贵阳市散养奶牛牛奶中沙门氏菌的分离鉴定与耐药性分析

为了解贵阳市散养奶牛牛奶中沙门氏菌的污染及耐药情况,采集散养奶牛牛奶样本26份,运用细菌分离培养技术对样本进行细菌分离;PCR鉴定后测序;细菌药敏试验。结果:共分离鉴定沙门氏菌3株,分离率为11.5%(3/26);3株沙门氏菌对庆大霉素(GEN)、卡那霉素(KAN)、阿莫西林(AMC)等耐药,对四环素(TET)、环丙沙星(CIP)、恩诺沙星(ENR)等较为敏感。     

PRRSV、CSFV混合感染病例的实验室诊断

为确诊贵阳市某猪场疑似猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)死亡病例,对死亡猪进行剖检及实验室诊断。病理剖检可见,病死猪出现淋巴结肿大充血、肺部有坏死灶、胸腔有大量积液等病理变化;同时采集病理组织应用分子生物学和细菌学方法进行PRRSV(普通毒株和Nsp2变异毒株)、猪瘟病毒核酸检测和细菌分离鉴定。结果显示:该病例为PRRSV(普通毒株)、CSFV混合感染所致。     

鸡安卡拉病毒与球虫混合感染病例的诊治

为了确诊贵州省德江县某林下养鸡场鸡群发病死亡的原因,通过临床症状观察、病理剖检、病原检测进行诊断.结果:病鸡临床表现为精神沉郁,消瘦,拉浅黄色水样粪便(部分粪便带血),有的呈急性死亡;病理剖检发现心包积液,肝、脾肿大(部分肝黄染),肾肿大,回肠、直肠弥散性出血,鼻孔和喉气管有黏液,病变肠黏膜镜检发现球虫卵囊;PCR检测...     

绵羊肺炎支原体GZ-WN株感染不同品种羊的组织病变与病原核酸载量差异的研究

为探究绵羊肺炎支原体(Mo)致不同品种羊感染及病原核酸载量的差异,本研究利用Mo贵州威宁(GZ-WN)株分别感染5个品种羊,感染后死亡或迫杀后观察各组织的剖检病变,经荧光定量PCR检测各组织Mo的核酸载量,统计分析相同品种羊不同组织中Mo的核酸载量及不同品种羊相同组织中的核酸载量.结果显示,Mo可引起5个品种羊感染,死...     

鸭圆环病毒与鹅细小病毒混合感染病例的实验室诊断

为确诊贵州省三穗县某规模化养鸭场40日龄花边鸭出现发病死亡的原因,剖检4只病死鸭并采集心脏、肝脏、脾脏病料,根据发病情况、临床症状、病理变化、细菌分离培养和相关病毒核酸检测进行诊断。结果:(1)病鸭主要以神经症状为主,鸭群发病4 d死亡率为17.24%;典型病理变化为腹膜呈灰白色、心脏有坏死灶、肝脏不同程度受损。(2)病料在不同营养琼脂培养基上培养24 h后均未见菌落生长。(3)病料中检测出鸭圆环病毒、鹅细小病毒特异性核酸片段,未检出禽流感病毒、新城疫病毒、鸭瘟病毒特异性核酸片段。结论:综合诊断养鸭场病例为鸭圆环病毒与鹅细小病毒混合感染。     

奶牛结核病防控与净化技术经验总结

结核病是由结核分枝杆菌引起的人畜共患传染病,是严重危害奶牛养殖的重要慢性传染病.结核分枝杆菌是1种纤细、平直或稍弯曲的杆菌,无芽胞,无运动,抗酸染色阳性.发病特征是动物机体某些器官发生结节性肉芽肿,继而在结节中心化脓,干酪样坏死,钙化或形成空洞.奶牛常见有肺结核、肠结核、淋巴结核、乳房结核等1.该病在人与奶牛之间传染率较高,严重危害人类健康,患病奶牛可引起严重的食品安全问题.多年来,笔者对该病的防控和净化技术进行了探索与生产实施,使贵阳市某存栏数为5 000多头的奶牛场2010-2013年间结核病的发生率为0,确保了牛奶的食品安全.现将经验总结如下,以期为同行控制该病提供参考.     

