免疫外科法分离山羊囊胚内细胞团的研究

分别用关中奶山羊脾脏细胞和胎儿成纤维细胞,免疫新西兰白兔各2只,共4只。通过3次静脉注射,每次注射4×108个细胞,间隔10 d,最后一次注射10 d后心脏采血制备抗血清,结果获得的4份抗血清均具有细胞毒性,由脾脏细胞免疫获得的抗血清溶解细胞的效价稍高。超排关中奶山羊24只和波尔山羊3只,6~9 d采胚共获得胚胎240枚,其中囊胚106枚,结果显示配种后7~9 d胚胎的发育阶段适宜于分离内细胞团(ICM)。细胞毒性试验表明,抗血清对关中奶山羊红细胞、囊胚和波尔山羊囊胚均具有细胞毒性作用。通过比较抗血清50%溶解山羊红细胞效价与溶解囊胚滋养层细胞效价的差异,发现后者的适宜效价是抗血清50%溶解山羊红细胞效价的22~23倍,表明采用易于获得的山羊红细胞作预试验可以为免疫外科分离山羊ICM提供抗血清稀释比例参考。免疫外科法分离ICM采用两步法进行,获得最佳参数如下:抗血清稀释比例为1∶4~1∶15,补体稀释比例为1∶20,先在抗血清中作用30 min,再在补体中作用20~30 min,吹打除去溶解的滋养层细胞后即可获得ICM。分离得到的ICM形态特征与胚胎质量密切相关。山羊ICM接种于丝裂霉素处理过的小鼠胎儿成纤维细胞饲养层后,2 d内贴壁。4~7 d后,ICM增殖为胚胎干细胞样集落,其周围出现大量空泡样细胞。     

不同放栓处理对FSH超排奶山羊发生未成熟黄体退化的影响

对24只关中奶山羊采用“促卵泡素+前列腺素+孕酮”激素组合进行超排。依据不同的放栓处理,将其分为2组,每组12只。组Ⅰ在放栓后第15天早去栓,组Ⅱ在首次放栓后的第8天早换新栓,并于第15天晚去栓。结果表明:两组间平均黄体数和平均采胚数差异均不显著(P>0.05);两组间平均大卵泡数差异显著(P<0.05)。组Ⅰ有3只山羊发生未成熟黄体退化现象,2只伴有大卵泡;组Ⅱ有2只山羊发生未成熟黄体退化现象,且伴有大卵泡。对正常黄体和未成熟退化黄体的结构分析发现,未成熟退化黄体的特点是各种类型细胞萎缩,细胞间存在大量胶原纤维;大黄体细胞占优势,而小黄体细胞、成纤维细胞和上皮细胞很少见。     

牛卵泡卵母细胞体外受精和发育的研究

利用屠宰黄牛卵巢作为供试材料 ,对卵巢表面 2～8mm卵泡卵母细胞体外受精(IVF) -受精卵的体外发育 (IVD)进行了系列研究 ,采用上游法、Percoll法和本实验室沿用的直接洗涤法处理牛冻精 ,观察 3种精子处理方法处理牛冷冻精子对卵母细胞体外受精胚胎发育的影响。实验结果 ,就卵裂率指标 ,采用Percoll法处理的精子进行卵母细胞体外受精 ,和上游法及洗涤法分别比较 ,差异均不显著 (P >0 .0 5 ) ;桑囊率指标 ,只有上游法比洗涤法高 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ,其余差异均不显著。以FERT -TALP液作为受精液采用常规培养方法 ,精卵作用 18～ 2 0h后分开 ,与精卵作用 6～ 8h后分开卵母细胞受精后的 8-细胞发育率及桑囊率变化不大 (P >0 .0 5 ) ;卵裂率指标 ,18～ 2 0h处理组高于 6～ 8h处理组 ,但两组之间差异也不显著。表明 ,在生产中采用FERT -TALP液做为受精液 ,应用上游法处理精子 ,不需要另购试剂 ,精卵孵育时间由 18～ 2 4h缩短至 6～ 8h是可行的 ,其现实意义是可以简化胚胎体外生产的程序 ,节省人力 ,降低成本     

母牛同期发情新技术

上个世纪60年代,同期发情技术开始得到人们的认识和研究,包括牛、羊、马、猪等,其中以牛的同期发情研究较多。最初牛的同期发情技术主要是应用孕激素及其类似物,经口服、皮下注射、埋植、阴道栓等方法,停药后药物抑制卵泡发育的作用消失,新的卵泡发育实现同期发情。70年代,前列腺素开始     

