应用Logistic方程测定柑桔抗冻力的探讨

用电导测定配合Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程求拐点温度的方法，研究了柑桔抗冻力的动态变化，不同种类，品种间抗冻力的差异以及抗冻力变化与温度的关系。并对该方法的特点，在柑桔上的适用性以及有关实验条件了讨论。此外，还对柑桔抗冻力的温度指标提出某些看法。     

亲缘关系相近的桃品种的RAPD分析

对三组亲缘关系较近的品种 :砂子早生、砂激 2号 ;沪 0 2 1、沪 0 2 2、春蕾 ;1 2 1、银花露、白花、芒夏、朝霞、1 2 6 ;采用经过筛选的 2 2个 10碱基随机引物对其DNA扩增 ,通过RAPD带型分析 ,可得到鉴别。经聚类分析可知 ,来源于砂子早生无性系的砂激 2号具有与亲本较高的遗传相似系数 ,其他来源于有性杂交后代之间及其亲本遗传相似系数较上述二品种低     

江西柿品种资源调查初报

对江西省重点柿产区地方品种资源的生存及开发利用状况进行了实地考察,基本了解了其分布特点、主要性状变异及其开发利用现状,分析了目前江西省柿产业发展中存在的问题,并对特色资源的保护和利用、多元化产品开发等方面提出了若干对策建议。     

南丰蜜橘果实纤维素代谢与化渣的关系研究

以化渣性好的‘沙糖橘’为对照,研究南丰蜜橘（‘南丰蜜橘97-1’和‘南丰蜜橘97-2’）果实发育过程中囊衣和汁胞的纤维素含量及相关代谢酶活性与化渣性的关系。研究结果表明,成熟期两个南丰蜜橘品种囊衣纤维质构指标（纤维强度、纤维延展性和纤维韧性）均显著高于‘沙糖橘’,‘南丰蜜橘97-1’显著高于‘南丰蜜橘97-2’;化渣性由好至劣感官评价结果为‘沙糖橘’>‘南丰蜜橘97-2’>‘南丰蜜橘97-1’。囊衣细胞壁的超微结构显示,果实成熟期囊衣细胞壁纤维素微纤丝分布密度由高到低为‘南丰蜜橘97-1’>‘南丰蜜橘97-2’>‘沙糖橘’。两个南丰蜜橘品种和‘沙糖橘’囊衣及汁胞的纤维素含量在整个果实发育过程中均呈下降趋势,以果实膨大前期至中期下降较快。除果实膨大前期外,‘南丰蜜橘97-1’囊衣的纤维素含量均显著高于‘沙糖橘’。与囊衣相比,汁胞中纤维素含量较少,并且在相同果实发育期两个南丰蜜橘品种往往低于‘沙糖橘’。酶活性分析表明,内切葡聚糖酶（Cx）、外切葡聚糖酶（C1）和β–葡萄糖苷酶的活性在果实膨大中期迅速升高,并且南丰蜜橘囊衣中的活性均高于‘沙糖橘’。囊衣中Cx和β–葡萄糖苷酶与囊衣纤维素含量极显著负相关,C1与囊衣纤维素含量显著负相关。结论：南丰蜜橘果实化渣性与囊衣纤维素密切相关;果实膨大前期至中期是纤维素降解的重要时期,Cx酶和β–葡萄糖苷酶是影响该过程的关键酶。     

部分柿属植物的早花现象观察

经2013~2016年观察华中农业大学柿圃中现存柿及其近缘柿属植物早花现象发现,不同柿属植物的不同繁殖体有不同的早花现象。四倍体的德阳柿播种的实生苗当年便能开花;鄂柿1号×太秋F1单株通过胚抢救获得的无根试管苗嫩枝高接于成年君迁子上1年后部分单株着生雄花,2年后部分单株着生雌花。不同营养繁殖体形成花芽的时限表现不同:恭城水柿、西早生、阳丰、太秋、禅寺丸、华柿1号等品种,成年君迁子、部分华柿1号×罗田甜柿F1单株均有多年生骨干枝的萌蘖枝开花现象;恭城水柿休眠枝春季高接后当年抽生二次枝,秋季开花坐果;而恭城水柿以茎段外植体经连续继代培养约20代,始见花芽结构但未见开花。     

