鱼用谷物饲料中抗营养因子及其降解方法

谷物饲料是鱼类进行各项生命活动的主要能量来源。由于抗营养因子（ＡＮＦｓ）的存在,限制了一部分谷物饲料在鱼用配合饲料中的广州应用。本文综述了鱼用谷物饲料中３种主要抗营养因子的抗营养机理及降解方法。     

稻田养殖美国青蛙试验

在稻田中放养美国青蛙（Ｒａｎａ ｇｒｇｌｉｏ）,利用稻蛙共生的生态学原理,促进了水稻生长,减少了养蛙占地,每公顷产水稻７７７０ｋｇ,商品蛙２７３１．５ｋｇ,生态效益、经济效益明显优于未养蛙稻田。     

无机离子对酸性蛋白酶活性的影响

研究了9种不同浓度的无机离子对酸性蛋白酶活性的影响。结果表明：Fe^2 、Mn^2 、CO^2 、I^-对酸性蛋白酶有激活作用，Zn^2 、Ca^2 对酸性蛋白酶有抑制作用，K^ 、Mg^2 、Cu^2 则随着浓度的不同，对酸性蛋白酶表现出激活作用或抑制作用。     

两种粗脂肪测定方法的比较研究

以2种配合饲料和5种饲料原料作为实验材料，比较了采用国家标准（GB9433－94）测定饲料粗脂肪含量与采用改进法测定饲料粗脂肪含量的差异性。经F检验和t检验表明，两种测定方法的检测结果无显著性差异。可用改进法替代国标法来测定饲料中的粗脂肪含量。     

不同地区种植的豫玉22营养成分分析

本文对河南6个地区生产的豫玉22的常规营养成分(粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、水分、钙、磷)和微量元素(铁、铜、锰、锌)进行了测定。结果表明:常规营养成分和微量元素因种植地区的不同而存在明显差异。研究结果将为饲料企业选择饲料原料提供理论依据。     

乌鳢营养需要的初步研究

采用正交试验L9（3^4)的方法，以蛋白质、脂肪、糖类和有效磷为试验因子，配制了9种试验饲料进行饲养试验。乌鳢对4种营养素的适宜需要量为：蛋白质40%、脂肪8%、糖类16%、有效磷0.8%。根据乌鳢肌肉的氨基酸含量，计算出蛋白质含量为40%时饲料中9路必要氨基酸含量。     

无机离子对淀粉酶活性的影响

Na^ 、K^ 、MG^2 浓度在一定范围内，对淀粉酶活性有激活作用，其中以K^ 激活作用最显著，当K^ 浓度为1．00mg／mL，酶活达到213．98%；Mn^2 、Zr^2 、CO^2 、Fe^2 、Cu^2 浓度在一定范围内对淀粉酶活性有抑制作用，其中以Cu^2 、Mn^2 抑制作用最显著；I^-、Ca^2 在不同浓度条件下有不同的作用。     

鲤和草鱼IL17受体基因家族的全基因组识别、起源进化及表达分析

为了研究鲤科鱼类最具代表性的二个物种—鲤和草鱼IL17受体基因家族的起源进化,实验采用比较基因组学和生物信息学的方法,分别在鲤和草鱼基因组数据库进行序列比对和注释,然后对得到的基因进行结构域和系统发育学分析,最后在12个不同组织中进行基因表达分析研究。结果显示,在鲤和草鱼中分别注释得到9个和5个IL17受体基因家族成员。系统发育分析显示,该基因家族不存在鱼类特有的基因,在硬骨鱼类中具有一定的保守性。比较基因组学结果显示,与四足动物相比,大多数硬骨鱼类中IL17受体基因没有明显增多。鲤与草鱼等其他硬骨鱼类相比,除IL17RB以外,其余IL17受体基因家族成员均加倍。不同组织的表达分析结果显示全基因组复制后不同基因拷贝的功能发生了分化。研究表明,虽然硬骨鱼经历第三轮全基因组复制,但是由于复制发生时间久远,大多数基因已经发生改变或退化,进而在基因组中丢失。而鲤第四轮基因组复制时间发生在820万年前,复制发生时间较近,故复制后的基因基本得以保留。但是对于一些具有特殊功能的高度保守基因(例如IL17RB),也会发生在极短时间内出现丢失现象。鲤和草鱼健康组织的表达谱分析结果同样表明,鲤IL17受体基因的不同拷贝之间已经发生了快速进化及亚功能化,并且这种现象在鲤四倍体基因组中普遍存在。     

林州市鱼类资源调查

为摸清林州市境内鱼类资源现状,我们于2015年至2018年,对林州市境内的河流、水库等天然水域进行了深入调查,共收集鱼类标本45种,隶属于7目13科37属(见表2)。其中鲤形目最多,30种,占总数的66.67%;其次是鲈形目,6种,占总数的13.33%;鲇形目,5种,占总数的11.11%;刺鱼目、合鳃目、鹤鱵目和鲑形目各1种,占总数的8.89%。分析其鱼类组成、特征、区系,以期发现优良品种,摸清本地资源,科学合理地对渔业资源开发利用,为林州市创建世界人文山水城市提供有力支撑。     

淇河鲫IL-8原核表达系统的构建及多克隆抗体的制备与鉴定

为揭示淇河鲫(Carassius auratus var.Qihe)白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的功能,本研究构建了原核表达系统,并制备了兔抗鲫IL-8多克隆抗体。首先采用RT-PCR法扩增淇河鲫IL-8基因编码序列中不含信号肽的基因片段,克隆到pET-32a(+)载体后转化入Rosetta菌株构建原核表达系统。经IPTG诱导表达出相对分子质量约27.8 kD的目标融合蛋白。将纯化的融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,效价达1︰10~5。经免疫亲和层析纯化的抗体能特异性识别重组和天然的淇河鲫IL-8蛋白。比较不同组织的免疫组化和荧光定量PCR结果,IL-8蛋白量和mRNA的表达量在不同组织间变化趋势一致,在肌肉、脾和头肾均检测到较高的表达量,肠道的表达量较低。本研究为进一步探讨淇河鲫IL-8的生物学功能奠定了基础。