牛Nanog基因克隆及其在皮肤成纤维细胞中的表达

本研究克隆了牛Nanog基因,构建其真核表达载体,并转染皮肤成纤维细胞,获得能够用作核移植供核细胞的稳定转染细胞株。从6周龄的胎牛原始生殖嵴中提取总RNA,通过RT—PCR扩增Nanog基因,将其克隆到pMD-18T载体,再从酶切鉴定和测序正确的质粒上切下目的片段,定向克隆到pCDNA3-FLAG表达载体上,挑选序列正确的真核表达质粒pCDNA3-Nanog转染牛皮肤成纤维细胞,获得了稳定转染的细胞株。用RT—PCR和Western Blotting分别检测NanogmRNA和FLAG-Nanog融合蛋白的表达,用免疫染色法验证该细胞株是否具有干细胞特征。结果表明：（1）从胎牛原始生殖嵴中克隆了序列正确的Nanog全长编码序列;（2）所构建的pFLAG-NanDg重组质粒能够在皮肤成纤维细胞中高效表达;（3）所获稳定转染的细胞株能表达Es细胞表面抗原SSEA-4和多能性维持因子Nanog、Oce-4,表明其具有一定的多能性。为进一步研究Nanog基因功能,尤其是探讨它在家畜早期胚胎发育、生产转基因动物,以及胚胎干细胞建系中的作用奠定了基础。     

羊膜对山羊角膜缘上皮细胞培养影响的研究

比较完整羊膜和去上皮羊膜、不同冻存时间的羊膜对山羊角膜缘上皮细胞体外培养的影响,筛选出羊膜最适处理方法。将山羊角膜缘组织块分别接种于完整羊膜、去上皮羊膜、新鲜去上皮羊膜、冻存30 d去上皮羊膜、冻存90 d去上皮羊膜、冻存180 d去上皮羊膜上,比较在完整羊膜和去上皮羊膜及不同冻存时间羊膜上角膜缘上皮细胞的生长特性和组织结构。试验结果显示,在去上皮羊膜上角膜缘组织块贴壁和细胞增殖能力较完整羊膜强,角膜缘上皮细胞在2组羊膜上均能形成多层结构,但完整羊膜上形成的组织表层角质化较严重;在冻存30 d羊膜上角膜缘组织块贴壁和细胞增殖能力较新鲜羊膜、冻存90 d羊膜、冻存180 d羊膜强,角膜缘上皮细胞在各组羊膜上均形成多层结构,其结构无明显差异。结果表明,冻存30 d去上皮羊膜是构建组织工程人工角膜最适的羊膜载体材料。     

牛卵母细胞的成熟与激活

本文综述了牛卵母细胞生长成熟过程和卵母细胞激活的形态学变化,并从分子调控机制上进行探讨。卵母细胞成熟经历了四个阶段：（１）减数分裂启动及在核网期的阻滞;（２）卵母细胞生长期;（３）减数分裂的恢复;（４）减数分裂在ＭⅡ停滞。一些细胞因子和小分子物质参与并调控这一过程的完成,卵母细胞激活的形态学标志是释放第二极体并形成原核,其实质是形成减数分裂向有丝分裂的转变。     

牛卵母细胞去核方法的研究

哺乳动物胚胎细胞核移植是willadsen 1986年在绵羊上首次采用成熟的卵母细胞做核受体并获得突破性成功.这一研究结果,奠定了哺乳动物核移植的基本技术路线.此后,哺乳动物细胞核移植的研究更加深入和细致.     

人胚胎成纤维细胞的冷冻保存

将6～14代的人胚胎成纤维细胞以0.5、0.62、0.89和1.12 ℃/min的降温速率用胚胎冷冻法进行超低温冷冻保存,解冻活率达到0.83～0.93.并证明平衡时间以2～2.5 h为宜,诱发结晶步骤可以省略.其饲养层寿命长达25～28 d,还可反复冷冻,长期应用于胚胎干细胞的分离与克隆研究.     

抑制素免疫对羊生殖的影响

抑制素是一种主要由动物性腺（睾丸的支持细胞和卵巢的颗粒细胞）分泌的一种异二聚体糖蛋白激素,由两个二硫键连接两个不同的亚单位（α和β）构成。抑制素对垂体ＦＳＨ的分泌和／或合成具有选择性地抑制作用。抑制素免疫中和技术能特异性地刺激ＦＳＨ分泌,进而促进配子生成,提高动物繁殖力。西方把抑制素免疫对羊排卵率、产羔数、初情期、超数排卵和公羊繁殖性能的影响作一综述。