广西罗非鱼链球菌病的流行及防治

链球菌是一种广泛分布于自然界的溶血性革兰氏阳性菌,常引起哺乳类动物疾病,特别易感人类和牛。链球菌也是近十年淡水与海水养殖鱼类最为严重的水生病原菌之一,温水性鱼类受链球菌的危害更为严重。自从日本于1957年在虹鳟鱼养殖中首次发现了链球菌病以来,世界范围内     

“三黄连”合剂抗炎作用研究

通过观察"三黄连"合剂体内对二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型和体外对脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞所致炎性反应的影响,研究该复方制剂的抗炎效果。结果表明,"三黄连"合剂高剂量(30mL/kg)、中剂量(15mL/kg)组小鼠耳肿胀率与空白对照组差异极显著(P0.01);除中剂量组的胸腺指数外,各试验组小鼠肝脏、肾脏、脾脏和胸腺指数与空白对照组无显著差异(P0.05)。"三黄连"合剂对LPS刺激的RAW264.7细胞的NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平的升高具有显著的抑制作用(P0.05),且呈剂量依赖关系。"三黄连"合剂在体内和体外均具有良好的抗炎效果,并且在体内无明显毒副作用和免疫抑制作用。     

猪链球菌2型对氟喹诺酮类抗菌药耐药机制的初步研究

为研究猪链球菌2型(S.suis2)对氟喹诺酮类药物的耐药机制,本研究采用PCR和基因测序的方法分析氟喹诺酮类药物耐药诱导菌株的gyrA和parC喹诺酮耐药决定区(QRDR).与亲本药物敏感菌株和自然耐药菌株相应的氨基酸序列对比,所有耐药诱导菌株GyrA QRDR均无特征性的氨基酸变异;而有62.5％耐药诱导菌株(5/8)的ParC QRDR在第83位氨基酸突变为赖氨酸.应用质子能驱动型外排泵抑制剂氰氯苯腙(CCCP)与氟喹诺酮类药物联合用药后,CCCP可以使耐药诱导菌株对药物的敏感性提高8倍～32倍.交叉耐药性结果显示,耐药诱导菌株获得了氟喹诺酮类药物交叉耐药.     

基因芯片技术在药物研究中的应用

生物芯片是由现代分子生物学技术结合微加工技术制成的具有一定生物学分析检测功能的微型器件，以DNA芯片和PCR、毛细管电泳及介电电泳为代表。九十年代以来，在人类基因组实施计划的推动下，DNA芯片技术得到了迅猛的发展，具在生命科学的研究中开始发挥作用。DNA芯片技术能够同时分析成千上万个基因或基因组，研究与疾病诊断相关的基因序列，可用于药理基因组学研究与基因重复测序工作，它在药学领域将对于药物靶标的发现、多靶位同步超高通量药物工筛选、药物作用的分子机理研究、中医药基础理论的现代化、药物活性和毒性评价等领域具有其它方法无可比拟的优势。美国Affymetrix公司已开始与Merck公司、Hoffmanlaroche公司等合作，将基因芯片技术用于新药筛选；Incyte Pharmaceuticals,Synteni,Nanogen等公司也采用基因芯片技术进行新筛选，以期从天然药物或合成物中筛选出基因相关药物。     

山豆根乙醇提取物的急性毒性试验

采用水煎乙醇提取的方法从山豆根中获得有效成分,根据预试验结果将60只小鼠随机分成6组,每组10只,雌雄各半,采用改良寇氏法将山豆根乙醇提取物按3.57g/kg、5.00g/kg、7.00g/kg、9.80g/kg、13.72g/kg、19.21g/kg的剂量一次性灌服小鼠后观察7天。通过记录小鼠临床症状及死亡情况,观察山豆根乙醇提取物的急性毒性并确定其半数致死量(LD50)。结果表明,山豆根水煎醇提物经口给药对小鼠的LD50为9.8021±2.0067g/kg。说明山豆根乙醇提取物实际无毒。     

