首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   434篇
  免费   8篇
  国内免费   30篇
林业   35篇
农学   25篇
基础科学   15篇
  22篇
综合类   208篇
农作物   35篇
水产渔业   3篇
畜牧兽医   105篇
园艺   14篇
植物保护   10篇
  2024年   4篇
  2023年   6篇
  2022年   6篇
  2021年   8篇
  2020年   7篇
  2019年   13篇
  2018年   19篇
  2017年   6篇
  2016年   8篇
  2015年   6篇
  2014年   15篇
  2013年   9篇
  2012年   9篇
  2011年   18篇
  2010年   28篇
  2009年   23篇
  2008年   22篇
  2007年   14篇
  2006年   26篇
  2005年   15篇
  2004年   16篇
  2003年   20篇
  2002年   18篇
  2001年   13篇
  2000年   14篇
  1999年   11篇
  1998年   16篇
  1997年   12篇
  1996年   6篇
  1995年   10篇
  1994年   16篇
  1993年   7篇
  1992年   7篇
  1991年   5篇
  1990年   5篇
  1989年   2篇
  1988年   3篇
  1985年   3篇
  1983年   4篇
  1981年   3篇
  1980年   2篇
  1979年   3篇
  1966年   1篇
  1965年   1篇
  1964年   1篇
  1963年   2篇
  1961年   1篇
  1958年   1篇
  1957年   3篇
  1952年   1篇
排序方式: 共有472条查询结果,搜索用时 15 毫秒
431.
本研究利用经典的聚集度指标法和回归分析法对该病害的空间分布型进行测定,探明猕猴桃溃疡病的田间分布情况。结果表明,猕猴桃溃疡病病株在大田呈聚集分布,分布的基本形式为个体群。分别计算了猕猴桃溃疡病大田抽样的最适理论抽样数和序贯抽样数,确定了该病害抽样的最佳样方大小,通过上述研究有效提高调查抽样的效率,为提高该病害田间调查的准确性和制定有效的防治措施提供依据。  相似文献   
432.
雌激素内分泌干扰物质对生物体的影响逐渐成为人们关注的焦点。作为重要的化工生产中间体,大量此类物质会随污水排放进入城市污水处理厂,未被去除而进入周边水环境,对人和动物产生潜在的危害。为了解城市污水处理厂中典型雌激素内分泌干扰物质的污染现状,建立了固相萃取结合超高效液相色谱-质谱联用的方法,同时测定了污水处理厂水样中雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)、17α-炔雌醇(EE2)、双酚A(BisphenolA,BPA)及壬基酚(Nonylphenol,NP)。结果表明,以AcquityUPLCTM BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)为分离柱,乙腈和5 mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相,质谱在选择ESI负离子模式的条件下,目标化合物于8 min内实现了分离。方法的检测限为4~30 ng·L-1,定量限为10~40 ng·L-1,6种目标化合物在0.5~200 μg·L-1范围内线性关系显著,具有良好的精密度和回收率。按照此方法,对H市4个典型生活污水处理厂的水样进行分析,总排水口水样中检测出雌酮(E1)、雌二醇(α-E2)、雌三醇(E3)、双酚A(BPA)及壬基酚(NP)5种目标化合物,浓度范围分别为0.002~0.41 μg·L-1、0.01 μg·L-1、0.11~3.73 μg·L-1、0.04~4.42 μg·L-1、0.15~1.30 μg·L-1。该方法简单快捷,灵敏准确,满足污水处理厂水样中雌激素内分泌干扰物质的检测要求。  相似文献   
433.
[目的]研究荆江麻鸭PRL基因内含子1序列多态性及其对体尺性状的影响。[方法]以96只荆江麻鸭为材料,采用PCR-RFLP方法对PRL基因内含子1序列多态性进行检测,并分析基因多态性与其体尺性状间的关系。[结果]荆江麻鸭PRL基因内含子1具有序列多态性,DraⅠ酶切产生AB和BB2种基因型,其中BB基因型为优势基因型(91.67%);卡方检验结果表明,群体该位点处于遗传平衡状态(P〉0.05);最小二乘分析结果表明,AB基因型个体骨盆宽极显著大于BB基因型个体(P〈0.01),BB基因型个体胸围显著高于AB基因型个体(P〈0.05)。[结论]初步推断,PRL基因可作为影响荆江麻鸭部分体尺性状的候选基因(标记),选择不同的等位基因可改善不同的体尺性状。  相似文献   
434.
建设生态园林城市,改善城市生态环境,创造优美舒适的人居环境,成为当今世界发展的主流。因此要高度重视城市绿地系统构建,全面改善人居环境。本文简述了生态园林城市及绿地系统的内涵,分析了目前生态园林城市绿地系统构建中存在的问题,并针对这些问题提出了生态园林城市绿地系统构建的措施。  相似文献   
435.
