2011年新疆地区猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体分析

于2011年对新疆地区215个地州的510个猪场进行了猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的血清学调查。应用ELISA方法检测PRRS的免疫抗体水平,结果显示：PRRS的免疫抗体平均合格率为80.9%,规模养殖场为84%,散养户为78.54%,种猪场为80.77%;而仔猪、后备母猪、生产母猪、育肥猪抗体合格率分别为77.6%、92.93%、77.93%、80.97%。通过分别对养殖模式猪场、不同日龄的猪的血清抗体监测,分析预测猪群中暴发PRRS的风险,为PRRS的防控提供有效信息,为有效的进行针对性的防疫措施提供了科学依据。     

H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析

根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物，对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT—PCR扩增，并将其克隆到pMD18-T载体上，分别获得了全长为817、851、854、854bp的全基因序列。序列分析结果表明，新疆毒株间的核苷酸同源性为97．8％～98．9%，氨基酸同源性为96．5％～98．7％，与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较，同源性为90．0％～99．4％；与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较，同源性为81．4％～99．3％。系统进化树分析表明，新疆株独立分支。     

禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的NP基因序列分析

用RT-PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A/Duck/XJ/4为模板,扩增了NP全基因cDNA,克隆至T载体,并进行序列测定.序列分析结果表明:扩增的NP基因全长1518bp,最大的开放阅读框在18～1514bp,编码499个氨基酸.将A/Duck/XJ/4毒株NP基因序列与15株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株间NP基因核苷酸序列同源性81.4%～99.0%,编码的氨基酸同源性在92.8%～99.6%.     

新疆牛A型产气夹膜梭菌的分离与鉴定

2005年8月初喀什地区疏附县的4个乡陆续发生牛的不明原因的急性死亡现象,共计发病牛196头,死亡65头,经细菌学检验并结合API鉴定系统鉴定为产气荚膜梭菌。经毒素定型试验最终确定此分离株为A型产气荚膜梭菌。     

新疆兽医管理体制改革的经验及做法

为切实提高动物防疫工作能力和水平，确保新疆畜牧业发展和公共卫生安全，根据2005年中央1号文件和国务院15号文件精神，自治区党委、政府去年10月制定出台了关于贯彻国务院15号文件的意见、《关于加强动物防疫体系建设的意见》和新疆《动物防疫体系建设规划》，我们称之为“两个意见一个规划”，自治区党委、政府去年11月召开了自治区动物防疫体系建设暨兽医管理体制改革工作会议，全力推动兽医管理体制改革和动物防疫体系建设工作。     

2007—2011年新疆地区生猪猪瘟病毒监测初步分析

本文对2007—2011年新疆生猪的猪瘟疫病进行摸底调查,选择规模养猪场、散养户和屠宰场随机采样,采集规模场猪群的组织、血清样品2847份;采集散养户猪群的组织、血清样品3187份;采集屠宰场组织样品5643份.用RT-PCR方法进行病原学检测.结果表明,规模场猪瘟阳性检出率为4.19%;散养户猪瘟阳性检出率为6.29%;屠宰场猪瘟阳性检出率为2.82%.分析表明,散养户发病率高于规模场,屠宰场存在隐性感染猪瘟的隐患,新疆猪瘟疫病防控形势依然严峻.     

新疆一起鹅源高致病性禽流感病毒鉴定初报

对新疆塔城市发生的一起临床怀疑为高致病性禽流感疫情进行流行病学调查,并采用血凝抑制试验、RT—PCR和禽流感通用荧光RT—PCR对血清及病料进行初步鉴定和诊断,结果表明,该病例为高致病性禽流感疑似疫情,后经国家禽流感参考实验室确诊为H5NI型高致病性禽流感,这是新疆首次发现鹅高致病性禽流感。     

新疆地区2008—2010年牛布氏杆菌病调查分析

布氏杆菌病是一类全球性分布的细菌性人畜共患慢性消耗性传染病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为强制通报的动物疫病,我国将其列为二类动物疾病,是国际贸易检疫中必检的传染病[1]。布氏杆菌病在我国曾相当严重,经过几十年的努力,至20世纪90年代初已基本控制,但90年代后期和21世纪初又呈明显回升趋势[2],新疆2005—2007年家畜总的布氏杆菌病阳性率为0.8%,是90年代的2倍;2010年1—7月份发病667例,是2006     

动物性食品药物残留对人体的危害

动物性食品中的药物残留对人体健康的潜在危害甚为严重,而且影响深远.但是,有些生产者为追求高额利润,在饲料中添加激素类、镇静催眠类等违禁药品,给国家利益造成严重损失,给消费者身心健康带来严重危害.     

AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究

口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系（乳鼠、BHK₂₁细胞）连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%~99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%~100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒(MF1)相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。