樗白皮活性成分对结肠炎模型小鼠血清相关炎性因子的影响

以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠结肠炎模型为研究对象,探讨了樗白皮活性成分对小鼠血清中NO含量和NOS活性的影响。小鼠分成4组(即对照组、预防组、治疗组、模型组)。模型组用DNCB-丙酮-橄榄油制剂先腹部涂抹致敏再进行DNCB-乙醇溶液灌肠;预防组和治疗组分别在制模前、后进行药物灌胃;对照组以乙醇灌肠和生理盐水灌胃。利用比色法对各组动物血清NO含量和NOS活性进行测定。结果,预防组与治疗组NO含量较模型组和对照组显著降低(p<0.001,p<0.01),预防组与治疗组间无差异显著性;预防组、治疗组NOS活性较模型组显著降低(p<0.01),但与对照组间无差异显著性。结论,樗白皮活性成分对机体NO和NOS具有调节作用,在结肠炎时能促进机体清除NO含量和下调NOS的活性,对于药物所致的小鼠结肠炎有缓解作用。     

马尾藻多糖纳米脂质体对人工感染鸡白痢沙门氏菌预防试验

目的：研究马尾藻多糖纳米脂质体对鸡白痢的预防效果。方法：采用人工感染鸡白痢沙门氏菌病症模型,分别加马尾藻多糖纳米脂质体100、200、400 mg/kg于人工感染雏鸡,观察马尾藻多糖纳米脂质体对鸡白痢的预防作用。结果：马尾藻多糖纳米脂质体能降低鸡人工感染沙门氏菌的死亡率。结论：马尾藻多糖纳米脂质体对鸡白痢有一定的预防作用。     

海藻多糖可溶性粉对感染PCV2仔猪细胞因子含量的调节作用

为探索海藻多糖可溶性粉对自然感染PCV2仔猪血清中细胞因子的调节作用,随机选取80头35-50日龄自然感染PCV2的仔猪,设海藻多糖可溶性粉高(400 mg/kg)、中(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量组及黄芪多糖对照组,连续用药7 d;另设阳性对照组和无PCV2感染阴性对照组,每组20头。从给药开始连续14 d观察仔猪临床症状,分别于用药前、用药后第7、14天,每组随机选取10头前腔静脉采血,检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ及IgG水平。结果显示,相比于用药前,在用药后第7、14天,各用药组临床症状改善明显;血清中IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IgG含量有不同程度升高。结果表明,给予不同剂量的海藻多糖可溶性粉7 d,可提高自然感染PCV2的仔猪免疫能力,且临床推荐给药剂量为200 mg/kg饲料,连用7 d。     

苦白石颗粒治疗仔猪白痢的临床应用效果

为进一步验证苦白石颗粒对仔猪白痢的治疗效果和安全性,本试验选择7 ~ 18日龄具有较典型的仔猪白痢临床症状的仔猪102头,以发病顺序随机分为苦白石颗粒组和苦参止痢颗粒组,按照临床推荐剂量连续灌喂3~5d,观察临床症状,统计症状积分。结果显示,用药后3 ~5d,各组临床症状明显改善,腹泻减少或停止;根据症状积分变化趋势发现,苦白石颗粒组用药后第2d的止痢效果明显。本试验结果表明,苦白石颗粒连续用药3 ~5d对于仔猪白痢具有显著的临床效果,临床用药安全且止痢见效快。     

“三黄连”合剂稳定性试验研究

在“三黄连”合剂质量标准基础上,通过光加速试验、加速试验考查温度、湿度、光照等因素对该制剂理化性质的影响,评价“三黄连”合剂的稳定性,为新兽药申报、生产、包装、贮存和运输条件提供必要资料。采用薄层色谱法对“三黄连”合剂中的有效成分黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别,结合pH值、相对密度、有效成分含量等检测指标,进行光加速试验和加速试验。结果表明,“三黄连”合剂在规定时间检测,在各自对照品相应位置上均显相同颜色的斑点;pH值、相对密度、有效成分含量等均符合规定;“三黄连”合剂对光不敏感,在生产、贮存和运输过程中不必考虑避光,可以采用透明容器进行包装。