牛nanog基原核表达载体构建及其在大肠杆菌中的表达

从6周龄的胎牛(Bos taurus)原始生殖嵴中提取总RNA,通过RT-PCR扩增nanog基因,将其克隆到PMD-18T载体,然后再亚克隆到pGEX-KG表达载体上,获得原核表达质粒pGEx-KG-nanog,限制性内切酶分析和DNA测序证明所插入片段为牛nanog基因编码序列.重组质粒转化大肠杆菌JM109(Escherichia coli),在不同的培养温度(25、30和37℃)和不同浓度的IPTG(0.10、0.25、0.50、1.00和2.00mmol/L)诱导下均获得了表达,结果表明,培养温度和IPTG浓度对GST-Nanog融合蛋白在大肠杆菌中的表达影响甚微;经Western blot检测证实该蛋白约60kD,并具有GST抗原活性,证实目的蛋白为Nanog蛋白.     

人类α-actin 启动子真核表达载体的构建及应用

利用PCR技术克隆了人类α-actin基因的启动子（约450bp），尝试用去掉启动子的pEGFP—N1作为框架结构，成功构建了真核表达载体pEGFP-N1-α-actin—P。应用Lipofectamine 2000将所构建的pEGFP-N1-α-actin-P转染入小鼠ES细胞。通过比较，发现在本实验室条件下，质粒DNA浓度以3．0～5．0μg／mL，转染时间约在2～3h最佳。200μg／mL的G418较适宜于靶细胞的转染与筛选。得到表达心肌a—actin和GFP的小鼠ES细胞，基本维持小鼠ES细胞的形态。PCNA染色结果表明，转染后的小鼠ES细胞具有增殖能力。α—actin抗体免疫组化染色结果表明，转染后细胞表达α-actin和GFP，揭示构建的真核表达载体pEGFP-N1-α-actin-P转染小鼠ES细胞，可能促进其向心肌细胞分化并对其筛选。     

人源羊水干细胞的培养、鉴定及影响因素分析

取人羊水标本进行羊水干细胞原代,分离培养,并探讨人羊水标本性状等因素对原代分离培养的影响.结果表明,分离的羊水干细胞表达Oct-4等胚胎干细胞和CD29等成体干细胞的特异基因,细胞生长迅速,增殖能力较强,并可分化为Nestin阳性的神经细胞和α-actia阳性的心肌细胞.同时,在羊水干细胞原代培养时,羊水标本性状在一定程度上影响细胞的贴壁数量及贴壁时间.羊水标本细胞的贴壁时间孕中期(4.7±0.6)d与孕晚期(6±0.5)d有明显差异(P<0.05),孕晚期贴壁时间较长.羊水中血液污染程度对贴壁时间有明显影响,重度污染组(10.8±0.3)d与无污染组(6±0.5)d、轻度污染组(6.3±0.6)d贴壁时间差异均显著(P<0.05).羊水体积对原代细胞的贴壁数量和细胞贴壁时间有一定影响,羊水体积增大贴壁时间延长,但差异不显著,而贴壁细胞数量随羊水体积增加而增加,各组之间差异显著(P<0.05).实验系统地检测了羊水干细胞原代培养的影响因素,为羊水干细胞研究提供了可以借鉴的资料,同时分离得到的羊水干细胞,具有分化为神经细胞和心肌细胞的潜能,有望作为种子细胞进行临床应用.     

猪体细胞胞质注射核移植研究

首例体细胞克隆动物“多利”羊诞生以来,各种体细胞核移植动物相继成功克隆,但其克隆效率很低（低于10％）以及大都表现出不同程度的器官衰竭或发育畸形等。猪体细胞核移植在异种器官移植和克隆性治疗上具有重大意义,但其克隆效率更低（1%-2％）。利用胞质注射技术对比不同供核细胞、是否经血清饥饿和不同时间段激活对重构胚发育的影响,在其重构胚卵裂率上,试验结果表明：颗粒细胞与胎儿成纤维细胞无显著差异（43．37％,45．98％;P〉0．05）;血清饥饿与否无显著差异（45．61％。50．71％;P〉0．05）;在核移植后1-3h和3-5h激活显著高于立即激活（51．82％,56．98％。8．51％;P〈0．05）。     

布尔山羊胚胎移植技术的研究与应(简报)

1999年10～11月份,分3批使用阴道栓+FSH超数排卵供体布尔山羊13只.在放入阴道栓的第8～10 d,连续3d递减量肌肉注射FSH(澳大利亚)320 mg.9只供体羊发情、配种、采胚(有效率69.23%).平均采胚数18.11±5.18枚,其中可用胚平均数15.44±6.31枚(可用胚率85.28%).将139枚7日龄可用胚移植受体关中奶山羊89只,妊娠50只,妊娠率56.18%.其中鲜胚移植妊娠率61.11%(44/72),冻胚移植妊娠率41.67%(5/12),二分割胚移妊娠率20%(1/5).50只妊娠受体羊共产羔68只,每只供体羊平均获羔羊7.56只.供体羊采胚后,平均39.9 d发情,配种,全部妊娠产羔,产羔率200%.胚胎移植羔羊性别、初生重、发病率和布尔山羊自繁羔羊无显著差异,P＞O.05.本次布尔山羊移植产生明显的经济效益,技术成熟,可推广应用,逐步产业化.     

