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991.
研究甘薯贮藏病害,主要是解决由于贮藏环境不良而诱致的腐败病害问题,如绿脑病、软腐病、冷害等。像线虫病、黑斑病及其它生长期即能为害的病,在贮藏期亦能发生 相似文献
992.
应用促黄体素释放激素提高奶牛繁殖力试验 总被引:1,自引:0,他引:1
在539头黑白花奶牛中进行促黄体素释放激素(LRH-A)提高繁殖力试验,其中381头母牛在授精时每头肌注LRH-A200μg,158头母牛作为对照。试验结果:肌注LRH-A的临床健康母牛一次输精受胎率为78.88%,显著高于对照牛的48.05%;肌注LRH-A的排卵延迟母牛一次输精受胎率为73.33%,情期受胎率68%和总受胎率85%,显著高于对照牛的25%、26.86%和64.28%:产后14天肌注LRH-A的母牛产犊间隔为360.31±27.67天,显著短于对照牛(394.73±0.32天)。结果表明,应用LRH-A处理能明显提高奶牛繁殖力。 相似文献
993.
994.
为原核表达猪圆环病毒2型(PCV2)的ORF3编码蛋白,本研究采用PCR方法以PCV2的CC株的基因组DNA为模板扩增ORF3基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21 (DE3),经IPTG诱导表达.SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白约为31ku,并且以包涵体形式存在;western blot分析表明,ORF3重组蛋白能够与鼠抗His标签单克隆抗体发生特异性反应,表明原核表达的ORF3重组蛋白具有良好的反应原性. 相似文献
995.
996.
猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用 总被引:22,自引:1,他引:22
基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523bp的猪附红细胞体16SrRNA基因片段,而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌STl71株、多杀性巴氏杆菌E0630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg。通过对38份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。 相似文献
997.
温氏附红细胞体部分16S rRNA基因的序列测定和分析 总被引:2,自引:0,他引:2
从确诊为附红细胞体感染的黄牛无菌采集血样,抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血营养菌部分16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增,结果扩增出大小约为370bp的DNA片段。PCR产物序列测定和系统进化分析显示,实验获得的核苷酸序列为温氏附红细胞体的16SrRNA基因,与国外报道的温氏附红细胞体的同源性为97%。反映出不同地理株的温氏附红细胞体存在一定的遗传差异,为牛附红细胞体病的诊断和分子流行病学研究提供科学依据。 相似文献
998.
999.
本试验是对人工配种站的3头长期和9头短期为血清学阳性公牛的85份精液检样作蓝舌病病毒分离。用于病毒分离的两种培养细胞对蓝舌病毒(BTV)都具有易感性,用超声波处理被检精液并离心沉淀,再用二甲基亚砜和二乙氨乙基葡聚糖处理细胞培养物以促进病毒对细胞的吸附和感染。所有检样的病毒分离结果都是阴性,此结果说明,蓝舌病阳性公牛的精液中没有长期潜伏的蓝舌病毒。 相似文献
1000.