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以7份热带生态型龙眼种质资源为试验材料,石硖龙眼作为对照,从物候期和花、果实性状2个方面及相关特征进行综合比较。结果表明:热带生态型龙眼萌动在3月下旬-5月,热带生态型龙眼果实成熟期在8月下旬至9月下旬,而作为主栽龙眼石硖在7月中旬成熟,热带生态型龙眼将鲜果上市时间推迟2个月。龙眼果实单果质量差距较大,变异系数为51.22%,其中通过肉眼观察果实大小能够明显区分出同奈2号龙眼,该品种果实平均单果重达27.12g;可溶性固形物含量变异系数为8.0%,可食率变异系数为11.78%,横径、侧径、纵径的变异系数分别为11.26%、18.24%、16.70%,果实果形指数范围为0.90-1.13,变异系数8.00%,其中泰国温带和石硖果形指数为0.90,形状为圆形或近圆形;其他龙眼果形指数均大于1.0,形状为长圆形。表观特征作为最直接的比较结果发现同奈2号龙眼,该品种果实大,果皮较光滑、果肉黄白色且香气浓,与其他龙眼存在显著差。热带生态型龙眼种质资源的研究对丰富龙眼品种资源和进行龙眼品种结构调整、指导实际生产及杂交育种等具有重要意义。[ 基金项目:国家荔枝龙眼产业技术体系—良种繁育与生产配套技术岗位项目(CARS-32-02);国家现代农业产业技术体系广西创新团队( nycytxgxcxtd2023-12-02);荔枝龙眼种质资源研究与品种选育(桂农科2021YT043)。作者简介:邱宏业,女,助理研究员,主要从事荔枝龙眼种质资源与遗传育种研究工作,E-mail:hyqiu12@126.com;* 通讯作者:徐宁( 1981- ) ,高级农艺师,现主要从事荔枝龙眼种质资源与遗传育种研究工作,E-mail:8893332@qq.com。
] 相似文献
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荔枝APETALA1(AP1)同源基因cDNA全长克隆及其表达研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长,命名为LcAP1(基因登录号:JN214349)。LcAP1基因开放阅读框738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子量为28.39 kD,等电点为9.69。序列分析显示,LcAP1基因编码的蛋白在1 ~ 61氨基酸含有1个MADS盒结构域,在89 ~ 179氨基酸有1个K盒结构域。蛋白质二级结构预测表明,LcAP1基因编码的蛋白有3个α螺旋,2个β折叠区,8个β转角。同源分析表明,LcAP1基因在不同植物中的一致性为72% ~ 82%。半定量RT-PCR分析表明,在‘三月红’荔枝花芽分化期,LcAP1基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表达,在花芽中表达最多。 相似文献
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【目的】研究大乌圆龙眼果实生长发育规律及进程,为大乌圆龙眼栽培管理提供参考。【方法】以大乌圆龙眼为试材,在龙眼果实发育期,每隔3 d对龙眼果实的纵径、大横径、小横径、单果重、果皮重、种子重、可溶性固形物含量以及可食率进行测定。【结果】大乌圆龙眼的果实生长发育曲线呈现近"S"型变化,纵径生长曲线前期较横径快,果实发育后期,小横径生长较快,而纵径和大横经则较为缓慢;果皮重、种子重和单果重在花后48 d果肉出现后开始快速增加;可溶性固形物含量均值在花后84~87 d快速增加,达到最大值18.8%,果实比熟度为10.0,果实完全成熟。根据所测果实各指标数据建立的大乌圆龙眼果实生长发育数学模型,拟合了多项回归方程式,其中果实纵径、大横径、小横径的拟合方程为一次多项式拟合方程,果皮重和单果重的拟合方程为二次多项式拟合方程,种子重的拟合方程为三次多项式拟合方程,可溶性固形物含量的拟合方程为五次多项式拟合方程,吻合程度依次为:单果重果皮重可溶性固形物含量种子重大横径、小横径纵径。【结论】果实生长阶段,应结合果园实际情况适当施肥1~2次,在大乌圆龙眼果实正常成熟后及时采收(即花后84~90 d左右采收),保证龙眼产量和品质。 相似文献
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【目的】了解2010年12月中下旬~2011年1月上旬严重霜冻和长时间低温对广西荔枝、龙眼生产的影响情况。【方法】采用面上调研、数据收集和实地调查相结合的方法,按荔枝、龙眼冻害分级标准对广西北缘产区藤县、桂平、平南、武宣和象州等县(市)荔枝、龙眼的冻害情况进行系统调查。【结果】被调查的5个县(市)荔枝、龙眼总受灾面积为13358 ha,约占总面积的30%,其中象州、武宣和藤县受灾最重,冻害面积分别为670、1667和2887 ha,分别占种植面积的100%、100%和67%,末次梢受害率达79.07%~100.00%;其次是平南和桂平,冻害面积分别为3467和4667 ha,分别占种植面积的22%和20%,末次梢受害率达76.45%~99.62%。冻害特点为荔枝比龙眼受冻程度重,低洼果园比高坡果园受冻程度重。【建议】抓好受灾果园管理,适时适量供水,及时对树盘松土、覆盖,勤施薄施水肥,并根据不同冻害程度进行分级护理,以及加强受冻植株病虫害防治,争取最大限度减少灾害造成的损失。 相似文献