蛋鸡群主要传染病的免疫监测与结果分析

通过对贵州省某种禽场蛋鸡群进行的免疫监测和白痢检疫，结果表明，在3个被检的蛋鸡群中，鸡白痢的隐性感染率分别为6．9％(2／29)、19．3％(6／31)、0％(0／41)。22舍鸡群接种新城疫、禽流感疫苗的抗体效价较高，水平一致，分别达到1：90．510和1：193．207，100％获得免疫保护。在4个被检的蛋鸡群中，减蛋综合症的免疫效果较差，抗体效价低，分布不均匀。本文还对免疫效果与疫苗质量、鸡群健康状况的关系进行了讨论。     

1株鸭源奇异变形杆菌的分离鉴定与毒力基因检测

试验旨在研究鸭源分离菌的耐药性及致病性,通过细菌分离鉴定、药敏试验、耐药基因和毒力基因PCR检测及动物致病性试验,成功分离到1株细菌,经纯化和革兰氏染色,显微镜下显示两种形态：短杆状以及细长如发丝,革兰氏染色为阴性菌,将其命名为GZGY2020。生化反应显示,分离菌具有明显的运动性,M-R试验、V-P试验均为阳性,生化特性符合奇异变形杆菌。分离菌16S rDNA进化树结果显示,其与奇异变形杆菌处于同一分支。药敏试验结果发现,分离菌对多种药物耐药,对18种药敏纸片中羧苄西林、头孢氨苄、苯唑西林等16种药物耐药,耐药率高达88.9%,仅对头孢他啶和环丙沙星敏感;PCR检测其含有磺胺类耐药基因基因sul1和sul2及β-内酰胺类耐药基因VIM,并含有hpmA、rsmA、atfA、ucaA、ureC、zapA、pmfA、fliL和mrpA 9种毒力基因。动物回归试验结果显示,分离菌对雏鸭致病力强,即1×10⁸ CFU/mL菌液能使雏鸭1 d内全部死亡。在药敏特性上,从病死鸭中分离到的菌株GZGY2020与以往报道的奇异变形杆菌有一定差异,表明该菌可能发生变异,导致毒力增强,而检测的10种毒力基因中仅有1种毒力基因没有出现相应的条带,表明奇异变形杆菌是引起该鸭死亡的重要致病菌,应引起高度重视。     

鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质互作蛋白质基因荧光定量PCR检测方法的建立

为进一步阐明鸭肠炎病毒(DEV)的致病机理,本试验建立检测鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质(NP)的互作蛋白质(PKCI)基因荧光定量PCR方法。针对PKCI基因设计特异性引物,经PCR扩增目的基因构建重组质粒p MD18-T-PKCI,将其作为阳性标准品构建荧光定量PCR标准曲线,并对建立的荧光定量PCR方法进行重复性、特异性和敏感性试验。结果显示:标准曲线的线性关系为Y=-3.31x+42.00,相关系数为-1.00,扩增效率为100%,熔解曲线仅出现单特异峰,对H5亚型、H7亚型和H9亚型禽流感病毒及新城疫病毒、鸭肝炎病毒均未检测到荧光信号。表明本试验建立的方法具有良好的稳定性、特异性和灵敏性。     

一例禽白血病的病理学分析及qRT-PCR诊断

为查明贵州省惠水县某养殖场鸡发病死亡的原因,对送检鸡进行剖检和病理学观察,并应用qRT-PCR方法对病原核酸进行检测。结果：病(死)鸡肝脏肿大,有明显粟粒状细胞瘤增生,均匀分布于肝实质中,呈灰白色;组织病理切片观察发现大量圆形嗜酸性颗粒的髓细胞样瘤细胞和广泛的肝细胞空泡变性;病原核酸检测显示禽白血病病毒阳性,确诊为禽白血病病毒感染。