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于2011年对新疆地区215个地州的510个猪场进行了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的血清学调查。应用ELISA方法检测PRRS的免疫抗体水平,结果显示:PRRS的免疫抗体平均合格率为80.9%,规模养殖场为84%,散养户为78.54%,种猪场为80.77%;而仔猪、后备母猪、生产母猪、育肥猪抗体合格率分别为77.6%、92.93%、77.93%、80.97%。通过分别对养殖模式猪场、不同日龄的猪的血清抗体监测,分析预测猪群中暴发PRRS的风险,为PRRS的防控提供有效信息,为有效的进行针对性的防疫措施提供了科学依据。 相似文献
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H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT—PCR扩增,并将其克隆到pMD18-T载体上,分别获得了全长为817、851、854、854bp的全基因序列。序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%~98.9%,氨基酸同源性为96.5%~98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%~99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%~99.3%。系统进化树分析表明,新疆株独立分支。 相似文献
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用RT-PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A/Duck/XJ/4为模板,扩增了NP全基因cDNA,克隆至T载体,并进行序列测定.序列分析结果表明:扩增的NP基因全长1518bp,最大的开放阅读框在18~1514bp,编码499个氨基酸.将A/Duck/XJ/4毒株NP基因序列与15株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株间NP基因核苷酸序列同源性81.4%~99.0%,编码的氨基酸同源性在92.8%~99.6%. 相似文献
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为切实提高动物防疫工作能力和水平,确保新疆畜牧业发展和公共卫生安全,根据2005年中央1号文件和国务院15号文件精神,自治区党委、政府去年10月制定出台了关于贯彻国务院15号文件的意见、《关于加强动物防疫体系建设的意见》和新疆《动物防疫体系建设规划》,我们称之为“两个意见一个规划”,自治区党委、政府去年11月召开了自治区动物防疫体系建设暨兽医管理体制改革工作会议,全力推动兽医管理体制改革和动物防疫体系建设工作。 相似文献
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本文对2007—2011年新疆生猪的猪瘟疫病进行摸底调查,选择规模养猪场、散养户和屠宰场随机采样,采集规模场猪群的组织、血清样品2847份;采集散养户猪群的组织、血清样品3187份;采集屠宰场组织样品5643份.用RT-PCR方法进行病原学检测.结果表明,规模场猪瘟阳性检出率为4.19%;散养户猪瘟阳性检出率为6.29%;屠宰场猪瘟阳性检出率为2.82%.分析表明,散养户发病率高于规模场,屠宰场存在隐性感染猪瘟的隐患,新疆猪瘟疫病防控形势依然严峻. 相似文献
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动物性食品中的药物残留对人体健康的潜在危害甚为严重,而且影响深远.但是,有些生产者为追求高额利润,在饲料中添加激素类、镇静催眠类等违禁药品,给国家利益造成严重损失,给消费者身心健康带来严重危害. 相似文献
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口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞)连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%~99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%~100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒(MF1)相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。 相似文献