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对越南引进的黄皮龙眼种质资源‘YN-1’进行观测,研究其在广西南宁的生长表现,对其物候期及植物学性状进行描述。结果表明,黄皮龙眼‘YN-1’易成花无冲梢,花期集中在6月中下旬,9月中旬果实成熟,属于晚熟龙眼种质。果实近圆形,果皮颜色为浅黄色,光滑,平均单果重15.31g;可溶性固形物含量均值23.68%;可食率59.54%;果实完全成熟时总糖、还原糖、维生素C含量分别为188.45 mg/g 、82.59 mg/g、678.21 nmol/l,可滴定酸含量为0.05 %;留树保鲜时长10天以上(9月15日至9月25日),风味浓甜,香味浓,是一份具有香气浓、留树保鲜期长的特异龙眼种质资源。黄皮龙眼在南宁的表现良好,为龙眼种质创新应用提供依据。 相似文献
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本文选用荔枝和龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于附加不同浓度的激素6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,荔枝茎段萌芽最佳的培养基为MS 0.6 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IAA 0.5 mg/L 2,4-D 3g/L活性炭,萌芽率为71.7%,正常芽率为90.9%;龙眼茎段萌芽最佳培养基为MS 0.6 mg/L 6-BA 0.4 mg/L IAA 0.5 mg/L 2,4-D 3g/L活性炭,萌芽率为75.6%,正常芽率为83.8%。诱导荔枝芽苗生根的最佳培养基为MS 0.05 mg/L 6-BA 1.0 mg/L IBA,生根率为2.9%;诱导龙眼芽苗生根的最佳培养基为MS 0.1 mg/L 6-BA 1.0 mg/L IBA,生根率为5.0%。 相似文献
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[目的]利用SSR分子标记对广西荔枝种质资源进行遗传多样性分析并构建核心种质,为广西荔枝种质资源的保存、遗传改良及创新利用提供理论依据.[方法]以广西原产和引种的88份荔枝种质资源为研究对象,利用40对SSR引物对其进行遗传多样性和聚类分析,在此基础上按原始群体50.00%、25.00%和12.50%的取样比例,采用逐步聚类法优先选择性状优良材料的原则构建广西荔枝核心种质.[结果]40对SSR引物从88份荔枝种质资源中共扩增出282条清晰的条带,每对引物扩增条带数2~13条,平均7.05条,其中,多态性条带182条,每对引物扩增的多态性条带数1~13条,平均4.55条,每对引物扩增条带的多态性比率为14.29%~100.00%,平均64.54%.88份荔枝种质资源的遗传相似系数为0.83~0.96,说明其遗传多样性较低;在遗传相似系数0.86处,88份荔枝种质资源可分为七大类群,第Ⅰ~Ⅶ类群分别包含3、12、6、6、1、2和58份种质,其中第Ⅰ类群均为龙荔种质资源,第Ⅱ类群主要为早熟种质,第Ⅳ类群主要为早熟实生种质,表明荔枝种质间的亲缘关系与熟期存在一定的相关性.88份荔枝种质资源在40个SSR位点的平均观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Shannon指数(I)和期望杂合度(He)分别为3.2750、2.1137、0.8092和0.5107.核心种质-1、核心种质-2和核心种质-3的种质资源数量分别为44、22和11份,其中,核心种质-2的Ne、I和He 3个遗传多样性参数均最高,分别为2.1774、0.8452和0.5271;仅核心种质-3的Na与原始群体存在极显著差异(P<0.01),3组核心种质的其余遗传多样性参数与原始群体无显著差异(P>0.05),表明核心种质-1和核心种质-2均能充分代表原始群体的遗传多样性,根据核心种质构建的原则,最终选择核心种质-2作为广西荔枝核心种质.[结论]SSR分子标记是一种适用于荔枝资源遗传多样性分析和核心种质构建的理想分子标记.广西荔枝种质资源遗传背景相对较窄,遗传多样性较低,今后应加强荔枝种质资源的引进与利用. 相似文献
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