通过对新育成的不育系1026A、1032A、1062A、29A与Ⅱ-32A的特征特性进行观察和比较分析,结果表明:1062A柱头外露率低,单株穗粒数多,其他性状与Ⅱ-32A相当;29A性状表现不如Ⅱ-32A;1026A和1032A株叶形态与开花习性等综合性状表现较好,具有较大的应用潜力。  相似文献   
436.
前黑素小体蛋白基因(premelanosome protein gene,PMEL)可以直接启动黑素小体内纤维的形成,促进黑素小体合成,是调控动物毛色的主要候选基因之一。目前关于北极狐(Vulpes lagopus)毛色差异表达基因的相关研究相对较少,本研究旨在筛选调控北极狐毛色的PMEL基因的启动子核心区域及转录因子。研究通过基因组测序技术,获得了北极狐PMEL基因启动子序列,利用生物信息学方法对其核心启动子区域和转录因子结合位点进行预测;以北极狐基因组DNA为模板,扩增出该基因不同长度的启动子缺失片段,并连接至p GL3-Basic载体,将重组质粒瞬时转染到A375和293T细胞,利用基因检测仪进行活性验证。结果表明,成功构建了8个含有不同长度启动子片段的重组质粒,经双荧光素酶活性检测发现北极狐PMEL基因的-1 162/+8区域为核心启动子区域;生物信息学预测分析发现在北极狐PMEL基因的-1 162/-655区域存在5个转录因子结合位点,分别为Sp1(-966/-952)、Sp1(-912/-900)、Sp1(-750/-736)、NF-1(-712/-699)和NF-1(-682/-673);利用重叠延伸PCR技术成功构建了5个突变载体,经双荧光素酶活性检测发现该5个突变载体活性均显著下降(P0.05),表明这5个转录因子是北极狐PMEL基因转录调控的正调控元件。本研究为探究该基因的表达调控机制提供了科学依据,并为北极狐毛皮品质分子育种和彩色毛皮材料的创制提供了思路。  相似文献   
437.
[目的]以烟草β-1,3-葡聚糖酶的氨基酸序列为材料,对其特性进行深度挖掘。[方法]采用NCBI-PROTEIN筛选蛋白序列,依次运用Prot Param、Signal P 4.1和TMHMM 2.0工具进行预测并分析烟草葡聚糖酶的理化特性、信号肽和跨膜结构的组成成分。[结果]NtBGl-2的分子量最大(40 390.76 Dk),NtBGl-3的分子量最小(37 722.64 Dk);NtBGl-1和NtBGl-2的等电点小于7.0,而NtBGl-3的等电点大于7.0;NtBGl-1和NtBGl-2属于不稳定蛋白,NtBGl-3属于稳定性蛋白,且耐热性大于NtBGl-1和NtBGl-2;NtBGl-1和NtBGl-2的优势氨基酸为甘氨酸和丝氨酸,NtBGl-3的为天冬酰氨和丙氨酸;NtBGl均含有信号肽,属于分泌蛋白;NtBGl-1无跨膜区,而NtBGl-2(13~35)和NtBGl-3(7~29)含有跨膜结构区域,属于跨膜蛋白。[结论]该研究为深入研究烟草葡聚糖酶奠定基础。  相似文献   
438.
征占用林地年年发生,是森林资源消耗的一个重要途径,为了搞好征占用林业用地工作,更好地服务于社会,保护森林资源,各级林业主管部门做了大量工作,进行了各种尝试,但是在征占用林业用地过程中,违法违规的现象屡禁不止,给森林资源管理造成很大困难,森林资源的有序消耗被破坏。本文主要阐述了征占林业用地中存在的问题,分析了存在这些问题的原因以及解决办法。  相似文献   
439.
随着我国城市化进程的不断发展,公园生态环境面临的压力越来越大,公园的生态环境保护问题越来越引起人们的关注,本文论述了公园生态系统的特点、公园生态环境存在的问题,以及公园生态环境保护的途径等,对搞好公园生态环境保护具有一定的指导意义。  相似文献   
440.
南涧县位于云南省西部、大理白族自治州南端,是一个典型的山区农业县。玉米作为我县大春粮食的主要作物,每年的播种面积在8666.67hm2左右,占大春粮豆作物总播面积的75%以上。2008年,根据省农业厅、省农技推广总站的安排,我县以玉米高产创建为重点,强化玉米增产综合技术措施的推广应用,通过创建高产示范,带动大面积玉米增产,万亩高产示范区创建工作取得显著成效。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号