猪圆环病毒Ⅱ型ORF2部分基因的克隆及原核表达

根据发表的猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成1对特异性引物,从分离到的PCV2吉林株(JL01)中扩增出PCV2 ORF2579 bp的核苷酸片段,克隆到表达载体pET-32a中,经BamHⅠ和HindⅢ酶切及序列分析获得阳性重组表达质粒pET-32a-ORF2。将其转化到表达宿主菌BL21中,经IPTG诱导,成功表达了ORF2基因编码的部分结构蛋白,分子量为40 kD。通过SDS-PAGE和Western检测表明,表达的重组蛋白能够被PCV2阳性血清所识别,具有良好的反应原性。     

不同源性H5亚型禽流感病毒株HA基因序列分析

本研究对1株鹅源和一株鸽源的H5N1亚型禽流感病毒血凝素（HA）基因进行扩增、克隆和序列分析。结果表明，所扩增的片段长均为1707bp，包含完整的开放阅读框架，编码568个氨基酸；该毒株有7个潜在糖基化位点；在HA裂解位点附近有6个碱性氨基酸序列插入。两毒株间核苷酸与氨基酸的同源性均为96．7％。该毒株与参考毒株的序列比较分析结果表明：核苷酸同源率分别为95．3％～99％；氨基酸同源率分别为95．1％～99.3％。     

H3N8亚型马流感病毒单克隆抗体的制备及鉴定

以灭活马流感病毒(EIV)A/Equine/Jilin/1/1989(H3N8)为免疫原,免疫Balb/c小鼠,经常规细胞融合后,用血凝抑制试验(H1)和间接ELISA方法筛选获得3株(3C2、5G10和5A10)能稳定分泌H3N8亚型马流感病毒单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株.其中3C2和5G10为IgG2α,5A...     

吉林省黄牛猝死症的防治

１９９２年吉林地区舒兰、磐石、桦甸等市县黄牛猝死零散发生,后逐渐蔓延,到１９９７年１２月份,全省已有８个市、地、州的２９个县市区,２１８个乡镇有该病发生,累计死亡黄牛９７８１头,直接经济损失达３０００万元以上,现报道如下：１流行病学调查１．１流行区域...     

应用PCR方法检测蜡样芽胞杆菌的研究

采用PCR技术,通过扩增蜡样芽胞杆菌的gyrB基因来实现对蜡样芽胞杆菌的快速检测。结果表明,以gyrB为目的基因设计引物建立的PCR检测方法能特异性地扩增出蜡样芽胞杆菌,且与其他芽胞杆菌菌株均无交叉反应,其检测敏感性可达9 cfu/mL,能够应用于蜡样芽胞杆菌的鉴定。     

鸡减蛋综合征的诊断

减蛋综合征(EDS76)是由禽腺病毒属的成员引起的产蛋母鸡的一种传染病,主要特征是产蛋率下降,产畸形、软皮蛋。1976年Van Eck首先在荷兰发现本病,并命名为EDS76,1977年分离到病原体——禽腺病毒。当前世界大多数国家和地区均有本病暴发流行。我国台湾、北京、上海、江苏、广东等地也有本病发生的报     

黄曲霉毒素B1单克隆抗体的制备与鉴定

[目的]为黄曲霉毒素类生物毒素研究提供试验参考。[方法]黄曲霉毒素B1与人血清白蛋白耦联后免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行细胞融合,通过阳性株的筛选和克隆等步骤,制备了3株稳定分泌抗黄曲霉毒素B1的单克隆抗体,用酶联免疫吸附试验测定抗体的效价和特异性。[结果]成功地筛选出能够分泌抗黄曲霉毒素B1的单克隆抗体杂交瘤细胞株,制备出对黄曲霉毒素B1具有高亲合力、高特异性的单克隆抗体。[结论]为鲜奶及奶粉的快速筛检提供了技术支持。     

仔猪大肠杆菌病的防治

从本省４个县６４窝具有典型大肠杆菌病症状的仔猪粪便中，分离出６１析ＥＴＥＣ，经鉴定主要为Ｋ８８，其次是Ｋ９９和Ｋ９１，用含Ｋ８８０－ＬＴＢ的双价工程菌苗免疫１６６头母猪所产１５８８头仔猪，３０日龄内腹泻发病率为１０．９１％，对照组为５５．４２％；扩大试验免疫组发病率，也大大低于对照调查组的发病率；用庐菌苗二次免疫优于一次免疫，差异极显著；用微生态制剂促菌生预防该病后发病率为２．４５％来１１．６１％     

产蛋下降综合征病毒的分离鉴定

对我省几个暴发产蛋下降综合征的鸡群进行了流行病学调查。用９日龄的鸭胚从病鸡的输卵管和子宫内分泌到两株ＥＤＳ－７６病毒。该病毒对鸡红细胞的凝集作用可被ＥＤＳ－７６的标准阳性血清所抑制。用分离毒接种１８９日龄产蛋母鸡６只，６／６发病。接毒后５天，可从血中测出ＨＩ抗体，１５天时达最高峰，２５天后开始渐渐下降。卵黄ＨＩ抗体与血液ＨＩ抗体呈正相关，只是卵黄ＨＩ抗体价比血液的高一个滴度。接毒鸡所产的蛋，ＥＤＳ