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康肽(羊胎盘转移因子)是临床用于动物免疫调节、疫病防治、免疫增强和临床辅助治疗,并显著提高动物生产性能的一类保健药物。为了研究康肽对老年犬肝肾功能的影响,实验将选取28只体重相当的公母和去势分配均匀8-12周岁的老年犬随机分配为四个组,1~7号为对照组,8~14号为低剂量组,15~21号为中剂量组,22~28号为高剂量组,实验组按每公斤体重分别口服康肽0.5 m L、1.0 m L和2.0 m L,对照组不服用康肽。首先对老年犬进行采血取样,血清做生化指标检测,主要检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰氨基转移酶(r-GT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)和肌酐(CRE)指标;实验组每隔五天口服一次康肽,15 d后可得试验结果。试验结果表明:康肽口服液使老年犬谷丙转氨酶降低了107%,谷草转苷酶降低了80%,碱性磷酸酶降低了53%,谷氨酰氨基转移酶降低了86%,总蛋白升高了91%,白蛋白升高了68%,尿素氮降低了68%,肌酐降低了56%,尿酸降低了32%.显示康肽对老年犬肝肾功能指标具有很好的恢复作用。 相似文献
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喹乙醇致鸡中毒后线粒体膜的ATPase活性变化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将1日龄的艾维茵肉鸡随机分为空白对照组(Ⅰ组)和喹乙醇处理组(Ⅱ组)。2组动物以相同条件进行饲养,Ⅱ组按15mg/kg体重的剂量,将喹乙醇进行一次性口服,实验期42 d,每周进行一次采样,共采样6次。所采集的血液制备鸡肝线粒体膜(MiM),本实验以MiM上的Na -K -ATPase、Mg2 -ATPase和Ca2 -ATPase活性变化为检测指标。结果表明:Ⅱ组MiM的ATPase活性在整个实验过程中一直呈下降趋势。实验结果提示喹乙醇可以诱导生物膜ATPase活性的改变,导致线粒体膜功能障碍,使机体的解毒和排泄功能受损。 相似文献
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用辣根过氧化物酶(HRP)法研究了6只仔猪薛氏回和外薛氏回的传入联系。此二回接受蓝斑、脑干网状结构、中脑中央灰质、中缝背核、内侧膝状体、膝上核、丘脑枕、柜内核、纹状体、薛氏回和外薛氏回的传入纤维,薛氏回前部还接受缘回、外缘回、冠状回和十字回的传入纤维。 相似文献
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本文用HRP(辣根过氧化物酶)法研究了6只仔猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系,结果如下:(1)将HRP注入缘回后,在双侧大脑半球缘回、外缘回和外薛氏回及同侧大脑半球冠状回、扣带回和梨状叶、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后外侧核、后核群、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞末梢;在丘脑网状核、脑干网状给构、脑桥核、上丘、顶盖前区、壳核和尾状核中出现标记末梢。(2)将HRP注入外缘回后,在双侧大脑半球外缘回、缘回和外薛氏回及同侧压部回、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后核群、后外侧核、腹后核、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞和末梢;在脑干网状结构和脑桥核出现标记末梢。 相似文献
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为了了解云南省镇沅县畜牧产业发展现状,在工作中查找制约该县畜牧产业发展的主要问题。笔者经过调查镇沅县现存规模化和一些散养户养殖场,发现其中问题:畜牧业生产投入不足;畜牧业生产内部结构不合理,生产水平和发展不平衡;畜牧业生产水平不高,科技含量低;产业化程度低,产业链不长;基层畜牧兽医服务体系基础设施条件差,服务能力相对滞后;畜牧业信息功能弱。综合分析以上问题,提出适合该县畜牧产业发展对策,即建立健全监督体系,确保畜产品质量安全;强化畜牧产业结构调整,加快良种推广步伐;提高畜牧业科技含量,提升畜牧业生产经营水平;转变经营方式,促进畜牧业产业化进程;创优名牌产品,提高畜产品市场竞争力;注重市场培育,搞活畜产品流通;建立健全动物疫病预防控制体系,保障养殖业健康发展;加大扶持力度,切实把畜牧业培植为农村经济的支柱产业等措施。 相似文献
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<正>犬子宫蓄脓是指犬子宫腔内有大量的脓液积聚,子宫内积聚的大量脓性分泌物不易排出而发生子宫蓄脓。患犬腹围逐渐增大,以饮水及排尿显著增多为特征。犬子宫蓄脓是犬发情后期的一种急性或慢性产科疾病。该病的发生主要与内分泌紊乱、细菌感染及长期使用胆固醇类药物等因素有关。根据发病后犬子宫颈的开放程度,子宫蓄脓可以分为开放型和闭锁型两种类型。开放型可见从阴道流出红褐色或灰色黏液,并带有恶臭。闭合型 相似文献
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桃作为果树中的模式植物,许多重要的质量性状基因已被定位,呈数量性状遗传的果实成熟期是桃的重要经济性状。本研究以大久保桃(Prunus persica(L.)Okubo)自交后代为群体,通过群体分离分析法(bulk segregation analysis,BSA)法对果实成熟期主效基因进行简单重复序列(SSR)标记,在165对SSR引物中筛选出3对与桃果实成熟期相关,分别为:显性标记UDP96-003和共显性标记BPPCT015、UDP97-402。通过对随机群体中的电泳结果进行FsLinkageMap2.0软件分析和单标记方差分析,得出3个分子标记在一个连锁群上,相对顺序依次为UDP96-003、UDP97-402和BPPCT015,且两两间遗传距离分别为21和13.2cM,且均与果实成熟期主效基因连锁。用FsQtlMap软件对控制桃果实成熟期基因进行区间定位,得出在BPPCT015和UDP97-402之间存在着一个控制桃果实成熟期的主效数量性状基因座(QTL),其LOD值为13.35,效应值达0.623,对果实成熟期的表型平均遗传值分别为qq:84.59d、Qq:100.08d和QQ:115.25d,即该位点单基因效应值约15d。该研究结果对前人的推论提供了实验证据,并将该基因锚定在两个SSR标记之间。 相似文献