表达CSFV E2蛋白重组AcNPV载体的构建

利用基因重组技术成功构建两株含猪瘟兔化弱毒株E2基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV),重组病毒能够在昆虫细胞中分泌表达CSFV E2蛋白。将重组病毒注射入家蚕蛹内,于注射后第7天收获蚕蛹血淋巴并进行Western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果显示,重组病毒在家蚕蛹中成功表达了CSFV E2蛋白。本研究为进一步开发猪瘟亚单位疫苗和诊断试剂盒用抗原提供了新的途径。     

大肠杆菌内毒素诱导奶山羊急性乳房炎试验

试验研究了大肠杆菌内毒素乳房灌注在奶山羊引起的临床反应。结果表明，大肠杆菌内毒素注入杂种奶山羊乳池内能诱导出典型的急性乳房炎局部症状和全身症状：乳房肿胀，发热疼痛，体温升高，产奶量下降等。超声波图象说明，水肿是急性乳房肿胀的主要原因。随着局部炎症消失，乳腺组织能迅速达到临床上的完全康复。     

美国禽病防疫特点与中国养禽实际比较

随着世界人口数量的增加和土地面积的减少，人类受到地球可利用资源的限制，在能量循环圈中的食品价格正在逐步缓慢上升；同时，少数个体养殖者为了追求动物的快速生长和较大的经济效益，在养殖过程中滥用化学治疗药物和有危害性添加剂，使得人类对食品的安全和质量普遍关注，并对其要求越来越高；     

犬流感的研究进展

犬流感是犬的一种新发传染病,2004年美国首次出现了H3N8亚型犬流感病毒,对犬的致死率高达36%,该病毒随后出现在美国的不同地区;2006—2007年韩国和我国先后在严重呼吸道感染犬中分离到H3N2亚型流感病毒,研究发现该病毒可以在犬之间进行直接传播,表明H3N2亚型犬流感病毒已经进入到韩国和我国的犬群中。犬作为人类主要的伴侣动物之一,与人和野生动物都有亲密接触,犬流感给流感病毒的跨宿主传播提供了更多的机会,因此引起了人们的广泛关注。本文将从犬感染流感病毒的情况、犬流感的临床症状、诊断、治疗和预防几个方面进行综述。     

一株鸭肝炎病毒的分离与鉴定

从山东某养殖场送检的疑似鸭病毒性肝炎病料中分离到一株病毒（暂命名为SD株）,分别用鸭胚、雏鸭进行传代和病毒含量测定,E1-E8代鸭胚适应毒的ELD50在1015^-5.0-10^-6.0／0．1mL之间,E1、E2代鸭肝组织毒的LD50分别为10^-5.5／0．1mL、10^-6.7／0．1mL。动物回归试验结果表明,SD株鸭胚适应毒E2对4日龄雏鸭的致死率为100％;雏鸭毒力测定试验结果表明SD株雏鸭肝组织毒E,代对12日龄内雏鸭具有较高致死率,12日龄后随着日龄的增大,雏鸭的死亡率逐渐降低;理化特性鉴定结果表明,SD株为无囊膜病毒,对脂溶剂（乙醚和氯仿）、胰酶、酸、热均不敏感,且无血凝性。血清交叉中和试验和交叉保护试验结果表明,在血清型上,SD株与DHV-1无关。通过对SD株与韩国N-DHVVP1基因的序列比对和进化树分析,发现二者同源性在99％以上。结果证实,SD株是新型鸭病毒性肝炎病毒,而不是DHV-1。     

鸡骨型白血病的放射学研究（第二报）

本文对一个骨型白血病阳性鸡群的112只成年蛋用鸡进行诊断性调查,普通临床检查法只检出3例阳性,但首次试用一侧后肢X线照相法检查,检出45例阳性,使检出率提高了16倍,并初步揭示被检鸡的发病率竟高达46.39％(45/97)。阳性病例的胫骨100％发生病变,而跖骨兼有病变者仅为24.44％。经对97只鸡后肢X线照片进行胫骨骨外径及骨皮质厚度测量,结果52例阴性鸡胫骨中部骨外径的正常值平均为6.16mm(5.5～7.0mm),正常骨皮质厚度平均为0.64mm(0.4～0.9mm)。45例阳性鸡中的42例(占93.33％)隐性型病鸡,骨外径在正常值范围内。其中之轻度患鸡骨皮质厚度平均为0.81mm;中度者为2.12mm。只占阳性鸡6.67％的3例临床型病鸡,胫骨中部外径超过7.5mm,以至14mm,骨皮质厚度超过1.5mm,以至9mm。     

鸡骨质石化病(骨型白血病)的综合诊断研究

鸡骨质石化病（OP）尚缺乏有效可行的现场诊断方法，作者用放射学、免疫学、病理组织学、电镜观察和血清生化等方法，对497只鸡（其中生产场种鸡265只、人工诱发OP实验与对照鸡232只）进行诊断试验比较，结果用放射学检出OP阳性率为13．68％（68／497），可疑率为5．23％（26／497）。免疫学（羽髓琼扩）随机检查214例，检出阳性率仅为4．67％（10／214）。病理组织学抽样20例病骨检查（其中阴性2例、可疑6例、不同程度阳性12例）诊断结果均与放射学诊断结果一致，并证实可疑鸡已有轻度病理改变，应视为阳性。抽样5例（含1例阴性）病骨作电镜观察，4例阳性均可见病毒粒子。实验组与对照组102只鸡血清生化学检查：磷、碱性磷酸酶、球蛋白及总蛋白虽有统计学差异，但不足以作为诊断依据。综合各种诊断方法，认为放射学的检出率最高，具有在生产现场诊断OP的实际价值。     

猪细小病毒HN-2011株VP2基因的克隆及序列分析

根据GenBank中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列设计引物,扩增HN-2011河南分离株的VP2基因片段,并将其克隆到pMD-18T载体中.序列分析结果表明,HN-2011分离株VP2基因长度为1 740 bp,编码580个氨基酸.利用MAGE 5.0软件绘制PPV系统发育进化树,结果显示,PPV毒株可以划分为4组,我国的PPV毒株主要集中在A和B两组,仅JY毒株位于C组;PPV VP2蛋白3维结构显示,氨基酸变异的多态性位点主要集中在病毒衣壳蛋白的表面.以上遗传进化关系表明,PPV HN-2011株是我国PPV的流行毒株.     

应辨证地看待猪口蹄疫的防治

口蹄疫是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,以口腔、蹄部和乳房发生水疱和烂斑为特征。该病被OIE列为A类传染病之首,我国将其列为一类动物疫病。该病传染性强、传播快、流行范围广,