罗田甜柿Ty1-copia类逆转座子RNaseH-LTR序列的分离和特性分析

逆转座子序列信息的获得,对了解其在基因组中的行为及系统学研究有重要价值。本试验从罗田甜柿（Diospyros kaki Thunb. 'Luotian-tianshi'）基因组中分离31个RNaseH-LTR（Long Terminal Repeat,长末端重复）序列,并利用IRAP（Inter-Retrotransposon Amplified Polymorphism,逆转座子间扩增多态性）技术对部分序列相应的逆转座子家族在柿属植物中的转座活性及分布情况进行初步探讨。序列分析结果表明,至少有10个Ty1-copia类逆转座子家族得到扩增;其家族间普遍表现高度异质,碱基替换、插入或缺失突变,以及翻译成氨基酸后发生不同程度的终止密码子突变、氨基酸取代和移框突变等,是产生高异质性的原因;此外,其家族内部某些序列间的相似性极高,可能是寄主基因组与逆转座子间互惠关系的体现。应用部分逆转座子引物的IRAP分析结果表明,相应的逆转座子家族在柿属植物中普遍存在,其分布广泛,拷贝数高,转座活性强,具有进一步开发为多种逆转座子分子标记的潜力。     

广亲和砧木小果甜柿离体快繁技术建立及优化

【目的】近年来广亲和砧木类型小果甜柿已经在我国柿产业中广泛应用，但尚未建立起规模化无性系营养繁殖体系，尤其是离体培养的生根条件亟待优化，旨在建立小果甜柿组培快繁体系，并优化其生根条件。【方法】以小果甜柿为试材，重点探讨无菌离体培养过程中的生长调节剂种类、处理时间，以及暗处理等因素对其试管苗生根的影响。【结果】(1)休眠芽经75%乙醇消毒30 s，再使用1%次氯酸钠消毒6 min，消毒效果最佳，消毒后的休眠芽接种到含MS(Murashige&Skoog)(含1/2 NH₄NO₃和1/2 KNO₃)+1 mg·L^-1玉米素(zeatin,ZT)+0.1 mg·L^-1吲哚乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)+30 mg·L^-1蔗糖+7 g·L^-1琼脂+0.6 g·L^-1聚乙烯吡咯烷酮-40(polyvinylpyrrolidone-40,PVP-40)的初代培养基上，可获得62.56%的无根...     

柿品种‘禅寺丸''''未减数花粉分离体系的建立

对柿品种‘禅寺丸'未减数花粉(2n花粉)的鉴定、筛选及其生活力恢复进行了研究,结果表明(1)经0.9mol/L甘露醇CPW溶液吸胀2h后,正常花粉直径为50μm左右,而未减数花粉为65μm左右,未减数花粉直径是正常花粉的1.3倍.(2)未减数花粉比率约为3.8%,通过61μm的不锈钢细胞筛筛选,纯度可达84%.(3)禅寺丸花粉经吸胀处理后,花粉发芽率有所下降,利用20%的蔗糖溶液洗涤可基本恢复其生活力.     

部分柿属植物IRAP反应体系的建立和指纹图谱构建

为建立柿属(Diospyros)植物反转录转座子间扩增多态性(IRAP)技术体系,对IRAP分析中影响PCR扩增结果的若干因子进行了研究。确立了适合柿属植物IRAP分析的技术体系:20μL反应体系中,1×Buffer、模板DNA50ng、Mg2 2.0mmol/L、dNTPs0.25mmol/L、引物0.40μmol/L、TaqDNA聚合酶1.0U,矿物油20μL;PCR扩增程序:95℃5min;95℃1min,56℃1min,升温速率 0.6℃/s,72℃2min,循环44次;72℃延伸8min。该优化体系在7种柿属植物33个基因型的I-RAP分析中获得较理想的扩增结果,扩增片段120～1500bp,不同种和柿种以下不同品种间扩增条带总数和带谱相同。每个基因型都有其独特的指纹图谱,可作为区分不同基因型的依据,尤其芽变品种的鉴别。