     

“三黄连”合剂稳定性试验研究

在“三黄连”合剂质量标准基础上,通过光加速试验、加速试验考查温度、湿度、光照等因素对该制剂理化性质的影响,评价“三黄连”合剂的稳定性,为新兽药申报、生产、包装、贮存和运输条件提供必要资料。采用薄层色谱法对“三黄连”合剂中的有效成分黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别,结合pH值、相对密度、有效成分含量等检测指标,进行光加速试验和加速试验。结果表明,“三黄连”合剂在规定时间检测,在各自对照品相应位置上均显相同颜色的斑点;pH值、相对密度、有效成分含量等均符合规定;“三黄连”合剂对光不敏感,在生产、贮存和运输过程中不必考虑避光,可以采用透明容器进行包装。     

三黄连散的亚慢性毒性试验研究

探讨大鼠长期口服三黄连散的亚慢性毒性作用。将80只大鼠随机分为空白对照组、三黄连散低(2.5 g/kg·BW)、中(5.0 g/kg·BW)和高剂量组(10.0 g/kg·BW),每组20只,雌雄各半,采用混饲给药的方式连续给药30 d,每日观察临床表现,记录体重和饲料消耗量,停药后继续观察7 d。分别于给药后30 d和停药后7 d进行血液常规指标、血液生化指标和脏器解剖学、病理学检查。结果显示,给药期间和停药后,各试验组大鼠未出现中毒和死亡情况,临床症状、解剖学检查等均无异常变化,脏器指数、组织病理学检查结果均无异常;血液常规指标、血液生化指标结果表明该药物无毒副作用,仅见高剂量组大鼠的体重和饲料消耗量显著低于空白对照组(P0.05)。结果表明,三黄连散给大鼠连续饲喂30 d未见明显毒性反应。     

中草药饲料添加剂“连藤”对鸵鸟生长性能和抗病力的影响

为研究中草药饲料添加剂"连藤"对鸵鸟生长性能和抗病力的影响,选用164只鸵鸟随机分为对照组和实验组(A、B、C组),分别饲喂基础饲粮和含有0.1%、0.2%、0.4%"连藤"添加剂的饲料。于试验开始前、第7、14、21、28、35日对各组鸵鸟称重共6次,每天记录各组动物采食量及健康状况。结果表明,试验组鸵鸟增重高于对照组,饲料报酬数值极显著低于对照组(p0.01),其中以添加0.2%"连藤"添加剂效果最好,平均日增重和总增重较对照组提高了11.9%和12.4%,阶段增重最多并呈逐步上升趋势;总饲料报酬数值较对照组降低了4.4%,死亡率最低。本试验表明,饲粮中添加"连藤"添加剂能显著促进鸵鸟的生长发育、提高增重、降低料重比和死亡率,以添加0.2%"连藤"效果最佳。     

辣蓼黄酮对脂多糖诱导下RAW264.7细胞活性氧及炎性因子分泌的影响

采用酶解-超声偶联法提取辣蓼全草中的总黄酮,并经过萃取分离结合大孔树脂纯化富集获得辣蓼乙酸乙酯部分黄酮(FEA)与辣蓼正丁醇部分黄酮(FNB),并通过MTT法测定药物安全浓度。采用不同剂量的FEA与FNB作用于脂多糖(LPS)刺激所诱导的RAW264.7细胞炎症体外模型,测定细胞内活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)及炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10水平。结果表明,FEA与FNB能明显减少LPS诱导的ROS释放量;不同浓度的FEA与FNB可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO水平的升高。FEA与FNB均能减少LPS刺激所诱导的促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8释放,FEA能促进抗炎因子IL-10的生成。说明一定浓度的FEA和FNB具有显著的抗炎效果,且其抗炎作用的产生可能与抗氧化途径有关。     

浓缩型双黄连口服液临床药效学试验

通过浓缩型双黄连口服液的临床药效试验探讨该药物制剂临床的疗效并评价其安全性,为浓缩型双黄连口服液的临床应用提供依据。将风热感冒患鸡900只,随机分3组,分别为浓缩型双黄连口服液试验组、双黄连口服液对照组、空白对照组,连续4d给药,停止给药后继续观察7d,记录试验期间鸡的临床表现、体温、体重,并于第11天测定血清免疫及生化指标。结果显示,浓缩型双黄连口服液对鸡感冒发热治疗的有效率、治愈率与双黄连口服液比较差异无统计学意义(P0.05)。浓缩型双黄连口服液、双黄连口服液的治愈率均显著高于空白对照组(P0.05)。证实浓缩型双黄连口服液对鸡的风热感冒疾病具有较好的治疗效果。