排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
为了确定补硒对缺硒地区(陕西省神木县)绵羊繁殖性能的影响,60只受体母羊在舍饲条件下被随机分成试验组(n=30)和对照组(n=30),试验组肌肉注射亚硒酸钠维生素E注射液4 mL/只(含硒0.46 mg/mL),对照组未注射。第25 d进行胚胎移植时,检查黄体发育情况,同时采集血样,测定血清中的6项激素(T3,T4,FSH,LH,E2,P4)水平。结果表明:补硒母羊平均每只羊有发育良好的黄体2.6枚,比对照组高1.1枚。血清T3平均水平为4.48 nmol/L,比对照组高0.93 nmol/L(P<0.05),血清中T4平均水平为8.67 nmol/L,比对照组低3.53 nmol/L(P<0.05)。E2和P4的浓度均显著高于对照组(P<0.05)。可见,补硒可提高受体绵羊的黄体数量和质量以及血清E2、P4水平,但对血清FSH和LH没有明显影响。 相似文献
12.
砂生槐(Sophora moorcroftiana)是西藏一江两河地区农牧民的传统薪柴。为了合理经营砂生槐薪炭林,2012年11月,选择西藏拉萨北山封育10年的砂生槐灌丛设置试验地,研究3种平茬高度(0 cm、10 cm、20 cm)对砂生槐萌蘖、萌枝生长及生物量的影响。结果表明:萌蘖数量从大到小的排序为20 cm平茬10 cm平茬0 cm平茬;单个萌枝的生长(长度、基径)0 cm平茬10 cm平茬20 cm平茬。生物量从大到小的排序为10 cm平茬0 cm平茬和20 cm平茬。经营砂生槐薪炭林,为了获得较多的薪柴,建议采用距地面10 cm平茬。 相似文献
14.
16.
【目的】探讨自组方剂珍菊汤对3种不同诱因导致的急性肝损伤模型小鼠的保护作用。【方法】利用高效液相色谱(HPLC)测定珍菊汤主要成分及其含量。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除率、羟基自由基清除率、总还原能力测定和对5-脂氧合酶(5-LOX)活性的抑制率探究珍菊汤的抗氧化和抗炎作用。选取42只小鼠随机分为7组进行24 h经口急性毒性试验及21 d蓄积毒性试验对其安全性进行评价。另选取113只小鼠,其中随机选取8只为空白对照组(Control),其余105只随机平均分配至3种药物诱导的急性肝损伤试验,每个试验35只。各急性肝损伤试验内再随机分为模型组(Model)、阳性药物水飞蓟宾组(Silybin)及珍菊汤高(H)、中(M)和低(L)剂量组,每组7只。Control和Model组连续灌胃生理盐水14 d;阳性药物Silybin组按50 mg/kg剂量连续灌胃14 d;珍菊汤高、中、低剂量组分别按照生药浓度10.0、5.0和2.5 g/kg连续灌胃珍菊汤14 d;第15天分别以四氯化碳(CCl4)、对乙酰氨基酚(APAP)和酒精(Alcohol)诱导急... 相似文献
17.
18.
根据GenBank中已发布的血清3型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-3)基因序列,针对VP1基因序列的保守区域设计一对引物及一条特异性TaqMan探针建立了DHAV-3的TaqMan荧光定量检测方法(TaqManRT-qPCR)。通过对反应条件和反应体系的优化,建立的TaqManRT-qPCR方法在6.39×10^8~6.39×10^0拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,R2值为0.999。该方法能特异地检测出DHAV-3,与血清1型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-1)及其他常见鸭病病原无交叉反应,且组内和组间重复性试验变异系数均小于1%。用普通RT-PCR方法和建立的TaqManRT-qPCR方法,对63份临床疑似鸭肝炎的肝组织样品进行检测,结果RT-PCR方法检出DHAV-3的阳性率是34.92%(22/63),TaqManRT-qPCR方法检出的阳性率是41.27%(26/63);对49份DHAV-3感染康复鸭的肛拭子样品进行检测,RT-PCR和TaqManRT-qPCR方法检出阳性率分别为22.45%(11/49)和85.71%(42/49);用TaqManRT-qPCR方法和鸡胚半数致死量法(ELD50)对DHAV-3(SD70株)鸡胚病毒含量进行检测比较,两种方法检测结果呈正相关。结果表明所建立的TaqManRT-qPCR检测方法特异性好,灵敏度高,为DHA-3快速诊断和流行病学调查提供技术手段。 相似文献
19.
从西藏浪卡子、贡嘎等县11个乡收集牛、羊流产胎儿176头(只),分离出布鲁氏菌17株,连同保存的8株,共25株,经种型鉴定。其中,羊种菌(1、2、3型)21株,占鉴定菌株的84%;猪1型菌和未定型的菌各2株,均占鉴定菌株的8%。进一步证明,布鲁氏菌在西藏是以羊种菌为主,主要宿主有牛、羊和猪。 相似文献
20.
西藏阿里地区小反刍兽疫流行病学调查研究 总被引:2,自引:1,他引:2
2007年7月,我国西藏阿里地区首次证实爆发小反刍兽疫疫情,为了认识小反刍兽疫疫情在我国的地理分布、宿主范围等流行状况,我们开展了以血清学和病原学为基础,并结合现场调查的研究。结果表明疫情于2005年冬从边境传到日土县热角村,通过混群、混牧以及引种等方式将疫情进一步扩散,到2007年9月,PPR在阿里地区日土县、改则县、革吉县、札达县均有发生,我国快速采取有效措施,疫情得到控制。 相似文献