布尔山羊MOET品系繁育方案设计及遗传进展预估

以陕西省布尔羊繁育中心纯种布尔山羊为对象,设计了ＭＯＥＴ品系繁育方案,内容包括：（１）ＭＯＥＴ品系繁育的特点及其在山羊繁育上的重要性;（２）ＭＯＥＴ品系繁育方案,应用群体继代选育法建立高产羊核心群;（３）选择优秀母羊做供体母关,进行ＭＯＥＴ闭锁繁育;（４）进行品系杂交;（５）选择出理想型个体;（６）经过２～３代的横交固定,利用ＭＯＥＴ核心群品系繁育技术进行扩繁。     

奶牛活体采卵的研究

对6组抽吸负压为50～300mmHg（每组按50mmHg递增）的奶牛活体采卵效果进行了对比试验。试验证明100mmHg为最佳吸卵负压（卵母细胞回收率为37.2%,优质卵母细胞率为89.5%）;青年和成年母牛每周1次采卵,平均可获得卵母细胞分别为2.4和1.9枚;每周2次采卵平均可获卵母细胞分别为4.4和5.4枚;每周1次和2次采卵的回收率分别可达48.0%和51.7%,而优质卵母细胞率可达93.5%和85.1%;对两头成年母牛每周采卵2次,连续采13周,共53头次,平均每头次采卵数为2.7枚,回收率为52.5%,优质卵母细胞率为85.1%;采用PMSG(500IU)和FSH(0.7mg)处理母牛后,再进行采卵,其结果分别为:每头次可采卵泡数为2.3和4.4个,可获卵母细胞数为1.1和2.3枚;3头母牛在发情第一天平均每头次可采卵泡数为8个,平均可获卵母细胞5.7枚。     

影响小鼠胎儿成纤维细胞饲养层的因素

本研究从丝裂霉素 - C处理时间、消化时间及细胞浓度等方面比较了诸因素对小鼠胎儿成纤维细胞饲养层的影响。结果表明 ,1 0 μg/m L 丝裂霉素 - C处理以 1 .5～ 2 h为宜 ,0 .2 %胰酶 + 0 .0 4% EDTA消化时间以 2～ 3min( 37℃ )为宜 ,接种浓度以 3～ 3.5×1 0 5m L- 1为宜。在成纤维细胞的分离过程中 ,接种后 30 min换液 ,能达到纯化成纤维细胞的效果。     

电融合化学激活前培养时间对绵羊重构胚发育的影响

采用绵羊（Bos gaurus）体细胞带下注入体外成熟的卵母细胞构建重构胚,比较了不同的融合和化学激活前培养时间对重构胚融合和发育的影响。融合前培养 1h,比较不同的激活前培养时间,发现各组重构胚卵裂率、桑椹胚率和囊胚率均无显著差异（P>0.05）,但激活前培养2h胚胎完整率(95.81%)高于对照（74.64%）,差异显著（P<0.05）;激活前培养2 h,比较不同的融合前培养时间,发现两组融合率,激活胚胎完整率和囊胚率无显著差异（P>0.05）,但融合前培养1h的卵裂率（76.88%）和桑椹胚率（40.63%）显著高于直接融合（64.48%和21.50%）（P<0.05）。利用G1和G2培养早期克隆胚胎,将发育至桑椹胚囊胚的胚胎移植到41只受体绵羊,仅1只妊娠但于第104天流产。用5对绵羊微卫星DNA多态性引物对该克隆流产胎儿皮肤成纤维细胞、供体细胞、受体绵羊及一只普通对照母绵羊皮肤成纤维细胞进行微卫星DNA分析,结果表明5对微卫星DNA引物扩增各组细胞DNA, 扩增产物经过10%琼脂糖凝胶电泳和银染后,条带均有明显的多态性。条带分析显示,克隆流产胎儿的微卫星DNA指纹与供体细胞完全相同,而不同于其受体母亲和对照绵羊。证明该流产羔羊基因来源于供体细胞,为体细胞克隆绵羊。     

仔猪胰腺细胞体外培养体系的建立

为了研究体外培养仔猪胰腺细胞的适宜条件,试验选取1日龄的仔猪胰腺组织置于冰上清洗、修剪,对消化酶、离心方式、培养皿铺被方式、培养液及添加不同促生长因子等多种因素进行筛选和优化.结果表明:0.25%胰酶消化所获得的细胞强于0.1%胶原酶消化获得的细胞,细胞清亮,易于生长;采用500r/min离心5 min、多次离心所获得...