水貂阿留申病的危害及其防制

水貂皮素有软黄金之称,是世界珍贵裘皮市场的三大支柱之一.我国自20世纪50年代引种扩繁以来,种貂已达百万余只,年产貂皮500余万张,为国家创利税上亿美元.但由于阿留申病(AD)的危害,使该产业的发展严重受阻,水貂AD已成为影响养貂业发展的世界攻关性病害,被列位水貂三大疫病之首.     

蓝狐自咬症与遗传的关系

采用种公母貂均患自咬症和仅公招、仅母貂、公母均无自咬行为的繁育方式,于冬季打皮留种前统计后代患自咬症的仔兽。结果表明,第一组为49%,第二组为21%,第三组为24%,第四组为18%,蓝狐的自咬症与遗传有很强的相关性。     

水貂阿留申病灭活疫苗免疫效果观察

为评价水貂阿留申病灭活疫苗的免疫效果 ,对接种疫苗水貂及阿留申病阴性、阳性水貂的死亡、空怀、流产、产仔、产仔成活数进行了比较 ,结果证实 ,水貂阿留申病灭活疫苗对水貂具有较好的免疫保护作用。     

酿酒葡萄新品种‘北国蓝’

‘北国蓝’葡萄是以‘左山一’为母本,‘双庆’为父本杂交育成。果穗圆锥形,平均穗质量141.2 g,果粒圆形,果皮蓝黑色,单粒质量1.43 g。果实可溶性固形物15.9% ~ 21.1%,可滴定酸1.83% ~ 2.63%,总酚1.31% ~ 1.68%,单宁0.21% ~ 0.39%。在吉林地区9月中下旬成熟,适宜酿造半干、半甜、甜葡萄酒或作为调酸调色之用。     

水貂阿留申病病理学研究初报

应用病理学技术,比较４种生物制剂接种水貂后的免疫反应,为筛选安全有效的阿留申病（ＡＤ）疫苗,提供可靠的科学理论依据。     

水貂阿留申病免疫效果判定方法的确立及应用

用三种不同的生物制剂免疫阿留申病抗体阴性水貂,接种后如果循环免疫复合物含量较低(PEG沉淀法的OD值为0.09以下)可以获得一定的免疫力,抗体效价的高低不能决定其是否免疫; ANAE~+细胞百分率对判断阿留申病免疫确实或失败具有重要参考价值.     

水貂阿留申病免疫原性研究

本实验研究依据阿留申病毒(ADV)的特点,研制了四种不同类型的免疫生物制剂,并分别对临床健康的阿留申病对流免疫电泳(AD.CIEP)阴性水貂接种,攻毒后进行循环免疫复合物(CIC)和抗体(Ab)滴度检测,安死后检查病理组织学变化。本实验结果表明:四种不同类型的生物制剂,其免疫应答反应有显著不同;而同种类型免疫生物制剂,由于剂型、接种剂量不同,其免疫效果亦有明显差异。实验得出,白油佐剂ADV—G亚单位疫苗和白油佐剂(846)抗原的免疫效果好,是用于免疫预防水貂AD有希望的免疫生物制剂。     

水貂阿留申病的防制

简述了阿留申病对养貂业的严重危害及其症状和病原性。概述了当前此病的 3种防制措施 :应用对流免疫电泳 (CIEP)特异诊断阿留申病 (AD) ,淘汰阳性貂 ,净化种群 ;筛选抗阿留申病个体 ,进行抗病育种 ;研制疫苗 ,开展免疫预防综合性防制。     

水貂阿留申病诊断方法的研究进展

综述了水貂阿留申病诊断方法的研究进展,为有效检测水貂阿留申病提供可靠的理论依据,将有利于水貂养殖场对水貂阿留申病的防制工作。     

貉源阿留申病毒VP2和NS1蛋白的抗原性预测

旨在预测和分析貉源阿留申病毒（RFAV） VP2和NS1蛋白的抗原表位特征，筛选阿留申病毒属较保守的B、T细胞抗原表位。本研究对RFAV的近全长基因组进行克隆及测序，对其VP2和NS1基因编码蛋白的理化性质、二级结构、翻译后修饰位点和抗原表位进行预测，并将预测的修饰位点、抗原表位与其他阿留申病毒种的序列进行比较分析，筛选相对保守的修饰位点和抗原表位。结果显示，获得的RFAV基因组长4 327 bp，编码VP2蛋白的636个氨基酸，编码NS1蛋白的641个氨基酸。VP2和NS1蛋白均为亲水性蛋白，二级结构以无规则卷曲为主。在阿留申病毒属内，VP2蛋白有3个保守的B细胞抗原表位，3个保守的T细胞表位，8个保守的翻译后修饰位点；NS1蛋白有1个保守的B细胞抗原表位，2个保守的T细胞抗原表位和7个保守的翻译后修饰位点。本研究成功克隆了RFAV近全长基因组序列，全面对RFAV的VP2、NS1蛋白抗原表位、翻译后修饰位点进行预测，并分析其在阿留申病毒属内的保守和变异特征，为阿留申病毒免疫研究提供参考。