中西医结合防治母猪的不孕症

1发病原因1.1生殖疾病1.1.1先天性不孕,先天性不孕多发于后备母猪,有的通过肌肉注射雌激素乙烯雌酚及促卵泡素,进行治疗后获得了较好的繁殖效果。但对久不     

日本鹿儿岛巴克夏猪的肉质测定

日本引进巴克夏猪长年于鹿儿岛饲养,形成其新的特点而称鹿儿岛巴克夏猪,其肉质测定于下: 1.肉的理化特性肌肉的物理特性,表现为硬度、凝集性、粘着性和附着性,其测定方法是将肌肉放在70℃水中煮后,用图象扫描摄影,观察其硬度,凝集性、粘着性和附着性。取腰椎部分的眼肌和股二头肌中心部分的肌肉进行测定。硬度:测定的结果是眼肌部分依次按硬软排列     

猪场如何应对夏季酷暑

<正>猪场盛夏的宁静可以带来金秋的收获。猪场要想有所收获,在夏天这个环节,必须做到科学管理和精耕细作。夏季猪只生产指标管理的好与坏,直接影响猪场经济效益得与失,也影响着猪场健康发展地成功和失败,关系着养猪人秋天的收获。所以说:夏天的宁静与秋季的收成,有着千丝万缕的关系。如何让猪场安全地度过酷暑,笔者根据多年的临床     

夏季养猪有高招

<正>炎热的夏季,天气酷热。对于养猪业生产来说,人们感到非常困惑:一是蚊蝇等害虫增多,猪只很容易被其叮咬,性情易暴躁,彻夜难安眠;二是因天气燥热,猪群易出现食欲不振或食欲废绝,猪只免疫力下降,猪只发病的概率大大增加;三是猪是恒温动物,皮下脂肪厚,汗腺不发达。因此,猪只为了抗热,极易掉膘,生长缓慢,甚至中暑而死亡。所以,盛夏养猪必须加强防暑降温,确保猪群安全越夏,让猪只不掉膘。     

博兴县南美白对虾养殖成效显著

去年以来,博兴县委、县政府将水产养殖作为全县农业产业结构调整的重点和农业增产农民增收的突破口,制定和完善了一系列鼓励和优惠政策,极大地调动起全县渔农水产养殖的积极性。目前,全县水产养殖面积达到4600hm^2（6．9万亩）,水产品总产量达到3．38万t,水产品总产值达到4．9亿元。     

利用多元分析法区分天然林林型〈择伐林〉

一、前言在以大面积的天然林为对象的森林施业中,我们一般采取首先进行适当的林型区分,然后分别林型确定施业方案的方法。但是,在实际进行林型区分的过程中,又以什么因子作为区分的标准呢,显然这是一个十分重要的问题。有关北海道的天然林曾有不少人作过相当的研究,但是,由于在一般情     

羟氨苄青霉素对猪嗜血杆菌性肺炎的治疗效果

作者,用羟氨苄青霉素对感染嗜血杆菌病猪进行了治疗试验,现将其结果扼要报道如下。将供试猪分为6组,每组20头体重70～80公斤的肉猪.即分为对照组、AMPC-Ⅰ组(羟氨苄青霉素40ppm)、AMPC-Ⅱ组(羟氨苄青霉素60ppm)、AMPC-Ⅲ组(羟氨苄青霉素100ppm)、AMPC-Ⅳ组(羟氨苄青霉     

渔用非规范药品存在的问题及建议

<正>笔者针对渔用非规范药品存在的生产市场混乱、产品质量参差不齐、隐性添加禁限用抗生素、长期缺乏有效监管等问题,在加强质量安全监管、深入研究检测技术与风险评估、对养殖户的宣传引导方面初步提出相应的对策建议,以期推动行业绿色长远发展,保障水产品质量安全。一、渔用非规范药品的现状自2005年开始渔药地标升国标之后,小部分渔药制剂获得国家标准的同时,大部分无法升为国标的产品开始以渔用非规范药品的名义进入市场。目前,市场上正规的国标渔药逐年减少,     

东亚砂藓甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆及表达分析

[目的]克隆东亚砂藓甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因RjGAPDH,并对其进行生物信息学和表达分析。[方法]通过分析东亚砂藓转录组测序数据,利用RT-PCR技术克隆该基因的全长序列,并通过荧光定量PCR分析RjGAPDH基因在不同干旱胁迫时间的表达情况。[结果]该基因全长为1 208 bp,开放阅读框1 053 bp,编码350个氨基酸,预测蛋白分子量为38.66 kD,等电点pI为6.02,不稳定系数为23.97,为稳定蛋白;该基因编码的蛋白无跨膜区和信号肽序列,定位于细胞质。在快速干旱胁迫处理过程中,东亚砂藓RjGAPDH基因的表达量高于正常生长的材料(CK),能被诱导表达。[结论]RjGAPDH基因可能参与东亚砂藓对干旱的胁迫反应,为后续进一步研究其功能特征奠定基础。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒双重液相基因芯片检测方法的建立

为了实现快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)并同步鉴别高致病性PRRSV毒株(HPPRRSV),根据PRRSV囊膜蛋白GP2基因保守序列和HP-PRRSV特有的Nsp2基因区保守序列设计特异扩增引物和杂交探针,通过双重一步法RT-PCR不对称扩增和双重微球杂交反应,建立了双重液相基因芯片方法。对12株PRRSV以及其他12种猪病原体的检测显示,该法能特异性检测12株PRRSV毒株并准确鉴别其中7株HP-PRRSV,与其他病原体无交叉反应;对PRRSV、HP-PRRSV病毒液的检测低限均小于每个反应0.5TCID_(50);其组内、组间检测变异系数均10%;检测55份疑似临床样品并与商品化荧光RTPCR试剂盒比较检测结果,符合率达98.2%(54/55)。研究结果为适应临床快速检测PRRSV提供了一种新的分子生物学检测方法。