养殖环境中砖火丝菌的分离鉴定及抗菌药物筛选

为了解养殖环境真菌污染情况,并筛选相应抗菌药物,本试验刮取养殖环境中墙角等真菌污染严重部位的真菌,用PDA培养基进行分离纯化培养,以ITS1、ITS4为引物进行DNA测序,将所得序列结果与NCBI核酸数据库参考菌株进行相似性比对,确定分离菌株的种属,再分别测定双乙酸钠、山梨酸钾、肉桂醛、苯扎氯铵四种抗真菌药的最小抑菌浓度（MIC）,选出最优成分进行复配及联合抑菌试验,并以分级抑菌浓度（FICI）指数作为复配抑菌试验结果评价的判定依据,筛选出联合抗真菌药物的最佳比例。结果得出：墙角分离出的优势真菌鉴定为砖火丝菌（Pyronemadomesticum）;肉桂醛、双乙酸钠、山梨酸钾、苯扎氯铵四种药物对砖火丝菌的MIC值分别为128、4、1 mg/mL及4μg/mL;选择双乙酸钠、山梨酸钾、苯扎氯铵进行联合抑菌试验,其中双乙酸钠与山梨酸钾显示出协同作用,双乙酸钠与山梨酸钾、双乙酸钠与苯扎氯铵、山梨酸钾与苯扎氯铵联用均显示无关作用。试验表明双乙酸钠与山梨酸钾联用可以增强对砖火丝菌的清除效果,值得进一步开发与应用。     

DMAP催化合成氟苯尼考琥珀酸酯的研究

为了优化氟苯尼考琥珀酸酯(Fl-S)的合成方法并对其进行鉴定,试验以氟苯尼考和琥珀酸酐为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,丙酮为溶剂,经一步反应合成Fl-S;并以氟苯尼考/DMAP(摩尔比)、氟苯尼考/琥珀酸酐(摩尔比)、反应温度、反应时间为影响因素,选用L9(34)正交试验对合成工艺进行优化;同时分别采用熔点测定法、pH值测定法、红外扫描法、紫外扫描法和高效液相色谱法对Fl-S进行鉴定。结果表明:产物表征符合Fl-S特征;优化的合成条件为氟苯尼考∶琥珀酸酐∶DMAP=1∶1.2∶1.2(摩尔比),反应温度60℃,反应时间8 h。试验成功合成Fl-S,在优化条件下Fl-S平均产率可达80.75%。     

不同中药复方对断奶獭兔生长性能和血清生化指标的影响

试验旨在研究不同中药复方对断奶獭兔生长性能和血清生化指标的影响。选择120只平均体重为（700±50）g的35日龄断奶獭兔,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只。Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组则分别饲喂含1%健脾丸、1%参芪汤、1%加味四君子汤的基础日粮,观察不同中药复方对断奶獭兔腹泻率、生长性能和血清生化指标的影响。预试期7 d,正试期30 d。结果显示：参芪汤组和加味四君子汤组腹泻频率均显著低于对照组（P < 0.05）。0~15 d加味四君子汤组料重比（F/G）极显著低于参芪汤组（P < 0.01）;15~30 d加味四君子汤组平均日增重（ADG）显著高于健脾丸组（P < 0.05）,参芪汤组和加味四君子汤组F/G均显著低于对照组（P < 0.05）;试验第15天,健脾丸组血清尿素氮（BUN）含量显著高于加味四君子汤组（P < 0.05）,加味四君子汤组血清葡萄糖（GLU）含量极显著高于对照组（P < 0.01）,并显著高于健脾丸组（P < 0.05）,加味四君子汤组血清甘油三酯（TG）显著高于对照组和健脾丸组（P < 0.05）;试验第30天,健脾丸组血清总蛋白（TP）含量极显著低于加味四君子汤组（P < 0.01）,显著低于参芪汤组（P < 0.05）。综上所述,基础日粮中分别添加1%加味四君子汤及1%参芪汤能有效降低断奶獭兔腹泻率,提高其生长性能与抗病能力,且加味四君子汤效果更好。     

盐酸多西环素微囊制备及其在家兔体内的药动学研究

以可生物降解材料壳聚糖为囊材,采用乳化交联法制备盐酸多西环素壳聚糖微囊,考查其形态学特征、载药量、及体外释药情况等;将12只小鼠随机分为2组,每组6只,分别按药物剂量20 mg·kg-1灌胃,采用HPLC法,以C18为固定相,流动相为乙腈∶甲醇∶0.01 mol· L-1草酸溶液(2∶1∶7),在346 nm处对不同时间点的血药浓度进行检测,研究其在家兔体内药动学特征.结果成功制得外观较均一、光滑,平均粒径约10 μm,药物含量为20.60％,平均包封率为85.54％且具有明显缓释作用的盐酸多西环素微囊;家兔口服给药盐酸多西环素原药和微囊后主要药动学参数Cmax分别为(1.74士0.00)和(1.10士0.00)mg·L-1,Tmax分别为3和12 h,AUC(0-t)分别为(11.71±0.17)和(32.51士0.20) mg· L-1 ·h,T1/2.分别为(1.16士0.53)和(7.51士2.87)h,T1/2β分别为(2.19士0.38)和(9.00±1.60)h,相对生物利用度为289.4％,药时数据符合一级吸收二室模型.说明微囊化后的盐酸多西环素吸收、分布缓慢,生物利用度有了很大提高.     

