中国禽流感病毒毒株信息管理系统设计及实现

为满足国家禽流感参考实验室对中国禽流感毒株信息计算机化管理的需要，通过系统的需求分析，建立了毒株信息数据标准和数据结构模型，在此基础上设计出系统结构，开发出中国禽流感病毒毒株信息管理系统。系统的主要功能包括：信息录入、信息维护、信息查询及统计分析、报表系统以及系统安全等。该系统的开发和应用，实现了参考实验对信息计算机化管理的要求，为中国禽流感毒株信息的管理和利用提供了有效工具。     

老龄更新胶园应用气刺技术割胶效果初报

第一年的试验初报显示,采用气刺技术进行割胶生产,不仅可降低工人的劳动强度(割胶速度提高约50%),而且还可获得增产(净增产率28%)、增收(亩增收205元)、省皮(年节约耗皮50%)、副作用轻(发病指数低)的良好效果.     

rNP-ELISA检测抗猪流感病毒抗体工作条件的优化

猪流感是生猪养殖的国家普遍都会遇到的猪的呼吸道病[1]。虽然HI检测已经被作为可信赖的抗流感病毒抗体的检测方法[2]。但是,应用ELISA方法检测抗体具有明显的优势,对于待检血清不需要进行任何处理,而且也不必要对应用的抗原进行更换与选择[3]。试验采用的包被抗原为重组NP蛋白     

断乳仔猪多系统衰竭综合征的病原学调查

断乳仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）于1991年首次在加拿大报道。该病临床主要呈现渐进性体重减轻、呼吸困难、有些出现黄疸、间质性肺炎、肝炎、肾炎、淋巴结损伤等症状。加拿大的Ellis博士自具有PMWS症状的猪体分离到1株小病毒，且鉴定为圆环类病毒，实验证明，感染猪呈现的PMWS症状与圆环病毒间存在着密切的关系。该病毒被命名为Ⅱ型猪圆环病毒（PCV-2）。将PMWS在SPF仔猪中复制试验表明，可以检测到PCV-2的高滴度抗体，表明PMWS与PCV-2感染具有密切的关系。     

伪狂犬病毒gB基因的表达及单克隆抗体的制备

为了研究伪狂犬病毒gB基因的原核表达并制备其单克隆抗体,试验采用含有伪狂犬病毒(PRV)gB蛋白抗原表位的基因作为模板进行扩增,得到大小为588 bp的扩增产物,将其克隆到表达载体pET-32a(+)中,转化表达菌Transetta(DE3),经诱导表达得到目的蛋白;以纯化后的重组gB蛋白为抗原,免疫Balb/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术制备杂交瘤细胞。结果表明:表达的重组gB蛋白约为44 ku,以包涵体形式存在,具有良好的反应原性;获得的2株杂交瘤细胞均能够稳定分泌抗gB蛋白的特异性单克隆抗体(McAb)。     

人工感染猪胎儿猪细小病毒的强毒复壮及其在猪肾原代细胞上的增殖

猪细小病毒(PPV)强毒，在1～5日龄仔猪肾原代细胞上传代，传至20代左右毒力下降。为保持PPV强毒的毒力，我们用一头妊娠母猪(妊娠48d)做剖腹术。用大剂量的PPV细胞培养物注入猪胎儿的羊膜腔内，人工感染猪胎儿，病毒通过猪胎儿体内的组织进行复制，使毒力增强。术后12d迫杀母猪，取胎儿分离PPV强毒。     

如何使老胶树高产稳产

何爱秋是海南龙江农场25队的割胶技师,是一个闻名海南农垦的女胶工。她在1998年开始承割的胶园,当时不仅树老、胶水少,而且胶园管理差、胶树生长差。面对这些困难,她既没有任何埋怨,也没有消极应付,而是认真负责地从林段管理做起,提高胶园管理水平。通过自费购买优质有机肥,加强胶园管理,7年累计投入资金6653元,购买有机肥111吨;通过勤练技术,保持割     

爆发高致病禽流感疫区的自主活动鸟类 禽流感及新城疫的血清学调查与分析

应用血凝抑制试验（HI），时采自健康的鹰、鸽子、野鸭和鹌鹑中的54份血清血清学检测，分析结果显示。在总共采集的54份血清样品中，抗新城疫病毒（NDV）抗体流行血清型（seroprevalence）与抗H6亚型禽流感病毒（H6）抗体、抗H9亚型禽流感病毒（H9）、抗H5亚型禽流感病毒（H5）抗体阳性率分别为64．8％、75．9％、29．6％。而根据血凝抑制试验检测结果发现。H5亚型禽流感病毒抗体滴度较低，最高位为320，其阳性率为29．6％，推断其可能为新近传入的病毒或新近重组变异出现的新病毒，可能为与该次流感爆发相关的新病毒，这一推断还有待于通过对病毒基因序列的分析而做进一步验证；新城疫病毒在该生态系中的稳定循环．构成了对家禽潜在的威胁，我国目前非典型新城疫的一个主要原因是带毒鸟类的传入。