吡喹酮脂质体在家兔体内的药代动力学研究

早在60年代初,英国Banham等人发现,当磷脂分散在水中时能形成多层囊泡,且每层均为脂质双分子层,各层之间被水隔开,类似生物膜双分子层的小囊,称为脂质体(Lippsomes)[1].脂质体用作药物载体的目的是保护被包入的药物或大分子在血流中免受破坏.     

脆肉鲩肌肉游离氨基酸初步分析

采用气相色谱仪测定来自于同一养殖场的脆肉鲩和普通草鱼肌肉游离氨基酸含量，测得脆肉鲩肌肉游离氨基酸总量为762．96mg／hg，其中必需氨基酸为281、67mg／hg；普通草鱼肌肉游离氨基酸总量为406、29mg／hg,其中必需氨基酸含量为108、54mg／hg。通过和其它鱼的肌肉游离氨基酸比较，探讨了脆肉鲩肌肉结构和口感发生改变的原因。     

水产养殖本科生物类课程实验教学新体系的构建

通过对水产专业在校学生生物类课程掌握程度的调查，分析现行教学体系的优势和不足，根据新世纪社会对水产养殖本科人才的需要，规划设计水产养殖本科生物类课程实验教学内容体系，按技能要求与相关内容设置相应实验方案，构建实验教学新体系。     

转hu-IFN-α基因草鱼血液生理生化指标的分析

采用先进的人体血液测定仪，测定了转hu-IFN-α基因草鱼和普通草鱼血液的各项生理生化指标，统计分析结果表明，转h-IFN-α基因草鱼与普通草鱼血指标值（红细胞数，白细胞数，血红蛋白，红细胞压积）之间没有明显差异，但血浆生化指标中白蛋白，白蛋白／球蛋白比值转基因鱼高于普通草鱼，在转基因组内，血常规的歧值较高，说明转基因在个体中可能存在着不同的表达水平。     

枯草杆菌β-甘露聚糖酶基因的克隆及表达

以能水解魔芋葡甘聚糖的野生筛选菌种枯草杆菌A33为材料，通过PCR技术从A33基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列。经过克隆、测序及BLAST比对分析，证实该基因编码β-甘露聚糖酶，属于β-甘露聚糖酶家族中的一员。该基因已注册GenBank（GenBank注册号：DQ269473）。将该基因构建到大肠杆菌表达载体pET-32a并转入大肠杆菌表达系统BL21（DE3），经过诱导获得了此酶的高效表达.     

黄孢原毛平革菌木质素过氧化物酶基因的克隆和序列分析

以黄孢原毛平革菌基因组DNA为模板,克隆Lip-2基因片段,结合序列测定和生物信息学方法对扩增序列进行分析,结果证实所获得的序列与GenBank中已经登陆的Lip-H8基因具有高度的同源性,其N-端也具有真核生物分泌型信号肽序列.Lip-2基因序列的获得为下一步将其构建到酵母表达载体中进行蛋白质表达奠定了基础.     

α-半乳糖苷酶基因Mell在毕赤酵母中的组成型表达

用PCR方法从酵母（Saccharomyces cerevisiae）AH109中扩增出α-半乳糖苷酶的Mell基因,将其克隆至整合型载体pGAPZαA中构建成组成型分泌表达酶产物的重组质粒pGAPZα-Mell.将线性化的重组质粒pGAPZα-Mell电击转化至毕赤酵母（Pichia pastoris）KM71,在含有100 mg/mL zeocin和预先涂布有X-α-gal的YPDS平板上选择蓝色阳性菌落.发酵培养酵母的上清经SDS-PAGE分析,在53 kD处有特异带;经非变性PAGE凝胶电泳,与显色底物的反应,检测到α-半乳糖苷酶活性带.重组菌pGAPZα-Mell/KM71摇瓶发酵6 d后,培养液α-半乳糖苷酶粗酶活性为12 U/mL.     

转Hu-IFN-α基因草鱼F1代人α-干扰素表达水平的研究

为探明人α-干扰素在转Hu-IFN-α基因草鱼F1代中的表达水平,以转Hu-IFN-α基因草鱼F1群体为材料,随机抽取332尾鱼分离其血清后,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测人α-干扰素基因在转基因草鱼F1代中的表达情况.结果表明:转人α-干扰素基因草鱼F1代表达率为52.1%,表达水平偏低,其表达水平受外界因素影响.     

人α-干扰素对中国对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒的作用

测定了不同剂量的人α－干扰素在不同保护时间对中国对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒的作用。结果表明,人α－干扰素对中国对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒有一定作用,其中以１００ｕ／ｇ进入虾体后２４ｈ再感染病毒的保护作用较好,受到保护后,５０％的对虾死亡时间延长,比未使用人α－干扰素的延长２－４ｄ。     

基因组步行法扩增Artemin基因上游调控序列

为克隆artemin基因上游调控序列,探明该基因表达的调控机理,分别用4种不同的具有平末端的限制性内切酶消化卤虫基因组DNA,然后与DNA接头连接,构建成无载体连接的卤虫Genome Walker DNA文库．利用基因组步行法,经2轮TD—PCR扩增出长度约750bp的artemin基因上游调控序列片段,扩增产物测序后得到2个长度分别为209bp和210bp的序列．序列分析表明：在3’—末端片段中,存在转录起始位点“TTATTT”,TATA框位于-32～-38,CAAT框则位于-75～-78．此外,在这两个片段中还存在一些潜在的TFIIB识别元件,GC盒,AT富含元件,这些元件对于该基因的转录具有一些潜在的调控作用．