不同中药复方对断奶獭兔生长性能和血清生化指标的影响

试验旨在研究不同中药复方对断奶獭兔生长性能和血清生化指标的影响。选择120只平均体重为(700±50)g的35日龄断奶獭兔,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只。Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组则分别饲喂含1%健脾丸、1%参芪汤、1%加味四君子汤的基础日粮,观察不同中药复方对断奶獭兔腹泻率、生长性能和血清生化指标的影响。预试期7d,正试期30d。结果显示:参芪汤组和加味四君子汤组腹泻频率均显著低于对照组(P0.05)。0~15d加味四君子汤组料重比(F/G)极显著低于参芪汤组(P0.01);15~30d加味四君子汤组平均日增重(ADG)显著高于健脾丸组(P0.05),参芪汤组和加味四君子汤组F/G均显著低于对照组(P0.05);试验第15天,健脾丸组血清尿素氮(BUN)含量显著高于加味四君子汤组(P0.05),加味四君子汤组血清葡萄糖(GLU)含量极显著高于对照组(P0.01),并显著高于健脾丸组(P0.05),加味四君子汤组血清甘油三酯(TG)显著高于对照组和健脾丸组(P0.05);试验第30天,健脾丸组血清总蛋白(TP)含量极显著低于加味四君子汤组(P0.01),显著低于参芪汤组(P0.05)。综上所述,基础日粮中分别添加1%加味四君子汤及1%参芪汤能有效降低断奶獭兔腹泻率,提高其生长性能与抗病能力,且加味四君子汤效果更好。     

恩诺沙星与乙酰甲喹联用体外抗菌活性研究

为考察恩诺沙星与乙酰甲喹的联合抗菌活性,采用肉汤稀释棋盘法测定了恩诺沙星与乙酰甲喹单用及联用对大肠杆菌、沙门氏菌临床菌株的体外抗菌活性。结果显示:恩诺沙星与乙酰甲喹单独使用对大肠杆菌的最小抑菌浓度为8μg/m L和32μg/m L,对沙门氏菌的最小抑菌浓度为16μg/m L和256μg/m L。两药联用对大肠杆菌和沙门氏菌的FIC指数为0.5和0.75,分别表现为协同作用和相加作用。试验表明,恩诺沙星与乙酰甲喹联用可以增强对大肠杆菌和沙门氏菌感染的治疗效果。     

葛根芩连注射剂的提取工艺研究

为优化葛根芩连汤的提取工艺,以提取液澄明度和葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量作为考察指标,采用正交试验法对葛根芩连汤的提取、方法进行优化、选择.结果表明,葛根芩连注射剂的最佳提取工艺为:葛根、黄芩、炙甘草3味药混合提取,而黄连单独提取.提取工艺均为11倍量的水、提取2次、每次1.5h.葛根、黄芩、炙甘草3味药合煎,黄连单煎后单个成分的提取率较高,保证了葛根芩连注射剂的质量,有利于大生产.     

正交设计优选复方恩诺沙星混悬型注射剂处方的研究

恩诺沙星属氟喹诺酮第三代产品,具有抗菌谱广,杀菌活性强,体内分布广,抗菌作用独特,与其他抗菌药无交叉耐药性等特点。它对大部分革兰阴性菌、部分革兰阳性菌及某些支原体、衣原体、立克次体均有效。目前,临床上使用的恩诺沙星剂型主要有片剂、普通注射剂、散剂、溶液剂等。混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而形成的非均相液体制剂,注射用的混悬剂要求颗粒大小适宜,具有良好的通针性和再分散性,而且不能沉降太快。将药物制成混悬型注射剂不仅解决了难溶性药物注射给药的问题,而且混悬剂注射给药后吸收延缓,可显著延长疗…     

妥曲珠利复合纳米胶束的制备

【目的】构建妥曲珠利复合纳米胶束,改善妥曲珠利溶解性能。【方法】通过单因素试验筛选影响制备复合纳米胶束溶液的处方因素,进行响应面法优化设计,并对妥曲珠利复合纳米胶束的相关性质进行测定。【结果】选出Na DC(A)、Tx100(B)、Brij58(C)、水体积(D)和投药量(E)等5个因素,通过优化设计得到妥曲珠利复合纳米胶束的最优处方为:Na DC:149.00 mg,Tx100:198.50 mg,Brij58:249.00 mg,水化体积:5.58 m L,投药量:14.95 mg。该条件制得纳米胶束形态良好,妥曲珠利包封率为98.63%,载药量为3.38%,37℃饱和溶解度为(3 921.70±0.01)μg/m L,是原药的8 170.21倍。【结论】复合纳米胶束有效地增加了妥曲珠利溶解度,可以进一步用于临床。     

氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶配伍后的体外抗菌作用研究

为了考察氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶配伍后对药效的影响,本试验参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的肉汤稀释法,研究了氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶单独使用对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌三种常见病原菌的体外抑制效果,并用棋盘稀释法验证两药联合使用后的相互影响.结果表明,氟苯尼考和磺胺间甲氧嘧啶单独使用时对三株菌的...